124267. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kopásálló mótorhajtóanyagok előállítására

:2 1342(57. nezési termékeinek krakkolása útján kap­hatunk. Ugyancsak alkalmasak a krakko­llási termékei oly szénhidrogénolajofcnak, melyek szénmonoxid redukciójából szár­$ máznak. Az említett kiindulási anyagokat a krakkolási hőmérsékletekre való hevítés ellőtt vagy alatt ciklusos, különösen egy­maga, aromás szénhidrogénekkel), mint pl. 'benzollal,, toluollal, xilollal és hasonlókkal 10 vagy ezek hidrogénezési termékei vélj, vagy hidrogénezett nalftalinekkel, keverjük. Az elegyét gázalatohan 400—700°-rai, előnyösen 450—600°-ra hevített kamrán vezetjük ke­resztül. 15 Az említett krakkolási reakciói előnyösen katalizátorok jielenilétéfcen,, különösen a periódusos rendszer 2—8. csoportjaiba tar­tozó fémek, vagy ezek vegyületei jelenlé­tében foganatosítjuk. Utóbbiak példáiként .20 megemlíthetjük a vas,, kobalt vagy nikkel, vagy pedig ,a króm,, vanadium, aluminium, cink, ón, mangán, titán, magnézium, wolH iram,, molibdén és egyéb hasonló fémek szulfidjait,, oxidjait, foszfátjait, haloge.nid­:25 jeit vagy szulfátjait. Különösen előnyösen járunk el, ha a fémvegyülle'.eket hordozókon, alkalmazzuk, pl. nagy .felületi kiterjedésű anyagokon,, mint amilyenek a fehérítőföldek, aktivált 30 faszén,, barnaszénaprókoksz és hasoniák, melyeket ha kívánatos;,, savas anyagokkal való. pl. f.luorhidrogénnel való előkezelés­nek vethetünk -állá. Bizonyos esetekben elő­nyöS|, ha a reakciót halogének vagy gáz-35 vagy gőzállapolú balogén- vagy kénvegyü­letek jelenlétiében foganatosítjuk. Az említett reakciót foganatosíthatjuk nagyobb nyomásokon ,is( . pl. 20—200 atm-ás vagy ennél nagyobb nyomásokon. 40 Avégett, hogy minden képződött, alacso­nyan forró telítetlen vegyület messzemenő poliinerizálásáí vagy koudeuzálását bizto­sítsuk, bizonyos esetekben előnyös lehet, ha gondoskodunk a krakkolási öv mögött 45 egy másik övrolj. amelyben a termékeket bizonyos időn át magasabb hőniérsékielen tartjuk, Eljárhatunk úgy is,, hogy a ter­mékeket" a krakkolási övet követően oly katalizátor felett vezetjük el, mely el(>-50 mozdítja a poliinerizálást vagy kondenzá-Mst. A polimerizálás gyorsítása szempont­ját szem" előtt tartva, eljár!)álunk úgy is, bog}" a roncsoló hatású katalizátort, elő­nyösen a roncsoló kamra, utolsó részében,, 55* polimerizáló hatású katalizátorokkal ke­verjük. E célra alkalmas katalizátorok pl. bizonyos íemhalogenidek,, mint pl. az. aíu­miniumklorid,, vasklorid és hasonlók, vagy foszforsav, bórsav, esetleg oxálsavvall és hasonlókkal együttesen. 60 A fent leirt módon előnyösen foganato­sítható átalakítások másik példájaként ala­csony molekulasúlyú paraífinszénhidrogé­neknek, mint pl. elánnak, propánnak, bu­lánnak vagy alacsony forrpontú cseppfo- 65" lyős paraffiniszénhidrogéneknek kopogás­mentes motorüzemanyagokká való átalakí­tását [említhetjük meg; ennél az. átalakítás­nál is az a nehézség merül fel, hogy tekin­télyes mennyiségekben keletkeznek ala- 70 csony molekulasúlyú szénhidrogének,, kü­lönösen a sorozat legalacsonyabb tagja,, a metán. Másrészt,, ha magát a metánt alkal­mazzuk, igen magas hőmérsékletek szük­ségesek. Mindegyik esetben azonkívül te- 75 kintéilyes mértékű szénlerakódás is követ­kezik be. Azt találtuk,, hogy paraffinszénhidrogé­neket igen előnyös módon használhatunk értékes fcopogásmentes hajtóanyagok ellő- 80 állítására,, oly módon, hogy azokat ciklu­sos szénhidrogénekkel! együtt 300 C° fö­lötti hőmérsékleten hőkezelésnek vetjük aláj. célszerűen helytállóan elrendezett ka­talizátor felelt. E célra alkalmas ciklusos 85 szénhidrogének különösen az alacsonyan forró aromás és hidroarom.ás szénhidro­gének,, melyeket egymással, keverten is .al­kalmazhatunk. A kezelést előnyösen gőz­fázisban foganatosítjuk. 90 Paraífi »szénhidrogénekként megemlít­hetjük pl. paraffinbiázisú ásványolajokból vagy szenek, mint pl. barnaszén, vagy kát­rányok,, kü lönösem barn aszénkálrány, vagy ásványolajok roncsoló hidrogénezési termő- 95 kiéiből származó benzinekéi vagy közép­olajokat, vagy szénmonoxid redukciója út­ján kapott termékek cseppfolyós frakcióit és hidrogénben dús szénhidrogének meg­felelő oly frakcióit is,, melyeket olajoknak 100 ki választón afású (szelektív) oldószerekkel való kezelése útján kaptunk. A gázalakú paraffin-szénhidrogének közül; a pentán, bután ós propán, különösen alkalmasak a találmány szerinti kezelés céljaira.. Ezekéi 105 bármely erre alkalmas forrásból nyerhet­jük,, pl. krakkolási gázokból vagy szén­monoxidnak hidrogénnel való redukálásá­nál kapott, termékek gázhalmazállapota részletéből vagy egyéb forrásokból. Köny- 110 nyen. forró aromás szénhidrogénekként előnyösen a benzolt vagy homológjait al­kalmazhatjuk. Ugyancsak alkalmasak ez anyagok hidrogénezési termékei vagy naf­táim vagy ez utóbbinak hidrogénezési ter- f 15

Next

/
Thumbnails
Contents