124740. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfozsírsavak észtereinek előállítására
Megjelent 1940. évi október hó 1-én. MAGTAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 134740. SZÁM. IV/h/1. (XlV/e.) OSZTÁLY. — B. 14716. ALAPSZÁM. Eljárás szulfozsirsavak észtereinek előállítására. Böhme Fettchemie G. m. b. H. cég-, Chemnitz. A bejelentés napja 1929. évi július hó 15.* Németországi elsőbbsége 1928. évi július hó 19. A találmány tárgya eljárás az olyan szulfosavak észtereinek előállítására, amelyek iglicerinzsírok, koleszteridzsírok, valamint a megfelelő zsírsavak sziulfoná-5 lásával keletkeznek, továbbá olyan aromás szulfosavak észtereinek előállítására, melyek egyúttal ciklusos karbonsavak vagy oldalláncú (karbonsavak is. Az alku- vagy arilészterek, de különösem, az 10 alkirmaradékjukbaín aránylag csekélyszámú szénatomot tartalmazó alkilészterek közvetlen előállítása mellékreakciók következtében nem foganatosítható könynyen és racionálisan, A zsírsavaknak a 15 szulfonálás utáni, vagy akár egyidejű elészteresítése nem folyik le simán, {hanem azt sokszor megzavarják a mellékreakoiók, melyeknek eredménye ingadozó és ellenőrizhetetlen, 20 Azt találtuk, hogy az olyan szulfosavak alkil- és arilésizterieinelc előállítása, melyek egyidejűleg karbonsavak is, simán sikerül, ha előbb a karbonsavak, például a zsírsavak észtereit állítjuk elő 25 és azután ezeket .az észtereket szulfonáljuk. Eközben kitűnt, hogy nemcsak az észterek szulfonálódnak, hanem a karboxilcsoporthoz. csatlakozó alkil- vagy ariimaradók is, egésaen vagy részben, a 80 tezulfoxicsopoirthoz csatlakozik, úgyhogy a végtermék szulfozsirsavak észtereiből áll, esetleg karbonsavészterekkel vagy olyan észterekkel keverve, amelyeknek úgy kénsavmiaradéka, mint karboxilcso* 35 portja elészteresített. Az eljárás maga igen sok »esetben még a könnyebb munkamód előnyével is jár, amennyiben az alacsony alkoholok (kb. acetilalkoholig felfelé) zsírsavészteirei könnyebben /folyósak, mint a természetes zsírok, tehát a 40 megfelelő zsírsavak glioeridjei vagy kol'eszteridjei és olvadáspontjuk lényegesen alacsonyabb. Ennélfogva sok észtert sikerül zavaró higítószeirek esetleges hozzáadása nélkül is alacsonyabb hőmérsók- 45 leteken szulfonálni, miáltal a kénsavnak a molekulába való további bevitele válik lehetségessé. 1. példa. 360 kg ricinusolajsavbutilésztertöOO kg 50 koncentrált kénsavval +15 C° alatti hőmérsékleten szulfonálunk, a reakcióelegyhez jeget adunk és a fölös kénsav eltávolításáig glaubersóoldattal mossuk. Az így előállított vegyületek nemcsak 55 erős nedvesiítőszerek a textil- és bőripar számára, valamint fémek, porok, festékek és festőanyagok és másefélék nedvesítésére, hanem ezzel kapcsolatban kiválóan alkalmasak kezelőfolyadékok hozagai- 60 ként is, ami1 yenek például fémek pácolásánál és maratásánál használatosak. Az anyagok ezenkívül jó oldásközvetítők és emulgálólk és ennek következtében zsírhasításoknál is felhasználhatók, <j5 2. példa. 388 kg ricmolsavbenzilésztert 15 C° alatti hőmérsékleteknél 600 kg koneent* .Ez a nap az 5930/19139. M. E. sz. rendelet 2. $-a értelmiében a vol! t cseh-szlovák szabadalmi hivatalnál annak idején tett bejelentés napja. A Cseh-Szlovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 37380.
