121298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műanyagok gyártásához való anyagok előállítására
10 121398. 11. a)—p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint az 1. a)—p)—7. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, 5 hogy a 109248. ].-számú szabadalmam 1 —16. példáiban kapott termékek helyett tris- (klóroxipropil) — amint — [(CH2 C1) (HO.CH2 ) CH]3 N vagy [CH2 C1.CH (OH) CH2 ]3 N- alkalmazunk. 10 12. a)— p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint az 1. a)—p)—7. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, hogy a 1G9248 1.-számú szabadalmam 15 1 —16. példáiban kapott termékek helyett tris-(kloroxipropil)-aminhidrokloridot használunk, mimellett a viszkózban annyi Na OH van, hogy az — a HC1 közömbösítése után — az 1—7. példák végleges 20 fonóoldataiban szándékolt NaOH mennyiséget tartalmazzon. 13. a)—p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint a 11. a)—p) példák bármelyikében, 25 de azzal a kivétellel, hogy kristályosított bázis helyett, ennek szirupszerű átalakulási termékét használjuk, amely akkor képződik, ha a vízben, feloldott kristályosított bázist a vízfürdőben hevítjük. 30 14. aj—p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint az 1. a)—p)—7. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, 35 hogy a 109248. 1.-számú szabadalmam 1—16. példáiban kapott termékek helyett a Reboul által (Annales de Chimic et de Physique (3) LX. kötet)1 vizes ammóniának epkilórhidrinre való behatása által kapott bázist használjuk a hidrokloridja alakjában. 15. a)—p) példa. Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint 1. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, hogy a 109248. 45 l.-számú szabadalmam 1—16. példáiban kapott termékek helyett 130 rész, 23% erősségű vizes ammónia oldatot és közvetlenül ezután 30 rész a-diklórhidrint viszünk be a viszkózba. 16. a)—p) példa. 50 Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint a 6. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, hogy a" 109248. l.-számú szabadalmam 1—16. példáinak termékei helyett 218 rész, 23% erősségű 55 vizes ammóniaoldatot és közvetlenül ezután 30 rész a-diklórhidrint viszünk be a viszkózba. 17. példa. A fentebbi példák bármelyike szerint 60 előállított fonóoldatok egyikét ismert módon a következő fürdők egyikében fonjuk. 1. 25—30%-os erősségű ammóniumszulfátoldatban vagy 65 2. 500 rész nátriumbiszulfátból, 76 rész 66° Bé-os kénsavból és 587 rész vízből álló fürdőben, amely szobahőmérsékleten vagy magasabb, pl. 45°-os hőmérsékleten tartható vagy 70 3. 982 rész vízből, 180 rész nátriumszulfátból, 60 rész ammóniumszulfátból, 15 rész cinkszulfátból, 135 rész glukózból és 128 rész 66° Bé-os kénsavból álló fürdőben. 75 A koagulált szálat az említett fürdők egyikéből a következő összetételű fürdőbe visszük be: 1. 70% H2 S04 tartalmú kénsav, vagy 2. 60—65% H2 S04 tartalmú kénsav, 8C vagy 3. 55 % H2 S04 tartalmú kénsav, vagy 4. 13.3 rész ammóniumszulfát oldata 120 rész, 55—70% H2 S04 tartalmú kénsavban. 8E A második fürdő hőmérséklete a szobahőmérsékletnél alacsonyabb, pl. 0—10°, vagy a szobahőmérséklettel egyenlő, vagy éppen a szobahőmérsékletnél magasabb, pl. 25—45° lehet. 9C A szálnak a második fürdőben való bemerülési hossza csekély (pl. 20 cm.) vagy nagy (pl. 30—120 cm) vagy több is lehet. Ha kívánatos, a szálakat az ismert 9* módszerek bármelyike szerint nyújthatjuk, éspedig akár a második fürdőben, akár miután azok ezt a fürdőt elhagyták. A szálakat összegyűjtjük, miközben a kénsavat mosással eltávolítjuk, vagy i( hígítjuk — amint ezt fentebb leírtuk — mire a szálakat az 1. példában leírt módon mossuk és kikészítjük.
