124677. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldható, nagy molekulasúlyú, alfa-helyettesítésű benzilaminok és származékaik előállítására

124677. 3 desztillálással eltávolítjuk és a maradékot kiéterezzük. A 4-metoxi-5c-!auril-benziliimetilamin 1.0 mm nyomásnál 210— 245°-on desztillál. 5 Ha é-metoxi-sc-ilauril-ibenzil-dimetilamin és 3.4-diklórbenzilklorid molekuláris menynyiségeit 15 órán át 160—170°-on hevítjük, akkor világos, átlátszó gyantát kapunk, mely vízben tisztán oldódik. 10 5. példa. 200 rész laurofenont 200 rész amalgám.ozott cinklemezzel és 400 térfogatrész sósavval, melyet egy rész tömény savból és 2 rész vízből készítettünk, visszafo-15 lyató hűtő alkalmazásával 5 óra hosszat forralunk. Mlinden óra elteltével további 50 térfogatrésB sósavat adagolunk. Kissé hűlni hagyjuk és a világos olajat a választó tölcsérben a vizes rétegtől elkülö-20 nítjük, majd forró vízzel mossuk. A vákuumban jól megszárított laurilbenzolt 500 térfogatrészj széndiszulfidban oldjuk, az oldatban 120 rész aluminiumkloridot iszapolunk és lassan 100 térfogat-25 rész ecetsavanhidridot csepegtettünk be. Visszafolyató hűtő alatt 10 óra hosszat forralunk, míg a sósavfejlődés be nem fejeződött. Ezután jégre öntjük, a kivált alumiiniumhidro'xidot sósavval esetleg oldatba hozzuk.és az egészet gőzben desztilláljuk. A maradékból kiéiterezett 4-laurijl-aoetoifenon forráspontja 0.5 mm nyomáson 180—270°; a termék világos, lassan merevedő olaj. 30 180 rész 4-laurii-acetoíenont 180 rész am- 35 móniumformiáttal együtt lassan 185°-ra hevítünk és éjjelen át e hőfokon állni hagyunk. A keletkező formilvegyület elszappanosítása után a szabad a-metil-4-lauril-benzil-amtint világos olaj alakjában 40 kapjuk. 0.5 mol, a -mietil-4-laxiril-benzilamint 700 térfogatrész száraz klórbenzolban oldunk, 60 rész szilárd szódát adunk hozzá és 90°-on lassan 65 rész dimetilszulfátot ese- 45 peig'tetünk bele. Ezen a hőfokon 10 óra hosiszat kavarunk, majd a kivált nátriumszulfátot szűréssel eltávolítjuk és a dimetilaminvegyület tiszta klórbenziololdaitához 100°-on lassan 77 rész dietilszulfátot 50 csepegtetünk. Az oldatot 5 órán. át ezen a hőfokon tartjuk és az oldószert vízgőzzel kifújjuk. A .maradékból bepárlással a kvaterner amnijóniumvegyületet mint világos, sűrű olajat kapjuk. 55 Dietilsziulf át helyett ekvimolekuláris menyiségű klórecetészítert. allilbromidot vagy klór.acetamidot is alkalmazhatunk. Szabadalmi igénypont. Eljárás vízben oldható, nagy molekula- 60 súlyú x-helyettesítésű benzilaminok és származékaik előállítására, azzal jellemezve, hogy vízben nehezen oldható vagy old hatatlan, nagy molekulasúlyú, a-helyettesítésű benzilaminokat 65 ós származékait savakkal sókká alakítjuk át, vagy részben alkilezzük és/vagy aralkilezzük és savakkal sókká alakítjuk át, vagy pedig kimerítően alkilezzük és/vagy aralkilezzük. .70 Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár Igazgató.