121148. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak vagy szekunder alkoholjainak előállítására

131148. 5 képletü vegyületeket, amikor is a képletben (R) cikíopentanopolihidro­fenantrénvázat tartalmazó maradé­kot, (Rj) hidrogént vagy valamely 5 egy vegyértékű széntartalmú mara­dékot, (R2 ) halogént, hidrogént vagy valamely egy vegyértékű széntar­talmú maradékot és (R3 ) halogént, vagy (R2 ) és (R3 ) együtt diazocsopor-10 tot is jelent, olyan redukálószerekkel hozunk behatásra, melyek az oldal­láncok halogén-, illetőleg diazocso­portjait hidrogénnel helyettesíteni képesek. 15 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemez­ve. hogy úgy redukálunk, hogy az oldallánc ketocsoportja ne változzék. 3. A 2. igénypontban védett eljárás 20 foganatosítás] módja telített vagy telítetlen pregnan-3-ol-20-onok, illető­leg a gyűrűrendszerben tovább he­lyettesített származékaik előállításá­ra, azzal jellemezve, hogy pregnan-25 -3-ol-20-onnak olyan telített vagy telítetlen származékait, melyek a 21-es helyzetben halogénnel vagy diazo­csoporttal és esetleg a gyűrűrend­szerben még tovább vannak helyet-30 tesítve, redukálószerekkel hozzuk be­hatásra. 4. A 2. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja telített vagy telítetlen pregnan-3,20-dionok, illető-35 leg a gyűrűrendszerben tovább he­lyettesített származékaik előállításá­ra, azzal jellemezve, hogy pregnan­-3,20-dionnak olyan telített vagy telí­tetlen származékait, melyek a 21-es 40 helyzetben halogénnel vagy diazo­csoporttal és esetleg a gyűrűrend­szerben még tovább vannak helyet­tesítve, redukálószerekkel hozzuk be­hatásra. 45 5. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemez­ve, hogy egyidejűleg az oldallánc ketocso portját szekunder karbinol­csoporttá redukáljuk. 6. Az 5. igénypontban védett eljárás 50 foganatosítási módja, azzal jellemez­ve, hogy az oldallánc ketocsoportjá­nak szekunder karbinolcsoporttá való redukálása után az utóbbihoz képest ?lfa-helyzetben levő szabad vagy ész- 55 terezett hidroxilcsoportot vizet vagy savat lehasító szerek behatásával le­hasítjuk. 7. Az 1., 2. és 5., 6. igénypontok bár­melyikében védett eljárás foganato- 60 sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, me­lyekben (Rj) alkil-, aralkil- vagy aril­cso portot jelent. 8. Az 1., 2. és 5., 6. igénypontok bár-65 melyikében védett eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, me­lyekben (Rj) helyettesített karboxil­csoportot vagy ciáncsoportot jelent 70 és hogy a kapott beta-keto- vagy beta - oxi- karbonsav-származékokat ezt követőleg esetleg elszappanosít­juk és a karboxiltól megszabadítjuk. 9. Az 1 •—8. igénypontok bármelyikében 75 védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyü­letekből indulunk ki, melyek a ciklo­pentanopolihidrofenantrénvázban ke­tocsoportokat vagy ezek enolszárma- 80 zékait tartalmazzák és hogy a redu­kálószerekkel végzett kezelés után a ielenlevő enolcsoportozatokat esetleg ketocsoportokká alakítjuk át. 10. Az 1—4. és 7•—9. igénypontok bár-85 melyikében védett eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerül jódhidrogénsavr.t vagy sóH alkalmazzuk. 11. Az 1—10. igénypontok bármelyiké-85 ben védett eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy a kiindu­lási anyagokat nyers állapotban és vagy oldó-, illetőleg higítószerekben redukáljuk. 90 Pallas nyomda, Budapest

Next

/
Thumbnails
Contents