124604. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Grignard-reakciók lefolytatására való szerves fémvegyületek előállítására és Grignard-reakciók lefolytatására a cilopentanopolihidrofenantrén-sorozatban

134604. 3 kristályosítás után 89°. E termék koleszterilklorid- és litium alkotta készítménnyel keverten olvadáspontcsökkenést • nem mutat. 5 3. Példa: 2 g koleszterilkloridot 50 cm3

benzolban oldunk és a keveréket fcb 3 g (darabokra vágott) fémes káliummal a nedvesség kizárása mellett hidrogénlógkörben szobáin hőmérsékleten rázzuk. Több óra folyamán az oldat mélyen malahitzöld színt vesz fel és olajos, mélyzöld színű pelyhek rakódnak le. Körülbelül 10 órát tartó rázás után az elhasználatlan fémet különvá-15 lasztjuk, alkoholtartalmú benzollal elronesoljuk és a benzolos oldatot vízlzol mos suk, amikor is teljesen színtelen oldatot kapunk. A. vízben az adagnak megfelelő nagy mennyiségű Cl-ion mutatható ki; a 20 benzolos oldatból begőzölögtetés és a maradéknak metanollal végzett eldörzsölése után csaknem színtelen, 88—#9 C°-on olvadó vegyület kristályosodik ki, mely a keverókolvadáspont, fényforgatás ([<*][> = 25 — minusz 57°), molekulasúlymeghatározás és elemzés szerint a C27H48 képletű kolesztennel azonos és teljesen klórmentes. A termelési hányad elméleti. Eszerint két mag a Würtz-féle reakció értelmében ki-30 mutatható inertekben nem kapcsolódott. Szabadalmi igénypontok: 1, Eljárás Grignard-reakciók lefolytatására való szerves fémvegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a cik-35 lopentanopolihidrorfenantrén-iSoroziat halogenidjeit alkálifémekkel közömbös közegben, célszerűen közömbös légkörben behatásra hozzuk. 2. Az 1. igénypontban meghatározott el-40 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagul a szterin éknek és epesavaknak és rokonanyagoknak, mint amilyenek a szaponinek, szívmérgek, politerpenek ós szár-Felelös kiadó: dr. ladoméi'i Sz; mazókaik, továbbá a nemi hormon-jel- 45 legű anyagoknak, különösen a hím- ós a női ivarmirigyhormon-tipusú anyagokna.k, így az androszteronnak, tesztoszteronnak, ösztronnak, progeszteronnak vagy a velük rokon kortikoszte- 50 ron-tipusú anyagoknak és a mellékvesekéreg ezzel rokon szteroidjainak halogenidjeit alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellé- 55 mezve, hogy halogenidekül a klórvagy brónvegyületeket alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a molekulában jelenlevő 60 érzékeny csoportokat, pl. hidroxil-, keto-, aminocsoportokat és másefféléket olyan csoportokká alakítjuk át, melyek pl. hidpolizálással, elszappanosítással és másefféle módon ismét eredeti alak- 65 jukra hozhatók. 5. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy közömbös jellegű reakcióközegül szénhidrogéneket vagy étere- 70 ket, különösen etilétert alkalmazunk. 6. Eljárás Grignard-reakciók lefolytatására a ciklopentanopolihidrofenantrén-soToizatban, azzal jellemezve, hogy a reakció megvalósítására e sorozatnak 75 az 1—5. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárással előállított szerves alkálifémvegyületeit alkalmazzuk. 7. A 6. igénypontban meghatározott eljá- 80 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves nátriumvegyületeket alkalmazunk. 8. A 6. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellé- 85 mezve, hogy szerves káliumvegyülete ket alkalmazunk. 9. A 6. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves litiumvegyületeket 90 alkalmazunk. István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Györy Aladár igazgató.