122798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratinlebontási termékek gyógyászatilag értékes aranyvegyületeinek előállítására
2 122798. hető szerves oldószerekkel, pl. etanollal, metanollal, acetonnal kicsaphatok. E vegyületek esetleg oly módon tisztíthatók, hogy azokat vízben újból feloldjuk 5 és az említett szerekkel ismét kicsapjuk. '•;'•' r x 1. Példa. 300 g szőrt 1200 cm3 20%-os sósavval 95° hőmérsékletű vízfürdőben 1 óra hoszszat hevítve hidrolizálunk. Ezt követő-10 leg a keverékhez 30 g ónfüstöt adunk és az egészet 95° hőmérsékletű fürdőben, gyakori rázás közben, y2 órán át tovább hevítjük. Azután 20°-ra lehűtünk és a savanyú hidrolizátumot 500 cm3 25%-os 15 ammóniával gyengén savanyú kémhatásig letompítjuk, az ónt kénhidrogén bevezetésével ónszulfid alakjában kicsapjuk és az utóbbiról leszivatunk. Miután a szűrletben még oldott kénhidrogént 20 hidrogén bevezetésével kiűztük, a szűrlethez aranykloridklórhidrogénsavnak 20%-os vizes oldatából (50% aranytartalom) 103 cm3 -t lassanként kavarás közben adunk és az egészet nátronlúggal 25 gyengén lúgossá tesszük. Az így kapott oldatnak ötszörös mennyiségű alkoholba való ka varasakor az arany keratin át nátriumsója sűrűnfolyós olajszerű termék alakjában csapódik ki. Miután az egészet 30 24 órán át állni hagytuk, az alkoholt az olajszerű üledékről leöntjük és az utóbbit 375 cm3 vízben oldjuk. Ehhez az oldathoz 28 g kalciumklorid oldatát 100 cm3 vízben adjuk, az egészet szűrjük és a 35 szűrletnek hatszoros mennyiségű alkoholba való kavarásával az arany keratinátok kalciumsóját pelyhes termék alakjában kicsapjuk. E termékről leszivatunk és azt alkohollal és éterrel kimossuk. 40 A terméket a hozzátapadó, nehezen oldható vegyületektől vizes oldatból alkohollal végzett újbóli kicsapással megszabadítjuk. Az arany keratinsav kalciumsóját vízben könnyen oldható, gyengén 45 sárga színű por alakjában kapjuk, mely 5,1% kalciumot és 14,4% aranyat tartalmaz. 2. Példa. Az 578828. számú vagy az 551871. sz. 50 német szabadalmi leírásban ismertetett eljárással kapott nátrium-aranykeratinátból 10 g-ot 100 cm3 vízben oldunk és a keverékhez 5 g kalciumklorid oldatát 20 cm3 vízben adjuk. A keverékoldat 55 szűrése után a szűrletet hatszoros menynyiségű alkoholba kavarjuk és a kicsapott kalciumsót alkohollal és éterrel kimossuk és vákuumban 65°-on szárítjuk. 3. Példa. 300 g gyapjút 1200 cm3 20%-os só- 60 savval forró vízfürdőben 70 percig hevítve hidrolizálunk. Azután a hidrolizátumot kavarás és 20°-ra való hűtés közben 33%-os nátronlúggal gyengén savanyú kémhatásig letompítjuk és az old- 65 hatatlan részletekről leszűrünk. A szűrlethez azután aranykloridklórhidrogént savnak 20%-os vizes oldatából 135 cm3 -r lassanként kavarás közben adunk, amikois a képződött aranykeratinsav kicsapó- 7C dik. Az utóbbit ezután nátronlúg hozzáadásával gyengén lúgos kémhatásig oldjuk és a kapott oldatot hatszoros térfogatú alkoholba kavarjuk, amikor is az aranykeratinát nátriumsója sűrűnfolyós 75 termék alakjában kicsapódik. Több óra hosszat tartó állás után az alkoholt az cíajszerű üledékről leemeljük és az utóbbit 375 cm3 vízben oldjuk. Ehhez az oldathoz 30 g magnéziumszulfát oldatát & 150 cm3 vízben adjuk, az egészet leszűrjük és a szűrletet nyolcszoros térfogatú alkoholba kavarva az aranykeratinát magnéziumsóját kicsapjuk. E termékről leszűrünk, ezt alkohollal és éterrel ki- & mossuk és szárítjuk. Az aranykeratinát" magnéziumsóját vízben könnyen oldható, fehér por alakjában kapjuk, mely 3,8% magnéziumot és 11%, aranyat tartalmaz. 4. Példa. 9( 300 g szőrt az 1. példában leírt módon az aranykeratinát nátriumsójának vizes oldatáig feldolgozunk. Ehhez az oldathoz azután 30 g stronciumklorid oldatát ; 150 cm3 vízben adjuk, az egészet szűrjük 9 és a szűrletnek hatszoros mennyiségű alkoholba való kavarásával az aranykeratinát stronciunisóját kicsapjuk. Le^szivatás után a terméket vizes oldatból • alkohollal ismét átejtjük. Az arany- 1 keratinsav stronciunisóját vízben könynyen oldható fehér por alakjában kapjuk, mely 11% stroneiuniot és 12,5%, aranyat tartalmaz. ( 5. Példa. i 300 g szőrt 1200 cm3 20%-os sósavval 95° hőmérsékletű vízfürdőben 1J4 órán át hevítve, hidrolizálunk. A hidrolif zátumot azután 20°-ra való lehűtése után
