124786. lajstromszámú szabadalom • Eljárás corpus luteum hormonok tisztítására
2 124786. menyiek szerint dioxim. Ez azonban további átkristályosítással esetleg két magasabb olvadáspontú dioximmá választható külön. Az oximszármazékot eliszappanosítás célr 5 jából pl. forró 15O/OOÍS sósavba adagoljuk, némi ideig forró vízfürdőm hevítjük és azután az elszappanosítási keveréket éterrel kimerítőién kivonatoljuk. Az éteres oldat begőzölögtetésévet és átkristályosítással, il-10 letőleg nagyfokú vákuumban végzett szublimállással kapjuk a dioximok alapjául szolgáló nagy mértékbein aktív diketonvegyületeket. A dioximok anyalúgjából azonos elsz-ap-15 panosüással oxiketon-jellegű készítményeket kaphatunk. 3. Példa: W. M. Allen szerint (T. Biol, Chein.. 98.591, 1932) nyert sárgatestkivonatból 300 20 mgot 300 mg feinilhidraziinnal együtt 10 cm8 metilalkoholban és 0.4 cm 3 jégecetben oldunk és 2 órán át forró vízfürdőn hevítünk. Ezt követőleg melegben kezdődő zavarosodásig óvatosan vizet adunk hozzá 25 és huzamosabb ideig hidegben állni hagyunk. A kicsapódott nyers fenilhidrazont leszivatjuk és a besűrített anyalúgból ennek további mennyiségét kapjuk. Ez az anyag a megelőző példában ismertetett 30 nyers oximmal megegyezőién metil- vagy etilalkoholból átkristályosítható és híg savval melegítve szétbontható. pHnitro-f enilhidrazin alkalmazásakor azonos módon kapjuk a valamivel, nebezeb-35 ben oldódó, sötéttégla vörös p-nitrofenilhidrazonokat. 4. Példa: Sárgatestből W. M. Allen szerint (T. Biol. Chem. 98.191, 1932) előállított és tisz-40 tított készítményből 100 mg-ot 50 cm» pen roxidmentes éterben oldunk. Az éteres oldatot 20—20 cm8 nátriumbiszulfitoldattál ötször erélyesen átrázzuk és a vizes fázist mindenkor elválasztótölcsérben az éteres rétegtől különválasztjuk. Az éteres oldat 45 begőzölögtetéskor sárgás olajat ad. Az egyesített biszulfitoldatokat híg savval együtt nitrogén átvezetése közben melegítjük és ezt követőleg éterrell kivonatoljuk. Az éteres oldatbóll töményítéskor a hormonokat 50 tisztított alakban kapjuk. 5. Példa: Corpus luteumból kapott olyan készítményből 100 got, melyet G. W. Corner és W. M. Allen szerint (Amer. J. of Physiol. 5f> 88. kötet, 326, 1932) és a hatásos alkatrészeknek ecetésztieres oldatból állati szénhefz való, ezt követői adszorbáHtatásával, valamint az abszor hátúmnak metilalkohol és kloroform alkotta keverék segélyével valói 60 eluálásával nyerünk, 150 mg fenilhidrazini-4-szulfonsawal együtt 20 cm8 60 térfogatszázalékos alkoholban oldunk. Ezt az oldatot huzamosabb ideig forraljuk, ezt követőleg az alkohol nagy részét vákuumban 65 legőzölögtetjük és a vizes maradékot ismételten éterrel kivonatoljuk. Az egyesítelttj éteres oldatok begőzölögtetéskor világossárga, csáknem teljesen hatástalan olajat adnak. A sav hozzáadása közbein hevített, 70 vizes fázis ellenben éteres kivonatot ad, mely a dúsított hormonokat tartalmazza. Szabadalmi igénypont: Eljárás corpus luteum hormonok tisztítására, azzal jellemezve, hogy hormon- 75 tartalmú készítményeket ketanre ágensekkel, így pl. szemikarhaziddal, hidroxilaminnal, fenilhidrazinqial, biszulfittal vagy fenilhidrazin-4HSzulfonisavval behatásra hozunk, a reakcióterméket a ne- 80 akcióba nem lépett részletektől különválasztjuk és az előbbiből a hormonokat ismét lehasítjuk. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár Igazgató.
