124844. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényálló cserzőanyagok előállítására
2 124844. és Lömény ammóniával eddig semlegesítjük, hogy 100 g higítatlan elegy, 67 cm3 n/1-nátronlúggal összehozva, kongópapírra semlegesen reagáljon. A semlegesített, gyem-5 gén savanyú oldathoz 18 rész karbamidot és 20 rész 30°/o-os formaldehidet adunk és az egészet 60—65°-on kavarjuk; 2 óra múlva ismét 20 rész 30*>/o-os formaldehidet adunk hozzá, amit további 2 óra múlva megismé-10 telünk. A reakcióelegy néha zavarossá válik, némi idő múlva azonban ismét kitisztul. Mintegy 24 óra hosszat 60—65°-on kondenzálunk, amíg egy próba, 'kétszeres mcnynyiségű vízhez adva, álláskor tiszta nem 15 marad. Ezután 20 rész vízben oldott 3 rész oxálsavval savanyítunk. » 2. példa: A szulfon-szulfonsav-elegyet az 1. példa szerint állítjuk elő, de azzal a változtatás-20 sal, hogy 200 rész nyerskrezol helyett 190 rész fenolt szívunk be. 100 rész elegyet az 1. példa szerint szulfonálunk, hígítunk és ammóniával ugyanakkora savanyúságra állítunk be. A kon-25 denzálást 78 rész dimetilolkarbamidoldattal végezzük, melyet úgy állítottunk elő, hogy 60 rész 30°/o-os formaldehidet és 18 rész karbamidot gyengén fenolftaleinlúgos oldatban rövid ideig felforraltunk. Ezt az 30 oldatot lassankint adagoljuk és a komdemzálást, miként az 1. példában, 60—65°-on végezzük. Hasonló termékeket kapunk, ha a 2. példában fenol helyett m-krezolt haszná-35 lünk. 3. példa: A 2. példa szerinti szulfon-szulfonsavelegy 100 részét az 1. példa szerint 22 rész kénsav-monohidráttal szulfonáljuk, 50 rész jég-40 gel hígítjuk és (kb. 65 rész) 35<>/o-os nátronlúggal addig semlegesítjük, hogy 100 g semlegesített elegy még 20 cms n/1-nátronlúgat igényeljen ahhoz, hogy kongópapírra éppen semlegesen reagáljon, A semlegesített, gyengén savanyú oldathoz 80—90°-on egy- i.% szerre 78 rész dimetilolkarbamidot adunk, melyet a 2. példa adatai szerint állítottunk elő, és a hőmérsékletet 60—65°-ra állítjuk be. A fellépő zavarosodás lassankint eltűnik; addig kondenzálunk, amíg egy próba 5') kétszeres hígításkor tiszta nem marad, ami kb. 15 óra után következik be. Ezután a cserzéshez szükséges savanyúságot állítjuk be. Ha a fenti módon, de azzal a változta- 55 tással járunk el, hogy a dimetilkarbamidot 100°-on adagoljuk és forralva kondenzáljuk, akkor a cserzőanyagképződés már 15 perc múlva befejeződik. Ilyen cserzőanyaggal készült bőr szintén jó tényálló, de nem 60 éri el az alacsonyabb hőfokokon kondenzált cserzőanyagokkal készült bőr fényállóságát. Sza bad almi ig ény p o ntok: 1. A 121.224. lajstromszámú lörzsszabalom 65 bármelyik igénypontja szerinti eljárás továbbképzése fényálló cserzőanyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagot, vagyis a fenolsznlfonsav-dioxidifenilszulfon-elegyet a kon- 70 denzálás előtt szulfonáljuk és a szulfonált elegyet aztán karbamiddal és formaldehiddel kondenzáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata; azzal jellemezve, hogy a reakció- 75 elegyet a szulfonálás után lúgokkal, főként ammóniával, a kondenzáláshoz szükséges gyengén savanyú reakcióra semlegesítjük és a karbamid-formaldehides kondenzálást forraló hőmérséklet SO alatt végezzük. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik Istvau m. kir. szab, bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár Igazgató.
