123454. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az izoxazolkarbonsavak homológjai amidszerű származékainak előállítására

123454. 3 nal keverünk és az egészet 24 órán át 100 C°-on tartjuk. Az átlátszó oldatból a fölös dietilamint ledesztilláljuk. A maradékot butiléterben vesszük fel, a keveréket az-5 után híg savval mjossuk és besűrítjük. Ol­tásra á 3,5-dimetilizoxiazol-4-propionsav­dietilamid kristályosadák ki. 9. Példa: 20 rész beita-(3,5-dimeitilizoxazol)-vajsav-LO metilésztert 30 rész pdperidinnel vissza­folyatásra állított hűitő alkalmazásával 18 órán át főzünk. Ezt követőleg a metil­alkohollt és a fölös piperidint lehetőség -szerint teljesen ledesztilláljuk és a mara-L5 dékot vákuumban desztilláljuk. 12 mm higanyoszlopnyi nyomáson 210—215 C°-on sárgái olaj megy át. A beita-dimetilizoxaziol­vajsavpiperidid vízben, petroléteirben és éterben csak kevéssé, azonban alkoholban könnyen oldódik. 20 Szabadalmi igénypont: A 115.712. lajstromszámú törzssizabadalom szerinti eljárás továbbfejlesztése izox­azolkarbonsavak amidszerű származé­kainak előállítására, azzal jellemezve, 25 bogy szekunder .amidobat aa iczíOx,aziOl­karbonsavak homológjainak reakcióké­pes származékaival behatásra hozunk. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.

Next

/
Thumbnails
Contents