121120. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pregnendionok előállítására
131130. 3 corpus-luteum-hormonéval megegyeznek, mellyel keverve olvadáspontcsökkenést nem mutat. A tiszta pregnendionnak pregnenoIonra vonatkoztatott termelési 5 hányada kb. 45—50 %. 3. Példa; A pl. a 2. példában leírt módon előállított brómozott oxiketont benzolban oldjuk és szokásos módon vizes, savanyú <a káliumpermanganátoldattal, mely Mólónként három atom oxigént leadni képes, rázzuk. A további feldolgozás az előző példákban említett módon történik. 4. Példa: 15 Pregnenolonnak tiszta jégecetben való oldatához Mol-onként három atom oxigénnek megfelelő mennyiségű krómtrioxid jégecetes oldatát adjuk, amikoris arra ügyelünk, hogy a hőmérséklet 15 C° 2J fölé ne emelkedjék. A keveréket 1—2 napig jégszekrényben tartjuk, azután vízzel hígítjuk és éterben felvesszük. Az éteres oldatot nátriumkarbonáttal kirázzuk és így abból a savanyú részleteket 25 eltávolítjuk. A visszamaradó semleges részletek olvadáspontja átkristályosítás után 120—125 C°. A termelési hányad kb. 20%. 5. Példa: 30 Az oxiketont, a pregneno Iont széles kémcsőben 28Ö—300 C° fürdőhőmérsékleten megolvasztjuk és a kapott termékhez 3-—4 részletben ötszörös mennyiségű finomra porított rézoxidot adunk. A 35 reakcióterméket egy óra múlva vízmentes metilalkohollal ismételten átrázzuK, az oldatot hidegben állati szénnel kezeljük és az oldószert elpárologtatjuk. Itt is a 4. példában leírt módon kapott diketon•40 keverék marad vissza. A termelési hányad 15%. 6. Példa: A pregnenolon oxiketont 5 %-os alkoholos káÜMgban oldjuk és a keverékhez 45 vízfürdőhőmérsékleten Mol-onként három atom oxigénnek megfelelő mennyiségű 30 %-os perhidrolt lassan adunk. A hőmérsékletet fokozatosan növeljük, amikor is a fölös hidrogénszuperoxid elforr; az ily módon keletkezett víz a reakció- 50 oldatot hígítja. A reakcióoldatot azután kiéterezzük. A termelési hányad kb. 10%. Emellett katalizátorul ferroszulfátot alkalmazhatunk. A reakcióviszonyokat és egyéb feltéte- 55 leket a szakértő a fent leírt és az igényekben kifejezésre juttatott elveknek megfelelően különbözőképen változtathatja. A találmány szerinti eljárással kapott pregnendionok értékes anyagok; tulaj- 60 donságaik élettani szempontból a corpusluteum-hormonéval megegyeznek. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás C2 1 H3 0 O2 képletű pregnendionok előállítására, azzal jellemezve, 65 hogy C2 IH3 2 0 2 képletű pregnenolonokat olyan oxidálószerek behatásának vetünk alá, melyek szekundér alkoholcsoportot ketocsoporttá átalakítani képesek. 70 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokul olyan pregnenolonokat alkalmazunk,, melyek gyűrűinek kettős kötésén addicionált 75 halogén van és hogy az oxidálás befejezte után az addicionált halogént lehasítj uk. 3. Az 1. és 2. igénypontban védett eljárás foganato^ítási módja, azzal jellemezve, 80 hogy oxidálószerül krómsavanhidridet vagy a hatvegyértékű krómnak a célnak megfelelő más vegyületét alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypontban védett eljárás 85 foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan oxidáló szere ket, pl.rézoxidot és más efféléket alkalmazunk, melyek a mag kettős kötését nem támadják meg jelentékenyen. 90 5. Az 1—4. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzaljellemezve hogy kiindulási anyagul 3-oxi-bisnorkolénsav lebontásával kapott, C2 1 H3 2 0 2 általános képletű 95 pregnenolonokat alkalmazunk. Pallaa nyomda, Endapest.
