122358. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

122358. 5 8. Példa: 13.3 rész 1.5-di-mouometilaminoantrakinon, 33 rész benzoesav-m-sziufoklorid és 130 rész piridin keverékét 2 órán át 90— 5 100 C°-on összekavarjuk. Barnás-vörös oldatot kapunk. A piridint vákuumban ledesztil táljuk, a maradékot kevés vízben oldjuk, az oldatot nátriumkarbonáttal semlegesítjük és lehetőleg alacsony hő-10 mérsékleten szárazra begőzölögtetjük. A maradéknak metilalkohollal végzett kivóira tolásával a készítményt sómentes alakban kaphatjuk. Vörösesbarna anyagot kapunk, mely vízben vörös színnel oldól5

dik és a gyapjút savanyú fürdőben húsvörösre festi fel. Ha az új kondenzálási termék vizes oldatát maróalkáliákkal melegítjük, akkor némi idő multán a kiindulási pigmens ismét kicsapódik. 2o 8. Példa: 16,4 rész l-amino-4-p-toluidoantrakiiiont 120 rész piridinnel összekavarunk. Ezt követő] eg az elegyhez, 36 rész toluoldiszulfokloridot szórunk, a hőmérsékletet 25 íorrpontig fokozzuk és az egészet ezen a hőmérsékleten tartjuk addig, míg a reakdóelegy próbája ezen a hőmérsékleten vízben oldhatóvá, válik. A piridint vákuumban végzett desztillálással eltávolít-30 Juli és a maradékot szokásos módon feldolgozhatjuk. Sötét színű port kapunk, melynek vizes oldata gyapjút savanyú fürdőben ibolyaszínűre fest fel. 10. Példa: 35 1 Mo] cianur kloridból, 2 Mol 2-aminoantrakinónból és 1 Mol anlininból kapott kondenzálási termékből 6 részt, 9,6 rész P-klórmetil-benzoilkloriddal 60 riész piridinben 3 órán át 100—110 C°-ra hevítünk, 40 mely müvelet után a reakciótermék próbája vízben oldhatóvá vált. Ezt követőleg a piridint vákuumban ledesztilláljuk és a reakcióterméket a 6. példában leírt módon különválasztjuk. A termék vízben 45 sárgás színnel oldódik ós a hígított alkáliák hozzáadására ismét az oldhatatlan kiindulási pigmenst hasítja . le. Hasonló módon járunk el a megelőző példák kiindulási anyagaival. Ha pl. ezt 50 a reakciót sztearoilmetilamidnál alkalmazzuk, akkor olyan terméket kapunk, mely kationaktiv textilsegédanyag és valamely erős sav sója lévén, nagy mértékben habzó oldatok képződése közben oldódik. Az oldatok elszappanosítóan ható 55 szerekkel melegítve sztearoilrnletilamid lehasadása közben könnyen el'szappanosodnak. Ezt a reakciót termésizetesen a 3—9. példáik további festőainyagszerű kiindulási anyagainál is albalmaahatjiik. 60 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új kondenzálási termékek előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekkel, melyekben hidroxilcsoportok nincsenek vagy álcázott hidro- 65 xilcsoportok vannak, melyek azonban N legalább egy nem ciklusosán kötött -„ rl csoportot tartalmaznak, mely erős savakkal nem ad víznek ellenálló sókat, olyan acilező szereket hozunk beha- 70 tásra, melyek az aeilezést végző csoport mellett legalább egy olyan helyettesítőt tartalmaznak, mely, esetleg" a célnak megíel'elő átalakítás után, az új termékek oldhatóságát megadja, illetőleg 75 növeli. 2. Az, 1. igénypontban védett eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aeilezést piridin jelentében végezzük, go 3. Az 1. ós 2. igénypontban védett eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy olyan acilező slzereket alkalmazunk, melyeik nem acilező hatású helyettesítője! piridinnel végbemenő re- 85 akció ritján olyan maradékot ad, mely a festőanyag oldhatóságát fokozza, 4. Az 1. vagy 2. igénypontban védett eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezrve, hogy acilező szerekül olyan 90 vegyületeket alkalmazunk, melyek egy COOH-csoportot és legalább egy SO3H-csoportot tartalmaznak és e sajvmaradékoknak legalább egyike valamely halogenid alakjáJbam van jelen, 95 5. Az 1., 2. ,vagy 4. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítása módja, ázzál jellemezive, hogy acilező szereikül olyan aromás vegyületeiket alkalmazunk, melyek egy COOH-cso- 100 portot tartalmaznak ós e savmaradékoknak legalább egyike valamely halogenid alakjában van jelen. Felelős kiadó: di\ ladoméri Szmertnik István

m. kir. szab. bíró. .PaUas-nycmda. Budapest, V., Honvód-u. 10. — Felelős: Győvy AÍadTTT iffaTsatiT