122024. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta mangánvegyületek mangántartalmú kiindulási anyagokból való előállítására
122034. 5 szülékeket alkalmazunk. Ezáltal nemcsak a bomlási folyamatot siettietjük, hanem, almi különösen fontos, könnyebben jutunk kénszegóny termeikhez. Azonkívül a kef> menőéből távozó gázok a gyorsabb bomlás 1000 g ércet 1600 g vízzel iszapoltunk, és azt kavarás közben a teljes kilúgozásig 15 kéndioxiddal hoztuk össze. A mangánkiter meléis 96% volt. Az oldott résznek a nem oldott résztől való' elkülönítése után a szűri étben lévő sók végy elemzéséhez a Szabadalmi igények: 1. Eljárás tiszta magánvegyületeknek 50 ©lőállításáiija, amelynél mangán tartalmú kiindulási-anyagokat kéndioxiddal, illetőleg kéndioxidtartalmú gázokkal víz jelenlétében hozzuk össze, melyre jellemző, hogy a mangánt két 55 fokozatban lúgozzuk ki, mimellett az első fokozatban a mangánt a képződő ditionátra és az oldatba átmenő szenynyeződésekre való tekintet nélkül az ércekből messzemenően kilúgozzuk és a go második fokozatban az; eközben nyert sóoldatot friss mangántartálmú anyagokkal reagáltatjuk és ezzel az előzőleg képződött ditionátot mangánszulfáttá alakítjuk. 65 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítani módja, melyre jellemző, hogy oly mangántartalmú anyagokat, njiatt kéndioxiddúsabbiaik, úgy hogy jelentékenyen kisebb gáztömiegekkel kell dolgoznunk. /. példa. A kiindulási anyag összetétele a következő volt: 10 szűrletből körülbelül 100 cm3 -t vettünk. A maradék szűrletet 750 g friss érchez adtuk 20 és azzal kavarás közben a szabad kénessav teljes eltűnéséig reagáltattuk. A keletkezett sók vegyelemzése a következő volt: elemzéséhez a szűrletből 100 cmM vettünk, a maradék szűrletet 500 g friss 40 érchez adtuk ós azzal kavarás közben a szabad kénessav teljes eltűnéséig reagáltattuk. A vegyelemzés a következő eredményt adta: amelyek a sóoldat ditionátjával mangánszulfát keletkezése közben kevésbé gyorsan reagálnak, oly ércekkel egy- 70 idejüleg dolgozzuk fel, amelyek ditionáttál gyorsabban reagálnak és pedig aként, hogy az eljárás első fokozatában nyert sóoldatot a második fokozatban a gyorsan, reagáló mangántar- 75 talmu kiindulási-anyaggal hozzuk össze és hogy ehhez a részben kilúgozott iszaphoz a maradék mangán kilúgozásakor az első fokozatban a lassan reagáló anyag egy bizonyos mennyiségét 80 adjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a második fokozatban 25—35 C° hőmérsékle- 85 tet tartunk fenn. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, Fe Mn A1A SiO, Peü2 PA co2 H2 0 40.0 20.2 17.8 11.1 16.0 0.5 0.69 0.66 12.3 25 Kezelési fokozat S04 S0 3 S,O 0 Mn Pe P Si02 A1 3 0 3 I 26.2 12.3 61.5 20.3 3.2 0.02 0.40 0.8 II 97.2 — 2.8 30.2 0.0 0.0 0.03 0.0 II. példa. A kiindulási anyag vegyelemzése a következő volt: Nedvesség Fe Mn A]^ ^ Ca() MgQ ^ BaQ 30 11.4 19.0 26.5 4.7 9.8 2.5 1.8 0.26 0.30 S P2 0 6 CO ä H 20 0 07 1.19 0.44 14.5% 45 Kezelési fokozat S04 S0 3 S 2 0 6 Mn Pe P SiO„ A12 0 3 I 43.7 11.1 45.2 21 8 1.5 0.03 0.2 0.5 II 97.8 — 2.2 30.7 0.0 0.0 0.02 0.0 600 g ércet 1500 g vízzel iszapoltunk és kavarás közben a mangánnak majdnem 35 teljes kilúgozásáig kéndioxiddal kezeltük. A magánkitermelés 96% volt. Az oldott résznek a nem oldott résztől való elkülönítése után az oldatban lévő sók végy-
