123490. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására
2 133490. simán sikerül a technikai diaminodifer.il szulfonnal, amely a dihidro kloridjai ík csekély menryiségét is tartalmaiba. Ekkor, pl. 3,4-metiléndioxibenzaldehiddel 5 kondenzálva közvetlenül a 4,4'-bisz-(3", 4"- metiléndioxibenzilidénamir. o)- difei ilszulfont kapjuk, melynek olvadáspontja 231 C°. A fent leírt módon egyéb aldehideket 10 is, pl. valériánaldehidet, buiiraldehidet, nitrobenzaldehideket, varillint, aceiilaminobenzaldehidet. glukózát, galaktózát, maltózát, furfurolt, <.-furÜ-akro leint is reagálhatunk. la 2. példa. 10 4,4'-fiaminodifenilszulfont és 25 g 4-klórbenzaldehidet lassú nitrogéi ártm átvezetése közben 170—180 C°-ra hevítünk mindaddig, míg a kondenzálási ál 20 lehasadó víz ledeszlillált, ami mintegy 10 perc múlva következik be. A kihűlt olvadékot eldörzsüljük és éterrel kifőzzük, amikoris a 4,4'-bisz-(4"-klcrbeimlidér.amino)-diferiilsz'ulfon nem oldódik. Utcb-25 bit leszívaljuk, olvadáspontja 233 Cö . A kitermelés az elméletinek 90%-a. Benzaldehid alkalmazásakor aioros módon a 236 C° olvadáspontú 4,4'-biszbenzilidénamino-difenilszulfor.t és 4-rne-30 toxibenzaldehid alkalmazásakor a 241 C° olvadáspontú 4,4'- bisz - (4"- metoxibenzilidénamino)-difenilszulfont kapj uk. 3. példa. Az 1. példa szerint előállítható 226 C° olvadáspont ú 4 - (4" - metoxibenzilidén- 35 amÍLo)-4'-amir.o-difenilszulfon 10 g-nyi menryiségét 20 g 4-metoxibenzaldehicldel lassú i itrogénáram átvezetése közben 170—180 C°-ra hevítünk mindaddig, míg a reakcicsvíz ledesztillált. Az olvadékot 40 forró alkoholba keverjük be, a csapadékot lesíívstjukx és alkohollal és éterre] mossuk. S jptelen kristályok alakjában a 4,4'-bisz -(4"- met oxi ben Í ilidér amiro)- difei ilszulfont kapjuk, melvnek olvadás- 45 pontja 240 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás konden7álási termékek előállítására, melyre jellemző, hogy 4,4'diamirodiferilszulfont aldehidekkel 50 kondenzálunk. 2. Az 1. igérypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, melyre jellemző, hogy a kondenzálást fokozatosan foganat osítjuk. 55 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás fogan at osítési módja, melyre jellemző, hocy a kordenzáláshoz oly aldehidet he sz nálunk, mely helyettesítőket, pl. hidroxil-, alkoxicsoportokat vagy ha- 60 logénatomokat tartalmaz. Felelős kíadú: dr. ladoméri Szmertnik István in. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., ilonvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.
