121422. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 2-oxi-tetrahidrofurán származékainak előállítására

4 121433. desztilláljuk. Ha a 13 mm nyomáson és 50—70 C° hőmérsékleten kapott részletet ismét desztilláljuk, akkor a 2-metil-2--etoxi - 3 - klór - tetrahidrofuránt 13 mm 5 nyomáson 56—58 C°-on, forró, színtelen folyadék alakjában kapjuk. E vegyület vízben nehezen, szerves oldószerekben könnyen oldódik. A termelési hányad 70%. 10 2. Példa. 100 súlyrész aceto-klór-butirolaktont 90 súlyrész metanolt és 55 súlyrész 48%-os kénsavat 40—50 C°-on melegítünk, míg a széndioxidfejlődés befejeződött. A ke-15 veréket az 1. példa szerint feldolgozva a 2-metil-2-meto xi-3-klór - tetra hi drof ur ánt 13 mm nyomáson 53—54 C°-on forró, színtelen, könnyen mozgó folyadék alakjában kapjuk. E vegyület tulajdonságai 20 az 1. példa szerint kapott termékééhez messzemenően hasonlítanak. A termelési hányad 52%. 3. Példa. 80 súlyrész aceto-klór-butirolaktont, 70 súlyrész n-butanolt 15 súlyrész vízzel 25 és 27 súlyrész tömény kénsavval 40— 50 C°-on kavarunk, míg a kezdetben viharos széndioxid-fejlődés befejeződött, Ha a keveréket a megelőző példák szerint dolgozzuk fel, a 2-metil-2-butoxi- so 3-klór-tetrahidrofuránt 13 mm nyomáson 88—90 C°-on forró, színtelen folyadék alakjában kapjuk. E vegyület vízben igen írehezen, szerves oldószerekben könynyen oldódik. A termelési hányad 43%. 35 Szabadalmi igénypont: Eljárás a 2-oxi-tetrahidrofurán származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy a-aceto-a-klór-butirolaktonnal alifás primér alkohol jelenlétében 40 mérsékelt hőmérsékleten kénsavat hozunk behatásra. Pallas nyomda, Budapest.