123324. lajstromszámú szabadalom • Eljárás színes fényképezéshez való halogénezüstemulziórétegek előállítására
2 i'4;y,i'í4. képzőJiöz, amennyibén ennek előáHításakor oly vegyületekből indulunk ki, amelyek molekulaj ukban ily láncokat tartalmaznak, amilyenek pl. az acetecetészter 5 magasabb homológjai, vagy azok a? aromás, vegyületek, amelyek Ilyen láncokat a magban hordoznak" Megvan annak a lehetősége is, hogy a szénláncokat a festékanyagképzővel önmagukban kaptO csolódni nem képes gyökök pl. fenil, melamin, cianursavklorid, stb. közbeiktatásával kapcsoljuk. -A vegyületek vízben való oldhatóságának fokozása végett különösen célszerű, ló ha azokba a vízben való oldhatóságot fokozó csoportokat, pl. oxi-, karboxi-, szulfp-csoportokat viszünk be. E eejra ionogén kötésű negatív gyököket tartalmazó kvaternér nitrogénatomok, mint pl. 20 piridiniuni-sócsoportok is alkalmasak. A szulfo-csoportokat a vegyületekbe úgy a szénláncok bevitele előtt, mint azután is bevihetjük. Ha a szénláncok telítetlenek, akkor azok is lehetnek a szulfocsoporlok 25 hordozói, amennyiben az utóbbiakat közvetlen szulf uralással,. vagy a megfelelő halogénszármazékokon át nátriumszulfittal való főzés által visszük be. Az így kapott festékanyagképzőket a 3) fényképészeti emulziókhoz azok előállításának tetszőleges időpontjában adjuk. Ezek az emulziók különböző fényképészeti anyagok, pl. egy vagy több, különböző mértékben érzékeny és különböz'ő 35 festékanyagösszetevőkkel ellátott rétegek élőállítására használhatók. A rétegek a réteghordozó egyik vagy mindkét oldalán egymás fölött rendezhetők el. Különbözőképen szenzibilizált és különböző festék-40 anyagképzőket tartalmazó emulziókat kis részecskék alakjában is elrendezhetünk réteghordozón. Az emulziók kötőanyagaként általában zselatint használunk, de használhatók a fényképészeti gyakorlatin ban szokásos összes többi kolloidok is. 1. példa. l-(3' 5'-diaminofenil)-3-metil-5-pirazolont, amelyet a megfelelő dinitroszármazéknak ónnal és sósavval való redukció?>0 jávai kaptunk, 2 mol undecilsavkloriddal kondenzálunk. A kapott reakciós termék 1 g-nyi mennyiséget 6 cin3 20 %-os nátroriiúgban és körülbelül ő0 cm3 vízben oldjuk és valamely fényképészeli halogénezüst•>r > smulzió 1000 g-nyi mennyiségéhez adjuk. Ha e réteget p-dimetilaminoaniíinnel hívjuk elő, akkor bíborvörös festékanyag kepst kapunk, "líra réteget ismert eljárá's. szeriní díaniszidintetraazoláttal kezeljük, akkor sárgás vörös festékanyagképet 60 kapunk. 2. példa. 1 mol l-(m-aminofeniI)-3-p-amhíofeiiil-5-pirazolont, amelyet a megfelelő nitrovegyületnck ónnal és sósavval való reduk- fö ciójával kaptunk, 2 mol undecilsav-1 kloriddal kondenzálunk és az így kapo'tt reakciós termék 4 g-nyi mennyiségét 6 cm3 20°ó-os nátronlúgban és 50 cm 3 vízbén oldjuk és valamely halogénezüst- 70 emulzió 1000 g-nyi mennyiségéhez adjuk. 3. példa. 1 moj 3' ö'-diaminofenil-3,4"-aminoí'enil-5-pirazolont 3 mol kapronilkloriddal kondenzálunk. E kondenzációs termék, 75 A g-nyi mennyiségét úgymint a megelőző példában, halogénezüstemulzióhoz adjuk. A', példa. 2,8-diamino-l-oxinaftalint 2 mol.kaprinsavkloriddal kondenzálunk. A konden- sozációs termék 5 g-nyi mennyiségét 6 cm3 20 %-os nátronlúgban, 40 cm3 metanolban és 50 cm3 vízben oldjuk és valamely fényképészeti halogénezüstemulzió 1000 g-nyi mennyiségéhez adjuk. Ezt p-dimetil- 85 aminoanilinnel kék festékanyagképpé hívjuk elő. 5. példa. 4,4'-diamino-2-oxidifenilt 2 mol kaprilkloriddal kondenzálunk és a kapott kon- 9) denzációs terméket úgy dolgozzuk fel, mint azt a 4. példában leírtuk. Ezt p-dimetilaminoanilinnel való előhívással ugyancsak kék festékanyagképet kapunk. 6. példa. 9\ 1 mol 2,8-diamiho-l-oxinaftalint 2 mol palmitilkloriddal kondenzálunk és az így kapott reakciós terméket tömény kénsavban 15% oleummal szulf uraljuk. A nátriumsó alakjában kapott reakciós ter- n«s mék 10 g-nyi mennyiségét 30 cm3 metanolban és 50 cm3 vízben oldjuk és valamely halogénezüstemulzió 1 kg-nyi menynyiségéhez adjuk. Az ezzel az anyaggal öntött fényképészeti rétegek p-dimetil- i'i.v aminoanilinnel való előhíváskor vörös festékanyagként adnak. 7. példa. 1 mol p-nitrobenzoilecet-p-nitranilidot redukálunk és 2 mol kaprilkloriddal kon- iif*
