122927. lajstromszámú szabadalom • Eljárás béta-indolecetsav előállítására

12392 7. 3 4. Példa. 9 rész káliumcianidot 11 rész vízben oldunk és az oldathoz jéghűtés mellett 13 rész 30%-os formaldehidet adunk. 5 A reakciós keverék hőmérsékletét 15 C fokon tartjuk. A keveréket ezután 50 rész alkoholban oldott 10 rész a-metilindollal 6 órán át 150 C°-ra hevítjük. Kihűlés után az alkoholt vízgőzzel lehajtjuk; az io át nem alakult «metilindolt szűréssel elkülönítjük. A szüredéket sósavval megsavanyítjuk és éterrel mossuk. így «metil-ß indolecetsavat kapjuk. Hígított alkoholból átkristálvosítva az olvadás-15 pontja 195 C°. Ha a-metilindol helyett a-fenilindolt alkalmazunk, « fenilß indojecetsavat kapunk. Ecetsavas etilészter és petroléter keverékéből való átkristályosítás után 20 174 C° oívadáspontú terméket kapunk. 5. Példa. 9 rész káliumcianidnak 11 rész vízben való oldatához hűtés mellett fokozatosan 13 rész 30%-os formaldehidet adunk-Ezután a keveréket 50 rész alkoholba*; 25 oldott 12 rész 2,5-dimetilindol keverékével 6 órán át autokíávban 150 C°-ra hevítjük. Az alkoholt desztillálással lehajtjuk és az át nem alakult indolt szűréssel elkülönítjük. A szüredéket sósavval meg- 30 savanyíljuk, éterrel mossuk és az éteri desztillálással eltávolítjuk. A kapott 2,5-dimetil-3-indolecetsavat ecetészter és petroléter keverékéből át kristályosítjuk. A kapott termék olvadáspontja' 174 C°. 35 Szabadalmi igénypont: Eljárás ß indolecetsav előállítására, melyre jellemző, hogy a nitrogénatomtól ß-helyzetben helyettesítőt nem tartalmazó indolt formaldehiddel és cián- 40 hidrogénsavval vagy annak sóival reagáltatjuk és a keletkezett ß indolecefsavnitrilt a megfelelő karboxilsav képzése végett elszappanosítjuk. Felelős kiadó: dr. ladomóri Szniertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10, — Felelős: Győry Aladár igazgató.