121750. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat alfa helyettesített oldalláncketonjainak előállítására
131750. 3 vegyületeket szükség esetén ezt követő!eg pl. savaknak vagy gyenge lúgoknak behatásával elszappanosíthatjuk. 2. Példa. 5 1 rész diazometánnak éteres oldatát ^3,4_^5,6_3_ace t ox i_ e tio-koladiensavkloiidja t> részének benzoics oldatához adjuk. Huzamosabb állás után az éter nagy részét elgözölögtetj ük. A fenmarado ben-10 zolos oldatba melegben száraz klórhidrogént vezetünk be. A nitrogénfejlődés és az oldat elszíntelenedésének befejezte után az oldatot bikarbonátoldattal és vízzel mossuk, szárítjuk és besűrítjük. 15 így a 21-klór-progeszteronnak valószínűleg alábbi képletű H.C.CO.O—l C0.CH,C1 3-enolacetátját kapjuk, mely vegyület értékes kiindulási anyag progeszteronnak, 20 illetőleg enol-acetátjának előállítására. Enolacetát helyett kiindulhatunk más enolészterekből vagy más enoléterekből, pl. metil-, etil-, ciklohexil- vagy benziléterből is. 25 Ha klór hidrogén helyett brómhidro gént vagy jódhidrogént alkalmazunk, akkor a megfelelő 21-bróm- vagy jódszármazékokat kapjuk. E halogénvegyületekhez juthatunk, ha az előképzett megfelelő diazoketonnal száraz halogén- 30 hidrogént behatásra hozunk. Szabadalmi igénypontok: Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat «-helyettesített oldalláncketonjainak előállítására, azzal jellé- 35 mezve, hogy a ciidopentanopolihidrofenantrénsorozat gyűrűketonjaiból, ^lletőleg enolszármazékaikból levezethető karbonsavhalogenideket alifás diazovegyületekkel behatásra hozzuk, 40 esetleg a kapott diazoketonokat hidrolizáló szerekkel oxipoliketonokká, illetőleg enolszármazékaikká, alkoholokkal vagy fenolokkal étereikké vagy szerves vagy szervetlen savakkal ész- 45 tereikké alakítjuk át és a jelenlevő éter-, illetőleg észter csoportokat esetleg elszappanosítjuk. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemez- 50 ve, hogy a savhalogenid és a diazovegyület kondenzálásakor szabaddá váló halogénhidrogénsavat közvetlenül az átmenetileg képződött diazoketonnak a-halogénketonná való át- 55 alakítására alkalmazzuk. Felelős kiadó: d r. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyemda, Budapest, V., Honvód-u. 10. — Felelős: Győvy Aladár Igazgató.
