123245. lajstromszámú szabadalom • Száraz vetőmagcsávázószer

Megrje'.ent 1940. évi február hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI «ffi» SZABADALMT BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 123245. SZÁM X/h. (IV/h/1.) OSZTÁLY. — Sch. S3 77. ALAPSZÁM. Száraz vetó'magcsávázószer. Schering" A. G. cég*, Berlin. A bejelentés napja 1935. évi szeptember hó 27-ike. Németországi elsőbbsége 1934. évi szeptember hó 28-ika. Ismeretes, hogy számos monomerkurozott szerves vegyület alkalmas gabonának gombabetegségek elleni csávázására. Ezzel szemben a dimerkurozott vegyületek 5 erre a célra általában alkalmatlanok. így pl. sikeres csávázést nem lehet elérni dimerkurozott fenolokkal, dimerkurobenzollal, a dipentérbcl és higanyacetátból előállított, két .higanyatomot tartalmazó 10 vegyülettel és egyebekkel. Ezzel szemben azt a meglepő tapasztalatot tettük, hogy az R — Hg — C R-Hi-B általános képlet ű dimerkuri karbidok ki-15 tűnő vetőmagcsává,i,cszerek. A fenti általános képetben (R) valamely szénhidrogéngyök, így pl. alkil, ari], aralkil vagy valamely aliciklusos maradék lehet. Ezek a szénhidrogéngyökök, p], 20 OH-csoportokkal vagy méseffélékkel helyettesítettek is lehetnek. Különösen alkalmasak a fenti általános képlet alá eső olyan vegyületek, melyekben R az R" R" I I R'O — C — C — csoportnak J I R" R" 25 felel meg. Ebben a csoportban R" vagy hidrogént, vagy pedig ugyanazokat, vagy valamely más szén hidrogéngyököket jelentheti, melyek olyan elrendezésűek lehetnek, hogy magot alkotnak és melyek 30 helyettesítve is lehetnek, míg R' végy hidrogén, vagy pedig valamely szénhidrogéngyök, pl. alkil, aril vagy aralkil, vagy pedig aliciklusos maradék, aholis az említett szénhidrogéngyök helyettesített vagy helyettesítetlen lehet. 35, A találmány értelmében alkalmazandó karbidvegyületek vízzel szemben meglepően igen állandóak. Ez a tulajdonság nem volt várható, mert számos fémkarbid, így pl. kalciumkarbid vízzel 40» érintkezve azonnal bomlik. Az üj vegyületeknek vízzel szembeni stabilitása oly nagyfokú, hogy pl. a bisfenilmerkurikarbid és a bis-metoxietilmerkurikarbid víz alatt több rapon át raktározva sem 45 mutat bomlási jelenségeket. Az igényelt vegyületek a vasat nem támadják meg és a bőrön nem hozzák létre a számos higanyvegyületre jellegzetes gyulladásokat. 50» A szóbanforgó vegyületek előállítására egyszerűen úgy járhatunk el, hogy R — Hg — X általános képlet ű higany vegyületek oldatait, mely képletben Ra fent megadott 55 definíciónak felel meg, míg X tetszőleges olyan csoport, mely higannyal sókat vagy összetett sókat létesíteni képes, így pl. ecetsav-, tejsav-, oxálsav-, kénsav-, sósav-, tiociánsavgyökök és máseffélék, 6O acetilénnel reakcióba hozzuk. A reakció következtében, pl. alkoholos oldatban dolgozva, az új vegyületek kicsapódnak és igen könnyen elkülöníthetők. 1. Példa: 65. Ris -izopropilmerkurikarbid előállítására acetilént izopropilmerkuriklorid lúgos oldatába vezetünk. A kapott termék