124079. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak előállítására
124079o 5 maradékot híg alkoholból átoldjuk, amikor is 40 mg 198—202 C°-on olvadó anyagot kapunk* Az így kapott A 18 -allo-pregnendiont hidrogénjezóssel a telített pregnandionná alakítjuk át, mely viszont ismert módon progeszteron és mellékvesekéreghormontipusú vegyületekké alakítható át. Szabadalmi igénypontok: 10 1. Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrónsorozat ketonjainak előállítására, azzal jellemezve, hogy 17-es helyzetben ciánhidrinesoportozatot tartalmazó ciklopentanopoliMdrofenantrénvegyüle-15 tekét vízlehasítószerekkel hoznak összei, azután a kapott, a ciklopentanogyűrű"ben telítetlen vegyületeket CHa-Me11 Halg, illetőleg CHa Me 1 típusú szerves fémvegyületekkel hozzuk behatásra, 20 mely képletben Me 11, illetőleg Me1 Grrignard-reakciókhoz alkalmas kétvagy egy vegyértékű fémeket, pl. magnéziumot, cinket, alkáliféméket, így lítiumot és másefféleket jelent, amikor 25 is magnézium alkalmazására különösen, célszerű, míg Halg halogént, így pl. brómot vagy jódot jelent; a ketimin hasítása után a képződött telítetlen pregnanvegyületeket részlegesen hidro-30 génezzük és esetleg magában véve ismert módon oxidáljuk. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja» azzal jelleimezivei, hogyj a dehidroandroszteron. 35 ciánhidrinjét, illetőleg 3-acilvegyületeit vízlehasítószerekkel hozzuk össze, azután a képződött kétszer telítetlen nitrilt szerves metil-fémvegyületekkel hozzuk behatásra és a ketimin hasítása után a kapott pregnaadienol-3-on- 40 20-iat részlegesen hidrogénezzük és pregnendion-3,20-á oxidáljuk. 3. Az 1—2. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a cián- 45 hidrinekből azokat foszforoxihalogeniddel, különösen foszforoxikloriddal halogéinhidrogént lekötő oldószerben, így pl- piridinben melegítve vizet hasítunk le. 50 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vízlehasítással kapott telítetlen nitrilek átalakítását iszerves magnéziumhaloge- 55 nidekkel, így metilmagnéziumjodiddal végezzük. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 17-es 60 helyzetben ciánhidrincsopoirtozatot tartalmazó ciklopentanopolihidroifenantrénvegyületeket, különösen dehidroandroszteiront, illetőleg 3-acilvegyületeit vízlehasító szerekkel hozzuk össze. 65 6. Az 1—3. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciklopentanopol^hidrofenantrénsorozat Aie,i7 -telí'tetlen nitril-(17)-jeit szerves 70 fémlhalogenidekkel, különösen metilmagnéziumvegyületekkel hozzuk behatásra ás esetleg a kapott ketimineket magában véve ismert módon a megfelelő ketonokká alakítjuk át. 75 Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. biró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.
