123399. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztirolnak, valamint sztiroltípusú szénhidrogéneknek és/vagy divinilezett aromás szénhidrogéneknek előállítására
Megjelent 1940. évi március hó 1-én. MAGYAR mlLTI SZABADALMI Bffióslö SZABADALMI LEIRAS 133399. SZÁM. IV/h/1. OSZTÁLY. — JD. 3083. ALAPSZÁM. Eljárás sztirolnak, valamint sztiroltipusu szénhidrogéneknek és/vagy divinilezetfc aromás szénhidrogéneknek előállítására. The Distillers Company Limited cég-, Edinburgh (Skócia)* Stanley Herbert Muggrleton vegyész, Tad-worth (Surrey, Anglia) Minkoff Greogire vegyész, Epson (Surrey, Anglia) és YouellJames Ernest vegyész, Wallington (Surrey, Anglia). A bejelentés napja 1938. évi május hó 27-ike. A találmány olyan eljárások körébe tartozik, amelyeknél aromás szénhidrogénéket 3—5 szénatomot tartalmazó telítetlen, alifás szénMdrogénétkkeil kondenzálunk, í> majd a kondenzálási termékeket hővel megbontjuk (pirolizis), minek révén sztirolt, valamint sztiroltípusú szénhidrogéneket és/vagy divinilo'/ett aromás szénhidrogéneket kapunk. 10 Ismeretes, hogy aromás szénhidrogéneket, így pl. benzolt, telítetlen, alifás szénhidrogénekkel a Friedel- és Cratt-í'éle reakció iitján leliet kondenzálni, amihoz kondeníálószerként aluminiumkloridot 15 használnak; e célra tömény kénsav alkalmazását is javasoltaik. Mintán az alkilezett, aromás szénhidrogént előállítottuk, annak bizonyos új átalakulási jellegzetességeit tapasztaltuk; 20 amikor a szénhidrogént hőbontással sztirollú. vagy más effélévé alakítottuk át. amint azt a következőkben ismertetjük. Azt találtuk, hogy a hőbontás a sztirol -szénhidrogéneken kívül általában arány-2-> Lag nagymennyiségű nem-kívánatos termék képződését is okozza, amit — amenyuyire meg tudtuk állapítani — csak úgy 'ehet a l:\iilrisebh mértékre szorítani, hu t\ bőbontás termékeinek jellegét akként be-30 i'olyásoljnk, hogy a fő hatoanyai-'hoz d.1-hidrálás- egv, vagy több termékét adjuk. :imint ezt alább ismerteijiik. A találmány szerinti hőbontást előnyösen körülbelül légköri nyomáson foganatosítjuk. Mérsékelt szuperatmoszférikus nyomások, pl. 85-mintegy 5 atmoszféráig terjedő nyomások nincsenek kizárva. A legjobb eredmények elérésére még a következő eljárási tényezőket tartjuk szem előtt: a) 600 és 800" közötti, előnyö- 40 sen 650 és 750° közötti eljárási hőfokot alkalmazunk; a reakcióövben a kritikus sebességet meghaladó, mégpedig többszörösen nagyobb lineáris sebességet biztosítunk, hogy örvénylés keletkezzék. Ha nem 4> tartanánk fenn ilyen nagy sebességet, akkor nem csak a kívánt termékek hozama lenne igen kicsiny, hanem a rekciócső is csakhamar eldugulna és a folytonos munkát lehetetlenné tenné. 50 Magyarázat kedvéért propilén és benzol kondenzálásával kapott rnonoizopropilbenzol hőbc:ntását ismertetjük, jóllehet a találmány szerinti eljárást kellő módosítássá] más szénhidrogénekre, így szekunder 55. butiihonzclra, cimolra ós más effélékre is alkalmazhatjuk. A»t találtuk tehát, hogy az. izopropilbenzpl hőbomlása 600—800 C° Jiőméi.-vklcten, különböző anyagokból, pl. kvarcból, pirox üvegből, vörösrézből, vagy Q<t •K ólból készült csövekben, az alábbi reakció szerint megy végbe, melyek valamennyien egymástól függetlenek ós egyidejű ek:
