123352. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alifás gyökökkel éterifikált polioxifuchson-származékok előállítására

Megjelent 1940. évi március hó 1-én. MAöYáB KIRÁLÍI SZABAMMI BÜŐiM SZABADALMI LEIRAS 138353. SZÁM. IV/h/l. (IV/h/2., IV/f.) OSZTÁLY. — C. 4948. ALAPSZÁM. Eljárás alifás gyökökkel éterifikált polioxifuchson-származékok előállítására. Chiiioin gyógyszer és vegyészeti termékek gyára r. (dr. Kereszty & dr. Wolf) cég, Újpesten. A bejeiéütés napja 1937. évi március hó 26-ika. t. A 119698 1. számú magyar szabadalmunkban eljárást ismertettünk olyan pcntaoxi-fuchsonok előállítására, melyekben mind a három benzolgyűrün a sza-5 bad, illetve éteriíikált feholhidroxilok, valamint a fuchson-oxigén egymáshoz orto-helyzetben foglaltak helyet. Jelen találmányunk alapját az a megfigyelés képezi, hogy ugyancsak jó festőin képességűek és gyógyszerhatást is mutatnak az olyan alifás gyökökkel éteriíikált polioxifuehsonok is, melyekben a szabad, illotve az éteriíikált fonolhidroxiloík együttc-; száma legalább is három, vágy 15 ennél nagyobb és amely szabad, illetve • éteriíikált fenolhidroxilok a trifeniliin'tán benzolgyűrűin tetszőlegesen el lehelnek osztva, •leien találmányunk szerint az ilyen 20 polioxifuchson származékok előállíthatók olyan leuko-trifenilmetán származékok oxidációja útján, amelyek a három benzolgyűrű h együttvéve legalább is négy, vagy ennél több hídroxilt tartalmaznak, 25 amely hidroxilok közül legalább is egy, de legfeljebb öt, alifás csoporttal éteriflkálva ván, valamint legalább az egyik fénolhidröxil a trifcnilmetán metán-szénatomjához képest az egyik behzo'lgyűrűtf 30 para-helyzetben van behelyettesítve, miméi lett a benzolgyűrűkön még más szubsztítuensek is, mint pl. aíkil, karboxil, szulfo, halogén, nitro, amino, stb. csopor" tok is foglalhatnak helyet. Az oxidációt 35 Végezhetjük ezeii élőbb jellemezéit leukotriiehilmetán vegyületek képződésével egyidejűleg is. De eljárhatunk úgy is; hogy polioxi-fuchsonokat, melyek fenölhidroxiljai még éteri flkálva nincsenek, egy vagy több fenolhidroxilban alkilá- 40 lunk. Az oxidáiandó leuko-trifenilmetán vegyületekben lévő szabad és éterifikált fénolhidroxílok a három benzolgyűrün előnyösen ngy lehetnek elosztva, hogy két 45 behzolgyűrűben egymáshoz orto-helyzetű szabad, illetve éterifikált fenoiliidroxilok foglalnak helyet, míg a harmadik benzolgyűiűben vagy egyáltalán nincs szabad vagy éterifikált IVnolhidroxil, avagy a 59 szabad vagy éterifikált fenolhidroxilok a harmadik benzolgyűrűben tetszőlegesen lehetnek elhelyezve. De elhelyezkedhetnek a szabad vagy éterifikált fenolhidroxilok a három benzolgyűrüben ol/képeu 55 is, hogy csak az egyik benzolgyűrün van két egymáshoz orto-helyzetű szabad, illetve éteriíikált fénolhidröxil, míg a másik kél lieiiiolííyűrÚT! a szabad vas«y éle- . 1 ifikúJt fenolhidroxilok tetszőlegesen le- 60 hétnek elhelyezve. De elhelyezkedhetnek a szabad vagy éteriíikált fenolhidroxilok másképen is. Bárhogy is helyezkednek el a szabad vagy éterinkált fenolhidroxilok a, teuko-trifenilmettt.nvegyületen, az egyik 65 ezek közül a metán szénatomhoz viszonyítva mindenesetre para-helyze'tben legyen, hogy a para-helyzetű kinoidoxigén képződésének lehetősége biztosittassék. Ami az éterifikált fenolhidroxilok szá- 70 mát illeti, úgy általában célszerűnek mutatkozott, hogy egy-egy benzolgyűrűn egy