122450. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-amino-benzolszulfamidszármazékok előállítására

2 133450. acetil - anilidoecetsav - etilesztert fölös klórszulfonsavval hevítjük, a reakcióelegyet jégre önljük és a kivált nyers szulfokloridot ammóniával turbinázzuk 5 és a levált N-acetil-p-szulfamido-fenilglicin-etilesztert híg kénsavval szappanosítjuk. A szappanosítási elegyből az 1. példában leírt p-szulfamido-fenil-glicin kikristályosodik. 10 Használhatunk az előző példákban klórecetsav helyett homolog alifás savak halogén-származékait is, mint pl. a- vagy (J-klór-propionsavat. Ez esetben a pszulfamido-fenil-amido-propion-savat 15 kapjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás p-amino-benzol-szulfamid származékok előállítására, azzal jel-Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István in. kir. szab, bíró Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató. lemezve, hogy a p - amino - benzolszulfamidnak valamely nitrogénatom- 20 jához karboxilcsoportot tartalmazó alifás csoportot kapcsolunk, mimellett ez atom-csoport bevitele akár a már kész p-amino-benzol-szulfamidből kiindulólag, avagy az amino- 25 benzol-szulfamid szintézisének valamely fázisában történhetik. 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a karboxilcsoportot tartalmazó csoport gyanánt 30 a CH2

.COOH csoportot alkalmazzuk. 3. A 2. alatti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy a CH2

COOH csoportot az amino-benzol-szulfamid bázikus nitrogén atomjához kapcsoljuk. 35 4. Az 1-—3. alatti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy a karboxil-csoportot alkáliákkal közömbösítjük.