122520. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telítetlen etilaminszármazékok előállítására
2 I 'Z252Q. Azonban oly anyagokból is kiindulhatunk, melyek két vagy több kettős kötést tartalmaznak, mimellett e két vagy több kettős kötést úgy az egyik (R), •5 mint több (R) is tartalmazhatja. így pl. Rt '— CH — CH, R x — 0 H — OHs - • ! ; I ; R2 '-N — R 3 R2 — N — R3 ; R, - CH — CHS R,'— CH - CB S I vagy | Rs '-N — R 8 ' R 2 '—N - R 3 ' általános képletű vegyületekből indulhatunk ki. (Ri\ R2 ') és (R 3 ')-nak a már ;io fentebb megadott jelentésük van. A hidrálást ismert módon, a szokásos hidráló katalizátoroknak, mint platina-, nikkel- és kobalt katalizátorok jelenlétében hidrogénnel végezzük. 15 Példák. 1. 70,6 g metilamino-6-metil-2-heptén-1-et (C9 H l9 N) hidrogén és 20 g nikkelkatalizátor jelenlétében 150—160 C° hőmérsékleten zárt edényben katalitosan :20 hidrálunk. A termék feldolgozása ismert eljárásokkal történik. A metilamino - 6 - metil - 2 - heptán (C9 H 21 N) 10 mm nyomáson 62—63 C° hőmérsékleten forr. A bitartarát alkoholos éterből prizmák alakjában kristályosodik ki és olvadáspontja 84—86 C°. A termelési hányad az elméletinek 70—80%-a. 2. 34 g metilamino-5-hexént (C7 H 16 N) kiszámított mennyiségű hígított sósav-80 ban oldunk és hidrogén, valamint 100 cm3 1 százalékos kolloidos platinaoldat jelenlétében katalitosan redukálunk. A kiszámított mennyiségű (H,) felvétele rövid idő alatt végbemegy. A feldolgozás 35 ismert módon történik. A metiIamj.no-5-hexán (C,HI7 N) közönséges nyomáson 126—128 C° hőmérsékleten forr és könnyen mozgó, erős ammó• niaszagú folyadék. A termelési hányad ío közel kvantitatív. 3. 49,5 g amino-5-hexén-l-et (C„H13 N) kiszámított mennyiségű hígított sósavban oldunk és hidrogén, valamint 150 cm3 1 százalékos kolloidos platinaoldat jelen-45 létében közönséges hőmérsékleten katalitosan hidrálunk. A kiszámított mennyiségű hidrogén felvétele rövid idő alatt végbemegy. A feldolgozás ismert módon ' történik. Az amino-5-hexán ^C6 H 15 N) közönsé- go ges nyomáson 116—118 C° hőmérsékleten forr és színtelen, ammóniaszagú, könnyen mozgó folyadék. A bitartarát alkohol-éterből kristályos por alakjában csapódik le és 74—76 C° hőmérsékleten 55 olvad. 4. 36,2 g ciklohexilamino-5-hexén-l-et (CW H 2S N) a 3. példában megadott módon katalitosan hidrálunk és feldolgozunk. 60 A ciklohexilamino-5-hexán (C12 H 2B N) közönséges nyomáson 228 C° hőmérsékleten forr. A klórhidrát olvadáspontja 155—156 C°. 5. 20,3 g meíil-benzjlamino-5-hexén- 65 1-et a 3. példában megadott módon katalitosan hidrálunk és a nyert terméket ismert módon feldolgozzuk. A benzilamino-5-hexá.n közönséges nyomáson 254—256 C° hőmérsékleten forr. 70 Az oxalát kristályos por, mely 109—• 111 C° hőmérsékleten olvad. 6. 16,7 g allilamino-6-metil-2-heptént (Cn H 21 N) az 1. példában megadott mó T don 60 cm3 1 százalékos kolloidos platina- 75 oldat és hidrogén jelenlétébén katalito-r san hidrálunk. Rövid időn belül tökéletes hidrogéíifelvétel következik be.; A feldolgozás ismert módon történik. A propilamino - 6 - metil - 2 - heptán 80 (CnHjjäN) 9 mm nyomáson 77 C° hő- < mérsékleten forr. A' klórhidrát alkoholéterbői kis prizmák alakjában kiistályosodik ki. Olvadáspontja 138 C°. A termelési hányad az elméletinek 70—8C%-a. g5 7. 36,2 g meíil-a]lilamino-6-metil-2-' ! heptén-2-t (C12 H 23 N) a 6. példában megadott módon 120 cm3 1 százalékos kolloidos platinaoldattal katalitosan hidrálunk. A feldolgozás hasonló módon tör-90 ténik. "" ' A metil-propilamiiio-6-meíil~2-hep(án (C12 H 27 N) közönséges nyomáson 197— '• 199 C° hőmérsékleten forr. Az oxalát alkohol-éterből finom prizmák alakjában 95 kristáívosodik ki és olvadáspontja 78—-( 80 C°." 8. 23,7 g (metil-2-heptén-2-yl-amino-6-) -6-metil-2-heptén-2-t (C16 H 31 N) éterben oldunk és a 6. példa szerint katalitosan 100 hidrálunk. ; A (meiil-2-hepiilamino-6-) -6-metil-2-heptin (C16 H 3B N) 8 mm nyomáson 126— ( , 128 C° hőmérsékleten forr. A vízben ker vésse oldható klórhidrát színtelen, zsíró- 105
