121370. lajstromszámú szabadalom • Alacsony hőmérsékletű hidrogénező eljárás

121370. 3 volítása helyén kb. 360 és 400 C° közötti hőmérsékletet. Bizonyos esetekben, például a fentemilített alacsony hőmérsékleten le­párolt kátrányoktól eltérő egyes kiindulási 5 anyagok feldolgozása esetén, a reakció kez­dete és vége közötti homérsékletkülönb­ségek nagyobbak is lehetnek, és például 200 C°-ot is kitehetnek, miáltal a végső hőmérsékletek túl is haladhatják az ala-10 sony hőmérsékletű hidrogénezés hőmér­sékleteinek maximumát. Az alacsony hőmérsékletű hidrogénezés hőmérséklettartományában, ha az ala­csony hőmérsékletű hidrogénezés folyamán (5 380 "C° feletti hőmérsékletekéit alkalma­zunk, az anyagok 380 C° feletti hőmérsék­leten rendszerint csak a reakciótérben való időrésük teljes idejének 1/5 részénél rö­videbb ideig vannak, az esetben, ha erő-20 sen vagy meglehetősen erősen hidrogé­nező katalizátorokkal dolgozunk. A hő­mérséklet emelkedése folyamán előfordul­hat a hőmérséklet közbenső csökkenése is, például hűtőközegek bevezetési pont-25 jánál, úgyhogyha a hőmérsékleteket dia­grammban ábrázoljuk, azok nemcsak foly­tonosan, például egyenes vonal, hanem zieg-zugos fűrészfogalakúhoz hasonló vo­nal szerint emelkedhetnek. Ugy a reakció 30 kezdeti hőmérsékletét, mint a további hő­mérsékleteket olyan alacsony értékeken kell tartanunk, hogy a katalizátornak asz­faltszerű anyagok rá való lerakódása foly­tán bekövetkező elromlását elkerüljük. A 35 hőmérsékleteket továbbá úgy kell megvá­lasztani és beállítani, hogy a szénhidro­génanyagok ne vegyenek fel túlságosan sok hidrogént, ami az aszfaltnak össze­csomósodására vezetne és hogy a hasító 40 (roncsoló) hatás ne lépje túl a fent meg­adott határokat. A hőmérséklet emelke­désének mértékét pedig úgy kell meg­választani, hogy az esetben, ha magasabb hőmérsékleteket alkalmazunk, ezen hőmér-45 sékleteknek, azaz kb. 400 C°-nak eléré­sekor azok az aszfaltszerű anyagok, melyek hidrogénben dús szénhidrogének által ki­csaphatok, gyakorlatilag már teljesen re­dukálva legyenek. 50 A hőmérsékletet a reakcióövben hűvö­sebb gáz vagy olaj! bevezetése útján, vagy hűtőfolyadékok átáramolta hűtőkészülékek segélyével bármely kívánt módon szabá­lyozhatjuk. 55 Az alkalmazott hűtőgázok rendszerint maguk a hidrogénező gázok és így pél­dául a hidrogénező gázoknak kb. felét az előhevítőn át vezethetjük be, másik felét pedig a hűtőközeg bevezetésére való fúvó­kákon át. 60 A hűtőközegeknek a reakciótérbe való bevezetési pontjait a hőmérsékletszabályo­zás céljából a mindenkori követelmények­nek megfelelően oszthatjuk cl. Azt talál­tuk, hogy az alacsony hőmérsékletű hidro- 65 génezésnél gázhalmazállapotú szénhidrogé­nek keletkezése rendszerint inkább akkor redukálódik minimális mértékre, ha a be­rendezés. első részébe több hűtőközegeit vezetünk be, mint későbbi részeibe. Így 70 például a teljes hűtőgázmennyiségnek 50— 85% -át vezethetjük be a reakció tér első harmadába. Ezt különböző módon fogana­tosíthatjuk, például úgy, hogy a hűtőközeg bevezetési pontjainak nagyobb számát ren- 75 dezzük el a reakciótér első részében, pél­dául elsőt harmadában, mint a reakció­tér további részeiben. Az esetben, ha az alacsony hőmérsék­letű hidrogénezésnél egymással sorbakap- 80 csolt több reakcióedénnyel dolgozunk, igen előnyösnek bizonyult a hőmérséklet­nek a fentnevezett reakcióedényeket egy­mással összekötő vezetékek megfelelő hű­tése útján való szabályozása. E célból 85 ezeknek az összekötő vezetékeknek külső felületeit hősugárzó felületekkel, mint pél­dául tárcsákkal, bordákkal vagy tüske­szerű alaktestekkel, láthatjuk el. Még erő­sebb hűtés elérése céljából a fentneve- 90 zett vezetékek ezenkívül olyan köpeny­nyel is vehetők körül, melyen át hűtőf­vizet. gőzt vagy gyors légáramlatot ve­zetünk át. A hűtőközeg sebességének e köpenyben való változtatásával a vezeté- 95 keken áthaladó reagálóanyagok hőmérsék­lete könnyen szabályozható. A fentneve­zett vezeték hőkicserélő alakját is veheti fel, melyben a reagálóanyagok egyikét vagy többjét, például a hidrogént, a vezetéken íoo átáramló anyagokkal, célszerűen ellen­áramban, hőkicserélési viszonylatba hoz­hatjuk. Gyakran kívánatos, hogy a veze­tékben a rajta átáramló anyagok kb. 20 C°-nál nagyobb hői'okcsökkentését ne 105 idézzük elő. A hőmérsékletszabályozás kü­lönböző módszereit egyidejűleg is alkal­mazhatjuk. A többi reakciófeltételeket, mint pél­dául az időegységben feldolgozott anyag- 110 mennyiséget és nyomást célszerűen szintén előkísérletekkel határozzuk meg. Az alkal­mazott nyomások rendszerint 150 atm. felett, előnyösen 200 és 400 atm. között vannak. Ha jobb eredményeket kívánunk 115 elérni, nagyobb nyomásokat, például 500, 600, 700, 1000, sőt még több atm.-ás nyo-

Next

/
Thumbnails
Contents