120899. lajstromszámú szabadalom • Eljárás formaldehid kondenzációs termékek előállítására
2 120899. leteiket, esetleg hordozókon elosztva is alkalmazhatjuk. Sok esetben ajánlatos ezeket a katalizátorokat még dehidráló anyagokkal, mint pl. rézzel, nikkellel, vassal vagy 5 ezek vegyületeivel keverten alkalmazni. Sok esetben ajánlatos továbbá a reakció^ elegyet gázokkal vagv gőzökkel, pl. szénsavval, nitrogénnel, stb. hígítani, ami gyakran azért előnyös, mert ily módon a kép~ 10 ződött reakcióterméket pl. akroleint, további nemkívánatos elbomlástól megóvjuk. Hasonló hatást érhetünk el azzal is, hogy a reakcióelegyet igen nagy sebességgel vezetjük el a katalizátor fölött. Ez kii(-15 lönösen akkor ajánlatos, amikor igen hatásos reakciófeltételeket, pl. igen aktív kah talizátorokat, magas hőmérsékeket, vagy fokozott reakciónyomást alkalmazunk. A képződött reakciótermékek nemkívá-20 natos további átalakulásának meggátolására a reakciót gázf ázisban a légkörinél kisebb nyomás alatt foganatosíthatjuk. Ez a fogás ajánlatos pl. akkor, amikor a reakció folyamán primer keletkező hidroxiltartalmú 25 metilolvegyületeket változatlanul akarjuk kitermelni. Sok esetben célszerűnek bizonyult a reakciótermékeknek hirtelen lehűtése, ami a másodlagos reakciókat, pl. polimerizáló-30 dást ugyancsak hátráltatja- A nemkívánar tos polimerizálódásokat azzal is elkerüljük vagy hátráltatjuk, hogy a reakcióelegyet a katalizises átalakítás elöli vagy után közömbös kondenzálható higítószerekkel, 35 pl. vízzel, magasabb forrpontú szénhidrogénekkel stb. elegyítjük. A találmány szerinti, gázfázisban végzett reakció hőmérsékei tág határok között mozognak. Általában a hőmérsék elég ma-40 gas legyen ahhoz, hogy a reakcióanyagok a katalizátoron ne kondenzálódjanak, de ne legyen olyan magas, amelyen tetemes mérvű nemkívánatos bomlások lépnek fel. így pl. jól beváltak a 150 és 400° közötti reakcióhőmérsékek. 45 Ha pl. 30%-os vizes formaldehidoldatot kb. ekvimolekuláris mennyiségű acetaldehiddel keverten elgőzölünk és a gőzelegyet 260—300° közti, célszerűen 280 hőmérséken al2 0s fölött vezetünk el, akro- 50 leint állíthatuunk elő; a hozadék az elméiletinek kb. 56°/o-a. A fentjelzett rendszabályok alkalmazásával, pl. ha a timföldet foszfátokkal, pl. aluminiumfoszfáttal helyettesítjük, az akroleinhozadékot még meg- 55 javíthatjuk. A reakciókörülmények szerint a nyers reakciótermék hidrakrilaldehidet, dimetilolu aoetaldehidet, glicerint, glikolt, porpilénglikolt, butanolt, acetolt, továbbá telítetlen 60 vegyületeket, mint akroleint, vinilaoetonit, stb. tartalmaz. A termelt reakcióelegy további feldolgozása ismert módion, pl. frakcionált desztillálással vagy extrahálással végezhető. Lehet azonban a nyers reak- 65 cióterméket közvetlenül más termékekre feldolgozni. így pl. az olyan reakcióterméket, mely túlnyomórészt akroleint tartalmaz, közvetlenül dolgozhatjuk fel oxidálással, kretonsawá vagy ennek esztereivé, 70 vagy közvetlenül dolgozhatjuk fel glicerinné. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás formaldehid-kondenzációs termékek előállítására, melyet az jeleimez, 75 hogy formaldehidet gőzfázisban alifás oxi- vagy oxovegyületekkel fokozott hőmérséken hozunk reakcióba. 2. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a reakciót kon- 80 denzáló hatású katalizátorok jelenlétében foganatosítjuk. 3. Az 1. vagy 2. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a reakciót 250—300° közti hőmérséken fo- 85 ganatosítjuk. Pallas nyomda, Budapest.
