124768. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestékek előállítására

Megjelent 1S)40. évi október hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI RIRoSÄQ SZABADALMI LEIRAS 124708. SZÁM. IV/F. OSZTÁLY. — F. 9020. ALAPSZÁM. Eljárás azofestékek előállítására. I. G. Farlbéuiiidustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1932 éti november hó 29.* Németországi elsőbbsége 1931. évi november hó 30. Ugy találtuk, hogy új igen értékes azoi'estékekhez jutunk, ha valamely monoaminofenilhexahidrobeiizol, illetve valamely di-(aminofenil)-hexahidrobenzol di-5 azovegyületeit vagy helyettesített származékait, amelyek nem tartalmaznak vízben oldhatóvá tévő csoportot, vízben oldhatóvá tévő csoportokat nem tartalmazó azöfesíókkomponensekkel egyesítünk, ame-10 lyek egészen vagy részben hidrogénezett széngyűrűt tartalmaznak. Az ekként kapott festékek szerves oldószerekben, olajokban, zsírokban, viaszokban és ezekből előállított termékeikben rendkívül köny-15 nyen oldódnak és ennek folytán igen elterjedten használhatók. Jó, illetve.igen jó fényt- és szublimációt állóak. Az ismert hidrogénezett gyűrűt nem, vagy csak egy hidrogénezett gyűrűt tár-20 talmazó azofesté'kekkel szemben, a legalább két hidrogénezett gyűrűt a molekulában tartalmazó új festékek azzal tűnnek ki, hogy az ú. n. zsírfestékekhez (szudánfestékekhez) való szokásos oldószer ekbsn 25 sokkal jobban oldódnak. 1. példa. 29,4 rész ]-di(3-metil-4-animofeni])-hexahidrobenzolt, melynek képlete: 500 rész vizet ós 60 rész 20" Bó-s sósavat 80 enyhe melegítéssel oldunk és 0—5 C"-om vizes oldatban 13,8 rész nátriumnitritteil teitrazotáljuk. A tiszta tetrazo-oldatot lassan 36 rósz lí4-oxifenil)-hexahidrobenzolnak 2000 rósz vízben és 14 rész. nátrium- 35 hidroxidban való 0 C°-ra hűtött szuszpenziójához folyatjuk. A kapcsolás befejezte után a festéket sajtoljuk, mintegy 50 C-oii fjzárítjuk, majd megőröljük. A szokásos szerves oldószerekben, valamint zsí- 40 rokban, olajokban és viaszokban erőteljes sárga színnel igen könnyen oldódik. Az azzal kapott festések kiválóan fényt és szublimációt állóak. Az l-di(3-irietil-4-aminofenil)-hexahidix>- 15 benzol helyett természetesen a 4-metilciklohexanonból és 2-metil-l-aminobenzolbóil előállítható 1-di-(3-metil-4-aminof enol)hexahidro-4-meítilbenzolt is azonos eredménnyel használhatjuk. 50 2. példa. 26,6 rész l-di(4-aminofenil)-hexaihidrobenzolt az 1. példa szerint tetrazotálunk és 31 rész l,2,3,4-tetrahidro-7-oxinaftalinnal 500 rész vízben ós 14 rész nátrium- 55 hidroxidban való 0—3 0° meleg oldatával kapcsoljuk. Továbbiakban az, 1. példa szerint dolgozzuk fel. A festék a, megadott anyagokban narau.es

színnel bőségesen oldódik és szintén kitűnően fényt és saubli- 60 maciét álló. 3. példa. 18,9 rész l-(3-meti]-4-aminofenil)-hexahidrcbenzolt, melynek képlete: * Ez a nap az 5930/1939. M. E. sz. rendelet 2. §-a értelmében a volt cseh-szlováik szabadalmi hivatalnál annak idején tett bejelentés napja. A Cseh-Szlovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 52940.