123737. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminobenzolszulfonsavamidok származékainak előállítására

2 123737, vas nátrium vízben könnyen és semlege­• sen oldódó színtelen kristályokban kris­tályosodik ki. Szilárd formaldehidnatriumbiszulfit 5 mint kiindulási anyag helyett egyenér­tékű mennyiségben nátriumbiszulfitolda­tot és formaldehidoldatot is. használ­hatunk. Egyéb N-metánszulfioiisavszármazéko-10 kat így kapunk: 26,2 g 4-aminiobenzolszulfonsav-benzil­amidot (olv. p. 119°) 60 eni3 etilénglikoUal és 20 g szilárd formaldehidnátriumbiszul­fittal néhány percig felrázás közben 15 120°-on hevítünk, Inig minden oldatba nem mént és az ömloszték próbája vízben tisztán nem oldható. 260 cm3 alkohol hozzáadásakor a reakciókeverék 4-amino­benzolszulfonsav-benziilaimid-N-mietánsz-ul­fonsavas nátrium kristálypépjévé mere­vedik, melyet leszívunk és alkohollal ki­mosunk. Hasonló módon lehet a 100° olv.­pontú 4-aminobenzolszulf'onsavbutilami­dot, a 104° olv.-pontű 4-aminlbenzoliszul­fonsavdietilamidot, a 164° alv..-pontú 4-aminobenzolszulfonsavpiperiditet, a 183° olv.-pontú aminobenzol-3,5-bis (szulfonsav­dimetilamidot), a 4-aminobenzolszulfon­saveiklohexilaimidot stb. formaldehidbi-30 iSKulfitvegyületekké átalakítani. 23,0 g 2-metil-5-etoxi - 4 - aminobeaizol­szulfonsavamidot (olv. p. 139°) 100 cm3 vízzel és 17 g formaldehid-nátriumbiszul­fittal oldódásig felfőzünk és a kihűlt ol-35 díatot egymás után 500 cm3 alkohollal és 500 ein 8 éterrel elegyítjük. Ekként a 2-rne-20 £5 iil-5 -etoxi - 4 - aminobenzolszulf onsavamid-N-metánszulfonsavas nátrium csapódik ki, melyet leszívunk és éterrel mosunk. A termék víziben igen könnyen oldódik. "' 40 20,0 g 2,5-dimetil-4-ai m'inobenzoiszulfon­savamidot (olv. p. 190°) 17 g formaldebid­nátriumbiszulfittal és 50 cm" etiléngii­kolltal öt percig oldódásig hevítünk és a kihűlt oldatot 400 cm3 alkohollal és 400 45 cm3 éterrel elegyítjük. 4- kivált formal­dehidszulfitvegyületet leszívjuk, éterrel mossuk és megszárítjuk. Hasonló módon lehet a 173° olv. pontú 4-metilamino-ben­zolsziilfongavamiidot, a 139° olv. pontú 50 difenilamin - 4 - szulfonsavamidot, a 141° olv. pontú 4 - ('4' - aminobenzolszulfonsav­amido)-benzolszulfonsav-monometilamídot, a {4ß-feniletilamino)-be'nzolszulfonsavami­dot foimaldehidnátriumbiszulfittal csere- 55 bomlásba hozni. Szabadalmi igény: Eljárás ammoibönzo'lsZ'Ulfonsavamidok származékainak elállítására, melyre jellemző, hogy olyan aminobenzolszul 60 fonsavamidok gyűrűhöz kötött amino -gyekét, amelyeik az, aminogyökhöz vi­szonyított p-helyzetben egy szulfonsav amidgyököt vagy több szulfcnsav­amidgyököt a gyűrűben tartalmaznak3, 65 olyan alkilsziilfonsav vegyületek be hatása révén helyettesítjük, amelyek az alkilgyökben egy kicserélhető he­lyettesítőt tartalmaznak. Felelős kiadó: dr. ladoméi'i Szraei'tnik István in. kiv. sznli hin'>. l'ailas-uyomda, Budapest, V.. Ilunvéd-u. 10. — Felelős: líyüry Aladár i«ii:ír;iti.

Next

/
Thumbnails
Contents