123728. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olefinek és paraffinek, különösen propilénés propán elegyeinek szétválasztására

133728. 3 denzátor (lásd 2. ábra) kilópőnyílásátó] közvetlenül a kis ,(18) segédoszlop középső részébe vezetjük, mely oszlopban, annak •fejéből, a (19) csövön át a (20) edénybeai 5 tárolt vizet permetezzük. A tányérról tányérra lefelészálló víz feloldja a kén­dioxidot és sazt gyorsan az oszlop alsó nesze felé viszi mjagával. Ezzel szemiben a propán, amely vízben 10 oldhatatlan és mélynek forráspontja sok­kal alacsonyabb, mint a vízé, egyedül . gőzölög el az oszlopban. A propán tiszta állapotban az oszlop fejei felé halad, ahon­nan azt a (22) kondenzátorban való kon-15 denzálás után (21)-nél távolítjuk el. Ami a (18) oszlop aljából a (23) csövön át kiesurgó vizes kéndioxidoldatot illeti, azt a kis (24) oszlopban egyszerű desztillá­lással alkotórészeire bontjuk. Az ily mó-' 20 don visszanyert kéndioxidot a (25) és (17) csöveken át a főoszlopba vezetjük vissza. A (3) főoszlop alján kapott, kéndioxid­ból és propilénből álló elegy kezelését az 1. példában ismertetett módon végezzük. 25 A találmány szerinti eljárás nemcsak propán ós propilén elegyének szétválasz­tására alkalmazható, hanem olefinek és paraiffinek más elégyeinek szétválasztá­sára is, különösem pl. etán és etilén, vala-30 mint bután és butilének elégyeinek szét­választására. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás olefinek és paraffinek elégyei­nek, különösen propilén és propán, etán 35 ós etilén, bután és butilének elégyei­nek szétválasztására, azzal jellemezve, bogy az elegyet cseppfolyós kéndioxid jelenlétében desztilláljuk, amikor is a kéndioxid erélyesen visszatartja az ol e-40 fint, a paraffinszéntiidrogén pedig a kéndioxiddal azeotropos elegyet al­kotva desztillál el. 2. Az 1. igénypontban meghatározott el-2 rajzlap járás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a desztillálást nyomás 45 alatt foganatosítjuk. 3. Az 1. és/vagy 2. igénypontban megba­tározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a paraffinszén­hidrogén ós a kéndioxid azeotropos öle- 50 gyét lehűtjük, azután dekantáláss&l szétválasztjuk egy kéndioxidrétegre, amelyet a. körfolyamba visszavezetünk és egy paraffinszénhidrogónrétegre, amely kevés kéndioxidot tartalmaz ol- 55 datban, mely utóbbit desztilálással el­űzzük, amálkoris maradékként tiszta paraffinszénibidrogén marad vissza. 4. Az 1. ós/vagy 2. igénypontban megba­tározott eljárás foganatosítási módja, 60 melyet az jellemez, hogy a paraffin­saénhidrigén ós a kéndioxid azoetro­pos elegyét vízpermetezéssel kapcsola­tos desztillálásnák vetjük alá, amikor is a tiszta paraffinszénhidrogén az 65 oszlop feje felé távozik, a víz,pedig a kéndioxidot magával ragadja, mely utóbbit a vizes oldatból desztillálással . visszanyerjük ós a körfolyamba visz­szavezetjük. 70 , 5. Az előző igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az olefinszénhidrogénnek és kéndioxidnak cseppfolyós elegyét egyszerű desztillá- 75 lásnak vetjük alá avégett, bogy azt tiszta olefinszénbidrogénre és kéndi­oxidra válasszuk szét, amikoris az ole­finszénlhidrogén az oszlop feje felé desztillál, a kéndioxidot pedig a kör- 80 folyamba visszavezetjük. 6. Az előző igénypontok bármelyikében, megbatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a cseppfolyós kéndioxidot az elválasztó- 85 oszlopba kevéssel azon öv fölött ve­zetjük be, mely övben az elválasztandó elegy betáplálása töténilk. melléklettel. Felelős kiadó: dr. ladoméri gzmertnik István m. kir. szab, bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.

Next

/
Thumbnails
Contents