124404. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nehéz fémazidok, kiváltképpen ólom- és ezüstazid, valamint ólomtrinitrorezorcinát folytatólagos előállítására

Megjelent 194Q. évi szeptember hó 2-án. MAGTAB KIRÁLYI' JSMJJK SZABADALMI BIEÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 124404. SZÁM. IV/h/1. (XIX/g.) OSZTÁLY. — 31. 11620. ALAPSZÁM. Eljárás nehézfémazidok, kiváltképen ólom- és ezüstazid, valamint ólomtrinitrorezor cinát folytatólagos előállítására. Meissner Josef mérnök, Kölii-Bayenthal. A bejelentés napja 1939. évi augusztus hó 30. Isiehezfémazidol allkáliazidból, előnyösen nálriumazidból és oldható nehézíémsóból, kiváltképen ólom acetátból, gyakorlatilag főticg szakaszosan állítanak elő. ámbár 5 egyes, nebézíémazidoknak folytatólagos előálilílására való eljárási már ismertetlek. Ekként javasollak már, pl. hogy a ná'lriumazid és ólomacclál oldalait készieltartányokbóii kifolyatva akként hozzák össze, 10 hogy a kiinduló anyagoknak mindenkor ekvivalens mennyiségei szabadon talál koz' zanak, majd a reakciós keverékei löllcsérszerű gyüjtöben felfogják és onnét elvezetik. Az ennéd! az eljárásnál kapóit kristá-15 lyók rendkívül finomak és ezért gyutacsokba váló töltésre alkalma liánok, ezenkívüli a finom kristályok könnyen szétporladnak ós ennek folylán veszélyesek. Más javaslat szerint az oldható nehéz-20 fiémsó és allkáliazid oldalai mozgatott vizes folyadékba viszik be, amely oly anyagól tarlallmaz oldva, amely a nebézfémazidol korlátoll mértékben oldja. Miután ennek az anyagnak a töménységét a nehézí'ém-25 azidol olldó folyadékban állandó értéken kell tartanunk, az eljárás foganatosítása üzemi nehézségekbe ütközik. Egyébként nem kívánatos, hogy az azid előállításánál idegen anyag Hegyen jelen, amely a só ki-30 termelését, tisztaságát és ezzel a gyújtással szemben való érzékenységét károsan befolyásolja. Javasainak továbbá azt is, hogy a nehézfémazidok kiválltképen ólom- és ezüst-35 azid, valamint ólonilrinjtrorezorcinál folytatólagos előállítását mehanikai keverőművel! ellátott edényben foganatosítsák, amelyből a reakciós keverék edényoszlopba jut, mellynek- lerelőszervci vannak. Az anyalúgot folytatólagosan az edénysor alsó ré- 40 szébő.1 részbon a kristályokkal együtt, a maradékot pedig a kristályoktól elválasztva vezetik el. Enuéll az eljárásnál hátrányosnak bizonyult, hogy az azid a berendezés falaira 45 rákrisiályosodik. A mehanikai keverőmű ugyanis a reakciós keveréket állandóan az edény falaihoz röpíti és ekként a kristályoknak lerakódásai az edény failazatán elősegíti, úgyhogy ezeket gvakran tiszti- 50 Lani kelll. A tisztítás veszélyes és a rétegként rárakódott sókal meg kelll semmisíteni, ami a kitermelést csökkenti. Ezeket a nehézségeket elkerüljük és az ismert eljárásokkal szemben jelenlős eüiő« 55 nyöket kapunk, ha a találmány értelmében valamely alkáliazid és nehézfémsó, pl. nátriumazid ós ólomacelál oldatainak, illetve nátrium- vagy magnéziumlrinitrorezorcinát ós ólomnitrát oldatainak ekvi- 60 valens mennyiségeil oly edényben hozzuk reakcióba, amelyhez hengeres cső csatlakozik, amelybe alul fúvókán át levegőt vezetünk. A cső átmérője előnyösen valamivel kisebb, mint ama edénynek az át- 65 mérője, amelyte az oldatokat befolyatjuk. A reakcióske\erék először az edényen, majd a csövön, folyik át ós a cső alsó végéről az anyalúgot és a [érméket fólylatólagosan eltávolíthatjuk. . 70 Meglepő módon kilűnt, hogy a találmány szerinti eljárással a reakciós alkatrészeik gyakorlatilag teljes reakciója mellett oly teljesítményt kapunk, mely 3—1-szer nagyobb, mint a legelőnyösebb körülmények 75 melleit eddig kapott teljesítmények. Ha