123914. lajstromszámú szabadalom • Eljárás béta-alkoxialdehidek előállítására

123914. 3 pionacetál keletkezett. Ekkor 34 cm8 25%-os nátriumlúggal és 3 g vízmentes nátriumacetáttal közömbösítünk. Az al­koholfölösleget, 100 mm nyomásnál, jó ft rektifikáló oszlopban 35—36 C° desztil­lációs hőmérsékleten ledesztilláljuk és a maradékot kivonatoljuk. A reakciós ter­mékek eközben igen könnyen a kivonó­szerbe, pl. dietiléterbe, etilacetátba men-10 nek át. A ki vonószernek ismert módon foganatosított eltávolítása után, lényegé­ben etoxipropionaldehid és annakacetálja marad vissza, kisniennyiségű hidrakril­aldehid és ennek acetálja mellett, amelyek 15 rektifikálás útján könnyen elkülönít­hetők. Az etoxi-propionaldehid és acetálja itt is 4:1 molekuláris viszonyban van jelen és az akrolinra vonatkoztatva, az elméle­tinek 85—90 %-át kitevő kitermelési 20 hányadban keletkeznek. Az acetátot itt is, mint az 1. példa szerint, külön elszap­panosíthatjuk vagy új feladáshoz hasz­nálható fel. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás ß-alkoxialdehidek előállítására, 25 azzal jellemezve, hogy telítetlen al­dehideket, savanyú kémhatású anya­gokjelenlétében, víz alkalmazása köz­ben, alkoholokkal hozunk reakcióba. 2. Az 1. igénypontban meghatározott SO eljárás kiviteli módja, azzal jelle­mezve, hogy a telítetlen aldehideket és az alkoholokat, savak jelenlétében, célszerűen szobahőmérsékleten hoz­zuk reakcióba és a képződött alkoxi- 85 acetálokat erős savak csekély meny­nyiségeinek jelenlétében, vízzel ke­zeljük. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. blro. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd u. 10. — Felelős: Oyc'íry Aladár igazgató.

Next

/
Thumbnails
Contents