122938. lajstromszámú szabadalom • Eljárás különösen nehezen olvadó üvegek előállítására
2 12293S. szükséges, imjd szűrjük. A bórsav számított mennyiségét már most vízben, célszerűen meleg vízben oldjuk, az oldatot a géllel összekeverjük, szárazra bepárol-5 j ok és a vizet elhaj\ j uk. Ly inódon a ternér keveréket msjdnem molekuláris elegyítésben kapjuk; az Si02 -t és az Al 2 0 3 -t ugyanis együtt csaptuk ki, a borsavat pedig a géielegy szubnükroszkópikus üre-10 geibe szárítottuk be. Az így kapott elegyet oly hőmérsékleten olvaszthatjuk, melyeknél porkeverékek gyakorlatilag • ínég egyáltalában nem adnak üveget. így pl. lehetővé vált, hogy 64% S,Or b61, 15 8 % Aí2 0 3 -ból és 28 % B 2 0 3 -ból 2 óra alatt 1430 C°-on üveget állítsunk elő, amivel szemben ugyanilyen összetételű keverék, amely infuzóriaföldből, kicsapott Al(OH)8 -ból és bórsavból mechanikusan 20 kevert et ett össze, 1450°-on, 4 óra után még egyáltalában nem adott üveget. Oly üvegei,amely 83,5% Si02-t, 4,5% Al 2 0 3 -t és 12% B2 0 3 -t tartalmazott, a találmány szerinü eljárással 4 órán belül 1550°-on 25 olvaszthattunk össze. Eljárhatunk azonban úgy is, hogy az alumíniumot nálriumalummát alakjában keverjük össze a vízüvegoldattal. Az elegyet ezután savval és/vagy sókkal 30 (CaCl2 , MgCl 2 ) stb.) csapjuk ki és a fent ismertetett módon dolgozzuk fel tovább. Egyéb alkatrészeket, mint pl. alkáliákat, földalkáliákat, földfémeket, nehézfémeket, foszfátokat, arzénatokat, stb. a gél-35 elegybe a felsoroltak vegyi természetének megfelelő módokon vezethetünk be. így pl. az alkáliákat az adagolni kívánt sók vizes oldatai alakjában keverjük össze a kimosott géleleggyel, a földalkáliákat, 40 cinket stb. oldott sók vagy hidroxidok alakjában a kovasav, illetve a metaszilikátok kicsapására alkalmazzuk, a földfémeket pedig úgy kebelezzük be az elegybe, mint azt fentebb az alumínium 45 esetében ismertettük. Arzenálokat és foszfátokat a vízüveghez vagy a tiszta gélkeverékhez adagolhatunk stb. A lényeges az, hogy az alkatrészeket vagy közösen kicsapjuk, vagy a finom elosztású 50 csapadékokkal keverve, oldataikból bepároljuk. A találmány kereteit természetesen nem lépjük túl, ha az üveg egyes alkatrészeit a kiindulási oldathoz vagy a nedves, vagy akár a száraz gélhez szilárd 55 alakban adjuk, feltéve, hogy a nehezen olvadó alkatrészeket, vagy legalább két 1 nehezen olvadó alkatrészt a találmány szerinti eljárás értelmében készítettük elő. A kicsapott gélnek vízzel való kimosása nem okvetlenül szükséges. Ha ugyanis a 60 kicsapásnál' viszonylag illékony vegyületek, pl. alkáiihalogenidek, keletkeznek (pl. vizúvegból és sósavból, illetőleg kloridokból), aKkor eljárhatunk úgy, hogy a kicsapás után az oldott alkatrészeket 65 (bórsav, borátok, alkáliák stb.) hozzáadjuk a gélhez és az egészet szárazra bepároljuk. Az olvasztás alatt azután az alkáiihalogenid elsősorban folyasztcszerként hat, azonban kellő magas hőfokon 70 elillan és a kívánt összetételű üveg marad vissza. Emellett csak arra kell ügyelni, hogy az üveg ne tartalmazzon oly anyagodat, melyeK e folyamat alatt az olvadékból halogeudjtik alakjában még az al- 75 káühalogenid elgőzöigtse előtt, elgőzölögnének. Abban az esetben, ha a gélt nem mossuk, a vízüveget, ha szükséges, részben semlegesíthetjük úgy, hogy a nem semlegesített alkáli az olvadásnál alkáli- 80 oxidkent marad az üvegben, a semlegesített rész pedig az ömledékből elillan. A beszárít.ovt gélek olykor igen terjedelmesek (voiuminózusak), olvadásnál tehát először szivacsszerű képződmény 85 keletkezik, ebből pedig üveg, sok buborékkal. Azt találtuk, hogy a buborékok száma lényegesen csökken, ha a száraz elegyet mechanikusan eresen összenyomjuk és ezzel a bezárt levegőtérfogatot 90 csökkentjük. Azt találtuk továbbá, hogy előnyös, ha az elegyet oly sokáig farijuk a zsugorodási hőmérséklet alatt, hogy az adszorptív módon megkötött víz még eltávozhatik, mielőtt zárványok alakjában 95 benne maradna. Szabadalmi igénypontok: í. Eljárás üvegek, különösen nehezen olvadó üvegek előállítására, melyet az jellemez, hogy az üvegelegy két 108 vagy több alkatrészét, célszerűen legalább a nehezen olvadó alkatrészeit, oldatokból együtt kicsapjuk és/vagy oldatokból együtt bepároljuk. 2. Az 1. igénypontban meghatározott loS eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az elegy alkatrészeit kolloidgélek alakjában csapjuk ki. 3. Az 1. vagy 2. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, na melyet az jellemez, hogy a közösen kicsapott alkatrészeket kimossuk és a tiszta csapadékot a további alkatrészek oldataival szárazra bepárolj ük.
