122132. lajstromszámú szabadalom • Fénymásoló eljárás

2 123132. borkősavat, 4 g tiokarbamidot, 4 g nafta­lintriszulfosavas nátriumot, 0.4 g 2,3-dioxinaftalint és a 4-amino-l-dietilamina­benzol diazovegyületének klórcink-kettős-5 sóját 2 g-nyi mennyiségben tartalmazza, szokásos módon érzékennyé teszünk. Min­talap alatti megvilágítás után fehér ala­pon szép fekete, sőt kékes fekete vonalú vízálló másolatot kapunk. Megfelelő liigí-10 tású hasonló összetételű oldattal felkenes­sél vagy itatással filmeket is érzékennyé telietünk. 2. Az 1. példa szerint dolgozunk, fény­érzékeny vegyületként azonban az 1-mo-15 noetilamino-2-metil-4-aminobenzol diazove­gyületének klórcink-kettőssóját használ­juk. Oly aminodiazovegyületek használatá­val, melyeknél az aminoesoport szubszti-20 tuensként más alkilcsoportokat tartalmaz, a képek színárnyalata némileg változ­tatható. 3. 4 g eitromsavat, 4 g naftalintriszulío­savas nátriumot, 5 g tiokarbamidot, 2 g 25 aluminiumszulfátot az l-dietilammo-4-aniinobenzol diazovegyületének klórcink­kettőssóját 2 g-nyi mennyiségben és 0.4 g 2.3-dioxinaftalrn-6-karbonsavat 100 cm3 vízben melegen oldunk s az oldatot pa-30 pirra kenjük fel. E papírral kékes fekete árnyalatú másolatokat kapunk. Az emlí­tett diazovegyület helyett jó eredménnyel használhatjuk a p-amino-difendlamin di­azovegyületének 1.2 g-nyi mennyisé-3ö gét is. 4. 4 g borkősavat, 5 g tiokarbamidot, az l-dietilamino-3-etoxi-4-aminobenzol diazo­vegyületének 1.8 g-nyi mennyiségét ós 0.6 g 2.3-dioxinaftalinmono-oxetilétert 100 40 cm3 meleg vízben oldunk s az oldatot va­lamely alátétre rávisszük. Erre az anyagra való másolásnál igen sötét színárnyalatú képeket kapunk. 5. Oly minta alatt megvilágított papirt, 45 melyet 1 g citromsavnak, 1 g bórsavnak, 3 g naftalín-triszulfosavas nátriumnak, 8. Az 1. vagy 2. példa szerint járunk el, azonban a 2.3-dioxinaftalin helyett 0.5 g l-metil-2.3-dioxinaftalint vagy egyéb al- 78 kilezett 2.3-dioxinaftalint használunk. •Szabadalmi igénypont: Eljárás diazotipiák előállítására, melyre jellemző, hogy azokompoiensként 2.3-dioxinaftalint vagy ennek származé- 80 kait és behelyettesítési termékeit hasz­náljuk. Felelős kiadó: dr. ladornéri Szmertnik István m. kir. szab- i)iró, PfílTas^nyornda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató. 0.5 g aluminiumszulfátnak, a 4-amino-l­benzoilamino-2.5-dietoxibenzol diazovegyü­letének klórcink-kettőssóját 2.5 g-nyi mennyiségben 100 cm3 vízben való olda- 50 tával tettünk érzékennyé, akként hívunk elő, hogy 10 g nátriumacetát, 5 g klór­nátrium és 0.6 g 2.3-dioxinaftalin 100 em8 vízben való oldatát vékony rétegben rá­visszük. 55 6. 4 g eitromsavat, 5 g tiokarbamidot, 2 g aluminiumszulfátot, 5 cm3 glicerint, a 4-aniino-l-dietilaminobemzol diazo­vegyületének klór cink-kettőssóját 2 g-nyi mennyiségben és a 2.3-dioxinaftalin mono- $o N-dimetilamino (ß)-etileterjenek 0.6 g-nyi mennvisését. melv utóbbinak kéulete: 100 cm3 vízben oldunk ós ezzel papirt ke­nünk be. Ezzel az anyaggal kékes fekete 65 másolatokat állíthatunk elő. 7. A 6. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy az abban említett azo­komponens helyett a 2.3-dioxinaftí.lin mo­noglikolsavéterének 0.6 súlyrésznyi meny- 70 nyiségét használjuk. Utóbbinak képlete:

Next

/
Thumbnails
Contents