121074. lajstromszámú szabadalom • Eljárás túlnnyomórészt szilárd paraffint tartalmazó szénhidrogének előállítására
121074:. 5 ség, kisebb berendezés stb. teljes kihasználását. Megállapítottuk, hogy az eddig ismert munkamódokkal ellentétben igen kiváló 5 parafinhozadékot érünk el a kontaktusmassza számottevő károsodása nélkül. Ezt különösen a következő szabályokkal érjük el: 1. A reakcióhőmérséklet 170°, cél-10 szerűen 155° alatt tartjuk. 2. A nyomást célszerűen 5 atm.-nál magasabban, célszerűen 10—100 és több atm.-án tartjuk. 3. Ha a nyomást (p)-vel jelöljük, az 15 óránként és a kontaktusmassza minden 1 g fémére vonatkoztatva az átvezetett gázmennyiség kisebb legyen mint 0.2 p, célszerűen kisebb, mint 0.1 p normálliter. Normálliter alatt az a gázmennyiség ér-20 tendő, mely — az egyéb alkatrészektől függetlenül — 0° és 760 mm nyomáson egy liter szénmonoxidot és hidrogént (kb. 1:2 arányban) tartalmaz. Foganatosítási példa: 25 40% fémkobaltból, 6 % tóriumoxidból és 54% hordozóanyagból összetett kontaktusmasszára hűtőrendszerrel felszerelt kontaktustérben 152° hőmérséken és 40 atm. nyomáson óránként egy szénoxid-30 hidrogén-elegy 400 N. literjét vezettük. Óránként 60 g már 75° nál megszilárduló parafin keletkezik, melynek nagy része a kontaktusmasszából kicsöpög. Emellett kismennyiségű olaj és benzin is képződik, 35 ellenben a gazolképződés úgyszólván elenyészik. Hosszabb üzemidő után a kontaktusmassza hatékonysága csökken. Ha a masszát célszerűen nyomás alatt parafinoldószerrel kivonjuk, még 3—4 kg 40 100° fölött olvadó parafint kapunk. Az extrahált kontaktusmassza megint hatékony s ily módon többször felfrissíthető, tehát hosszú időn át használható. Az extraháláshoz csatlakozóan a kontaktus-45 masszát rendes vagy fokozott nyomáson és célszerűen a szintézishőmérséknél magasabb hőfokon hidrogén behatásának is vethetjük alá. A találmány értelmében a túlnyomáson 50 foganatosított szintézist úgy vezetjük, hogy a reakcióhőmérséken kondenzálható (tehát e hőmérsék fölött lévő kritikus hőmérsékű) szénhidrogének parciális nyomása a kontaktustérben lévő gázban 55 olyan alacsony legyen, hogy e termékeknek a kontaktuskemence hőmérsékén felépő részleges kondenzálódását 'ehetőleg csökkentjük. A reakció közben folyósodható és ezáltal, valamint mellékreakciók, polimeri- 60 zálódás, stb. folytán a kontaktusmasszát károsító szénhidrogének mennyisége természetesen az üzemnyomástól, az üzemhőmérséktől és a reakció folytán beálló gáztérfogat-csökkenéstől függ. Ennek 65 folytán és mert a nyomás változásával a gázoknak a folyékony termékekkel átitatott kontaktusmasszában való oldhatósága is változik, a reakcióhőmérséken elfolyósítható szénhidrogének parciális 70 nyomásának találmány szerinti csökkentése nem egyforma minden üzemkörülmény mellett, de nem is arányos a szintézisnél alkalmazott nyomással, mert a parciális nyomás a mindenkori reakció- 75 állapotot is befolyásolja. Kísérletileg megállapítottuk, hogy a parciális nyomás csökkentése nem lineárisan függ, össze az üzemnyomással, de az üzemnyomás négyzetgyökével elég- 80 gé megközelíthetően fejezhető ki. A találmány értelmében a kontaktustérből k>lépő forró gázban a reakcióhőmérséken elfolyósodható szénhidrogének parciális nyomását 0.2 rf p, célszerűen 0.08 Y p 85 alatt tartjuk, e képletben p a túlnyomásatmoszférákban kifejezett üzemnyomást jelenti. 4 A reakcióhőmérséken elfolyósítható reakciótermékek parciális nyomásának 90 a találmány szerinti csökkentésére különböző módszereket hasznosíthatunk. így pl. a reakciótermékeknek túlságosan nagy kondenzálódását a kontaktusmasszában nem károsító mérvre csökkenthetjük a 95 gázsebesség fokozásával, vagy a kemencében végbemenő átalakulás mérséklésével. E célból a kilépőgázt vagy egy részét körfolyamatban a kemencébe visszavezethetjük oly módon, hogy a reakció- 1 Q 0 hőmérséken folyósítható szénhidrogéneknek a kemencében való létesülése a találmány szerinti határokon alul marad. A kilépő és körfolyamban visszavezetendő gázból előbb a reakcióhőfokon elfolyósít- 105 ható szénhidrogéneket kiválasztjuk s azután keverjük e gázt a kemencébe vezetendő friss gázhoz. A visszavezetés előtt a körfolyamban vezetett gázból a többi reakciótermékek, a gazol és a reakcióvíz 110 beleértésével is leválaszthatók, de megelégedhetünk azzal, hogy csak azokat a szénhirdogéneket választjuk ki, melyek
