122847. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etanoltartalmú italok és más etanoltartalmú élvezeti cikkek előállítására

ISSSé'í, 7 Az 1—12. példákban alkalmazásra kerülő etilcellulóza pl. a 12.854/1912. vagy 6035/1913, számúangolszabadalom leírása 2.,'6. és 11. példáinak az eljárása szerint 5 lehet előállított, vagy lehet a 149320. sz. angol szabadalom példája első részében ismertetett eljárás szerint is előállított, amelyben vízben és vizes etanololdatokban oldható etilcellulóza képződik, mely 10 a nyers reakciókeveréknek vízzel való hígításával, közömbösítéssel és—• haszükséges — szűréssel, az etilcellulózának az oldat néhány percig való főzésével történő kicsapásával, a csapadéknak 15 forróvízszűrőn való gyűjtésével, forró vízzel való kimosással és szárításasl elkülöníthető. Vízben és vizes etanololdatokban oldható etilcellulózát halogénalkilekkel — pl. 20 klóretillel —• mint alkilezőszerekkelis előállíthatunk. Pl. úgy járunk el, hogy 1000 rész fasejtanyagot vagy gyapotlinterszt 20.000 rész 30%-os nátronlúgba mártunk, az alkalicellulózát annyira le•25 sajtoljuk, míg súlya kb. 2500 rész, mire az alkalicellulózához kb. 460 rész nátriumkarbonátot adunk. Az így kapott alkalicellulózát forgó autoklávban 1600 rész klóretillel — mely esetleg benzollal 30 hígított lehet — 12 órán át 110°-ra hevítjük. A kapott masszából az etilcellulózát valamely ismert eljárással elkülöníthetjük, pl. úgy, hogy a masszát forróvíztölcséren forró vízzel mossuk és 35 az etilcellulózát vízben oldjuk. Ha szükséges, a vizes oldatot szűrjük és a szűrletből az etilcellulózát hevítéssel kicsapjuk, a csapadékot gyűjtjük, forró vízzel forró víztölcséren kimossuk és szárítjuk. 40 Vízben és vizes etanolban oldható etilcellulóza előállítására való másik eljárás abból áll, hogy alkalicellulózát, melyet víztől teljesen vagy részben megszabadítottunk, etilezünk. Pl. 1000 rész 45 cellulózát 18%-os nátronlúggal telítünk és a lúg fölöslegét kisajtoljuk, míg az alkalicellulóza súlya 3800 rész. Az így kapott terméket foszlatjuk és csökkentett nyomáson addig szárítjuk, míg súlya 50 1910 rész. Ezt az alkalicellulózát aztán 800 rész klóretillel — mely esetleg benzollal hígított lehet — 10 órán át 110°-nál etilezzük és az etilcellulózát a reakciókeverékből valamely ismert módszerrel 55 elkülönítjük. További eljárás vízben és vizes etanololdatban oldható etilcellulózának az előállítására abból áll, hogy cellulózát nátronlúggal keverünk és a keveréket klóretillel vagy dietilszulfáttal etilezzük. Pl. 60 1000 rész cellulózát (fasejtanyagot vagy gyapotlinterszt) foszíatóban lbOO rész 50%-os nátrohlúgoldattal kezelünk és az így kapott alkalicellulózát 2000—4000 rész kióreüllel 12 órán át 96°-ra melegítjük. 65 A kapott etilcellulózát a reakciókeverékből valamely ismert módszerrel elkülöníthetjük. Még egy más eljárás vízben és vizes ; etanololdatokban oldható eiilcellulózá- 70 nak az előállítására abból áll, hogy cellulózának nátronlúggal és szilárd marónátronnal való benső keverékét klóretillel vagy di etilszulfáttal etilezzük. Pl. 1000 rész cellulózát 700—-960 rész 50%-os 75 nátronlúggal és 200 rész porított marónátronnal keverünk és az így kapott alkali cellulózát 1000—2000 rész klóretillel 12 órán át 100°-nál etilezzük. Az etilcellulózát a nyers reakciókeverékből valamely 80 ismert eljárás szerint elkülönítjük. Végül vízben és vizes etanololdatokban oldható etilcellulózát úgy állíthatunk elő, hogy cellulózának nátronlúggal nátriumkarbonáttal és szilárd marónátronnal való 85 keverékét dielilszulfáttal vagy klóretillel etilezzük. Pl. 1000 rész cellulózát 960 rész 50%-os nátronlúggal, 200 rész porított marónátronnal és 470 rész nátriumkarbonáttal keverünk és az így kapott 90 alkalicellulózát 800—1600 rész klóretillel — mely benzollal hígított lehet — 12 órán át 110°-on etilezzük, mire az etilcellulózát a nyers reakciókeverékből valamely ismert módszerrel elkülönítjük. 95 Vízben és vizes etanololdatokban oldható metilcellulózák — melyek az előző példákban említve vannak — bármely ismert eljárás szerint lehetnek előállítva, pl. úgy, hogy valamely cellulózaátalaku- 100 lási terméknek vagy valamely, nátronlúgban oldható cellulózaszármazéknak alkalikus oldatát dimetilszulfáttal olymódon alkilezzük, amint az a 12854/1912. sz. angol szabadalmi leírás 1—6. példáiban 105 le van írva, vagy pedig valamely fentebb leírt, etilcellulóza előállításáraalkalmazott alkalicellulózának dimetilszulfáttal (mérsékelt hőmérsékleten, pl. szobahőmérsékleten vagy 40—50°-on) vagy klórmetillel 110 (növelt hőmérsékleten, pl. 70—80°-on) való metilezésével. Ami az 1—12. példákban leírt etilkeményítőket, metilkeményítőket és etiles metildextrineket illeti, azok pl. a 115 3370/1914. sz. angol szabadalom 2. példa-