124373. lajstromszámú szabadalom • ELjárás szulfhidrilcsoportokat tartalmazó albumózszerű keratinlebontási termékek komplex aranyvegyületeinek előállítására
2 134373. az aranyvegyülettel behatásra hozott savanyú hidrolizátumot azután nátronlúggal gyengén lúgossá (pH 7,1—7,2) tesszük és a folyadékot leszűrjük. A szűr-5 let.ít hatszoros térfogatú alkoholba kavarjuk, amikoris az arany-szulfhidrükeratinsavnak nátriumsója először még kenőcsös alakban válik ki. Némi állás után az alkoholt a natriumsótól különválasztjuk, io a nátriumsót 1500 cm3 vízben, melyhez gyengén lúgos kémhatásig még kevés nátronlúgot adunk, oldjuk és az oldatot ismételt szűrés után nyolcszoros térfogatú alkoholba kavarjuk. Az aranyszulfhidril-15 keratinsavnak nátriumsóját, mely most már szilárd pelyhek alakjában válik ki, az alkoholtól különválasztjuk, újból alkohollal és azután éterrel kezeljük és végül kb. 60 C°-on vákuumba" szárítjuk. 2o Ily módon 126 g nátriumaranyszulfhidrilkeratinátot kaptunk, mely 20,8% aranytartalmú, vízben könnyen oldódó, gyengén sárgásszürke por. 2. Példa: 25 Az 1. példában leírt íródon járunk el, azonban az arany vegyülettel behatásra hozott savanyú hidrolizátumot nátronlúg helyett magnéziumkarbonáttal hozzuk pH 7,1 értékre. A további feldolgozás 30 az 1. példában leírt módon történik. így 159 g magnéziuma ranyszulfhidrilkeratinátot kaptunk, mely 15,7% aranytartalmú, vízben könnyen oldódó, gyengén sárgásszürke por. 3. Példa: 35 600 g gyapjút az 1. példában leírt módon hidrolizálunk és a savanyú hidrolizátumot ai- mooiával semlegesítjük. Az oldhatatlan részektől leszűrt hidrolizátumhoz azután 62 g nátriumszulfidot 40 adunk és két napig tartó behatás után a már most redukált hidrolizátumot az 1. példában leírt módon aranykloridklórhidrogénsavnak vizes oldatával behatásra hozzuk. Az így az aranyvegyülettel be- é5 hatásra hozott savanyú hidrolizátumot azután kálciumhidroxiddal gyengén lúgossá tesszük és a folyadékot leszűrjük. A szűrletet nyolcszoros térfogatú metilalkoholba kavarjuk, amikoris az arany- 50 szulfhidrilkeratinsav kalciumsója szilárd pelyhek alakjában válik ki. A kalciumsót a metilalkoholtól különválasztjuk, azután alkohollal és éterrel mossul és ezt követőleg 65 C°-on vákuumban 55 szárítjuk. Ily módon 156 g kalciumaranyszulfhidrilkerátinátot kaptuiik,me]y 13,9% aranytartalmú vízben könnyer; oldódó fehér por. Szabadalmi igénypont: 60 A 120308. lajstromszámú törzsszabadalom igénypontjainak bármelyikében meghatározott eljárás változata, azzal jellemezve, hogy a savanyú hidrolizálással kapott keratinlebontási termé- 65 keket kénessavval vagy kénessavnak semleges vagy savanyú alkáli- és földalkálisóival redukáljuk.
