120588. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az üvegbura áteresztőképességének stabilizálására fémgőzkisütéssel létesített sugarakkal szemben, fémgőzkisütéses villamos kisütőcsöveknél

az oxid az üzemi hőmérsékleten ne bo­molj ék és el ne gőzölögjön. Alkáliföldfémeken e leírásban magné­ziumot és beriliumot is értünk. 5 A találmányt még részletesebben né­hány foganatosítói példája kapcsán magyarázzuk meg". Tegyük fel, hogy egy üvegedény át­eresztőképességét nátriumgőz fényével lö szemben kell állékonnyá tenni. Ez az edény pl. olyan üveghenger lehet, mely­nek üvege a következő összetételű: 60% Si02 20% Na,0 15 10 % CaÖ 10% B2 03 ' • ' M 14! ! Ezen az edényen légtelenítés után és miközben az edényt kb. 400 C° hőmérsék­letre hevítjük, kevés nátriumgőzt bocsá-20 tunk át. E hevítésnél a falat belső olda­lán a nátrium fizikailag megtámadja, ami az üveg világosbarna színe révén jelent­kezik. Ezután oxigéntartalmú atmosz­férát, pl. levegőt bocsátunk be, miköz-25 ben az edényt kb. 550 C° hőmérsékletre hozzuk. Az oxigén a nátriumot, mely az üveg felületében és annak felületén le­rakódott, nátriumoxiddá alakítja át. Ez a nátriumxoid rendkívül vékony hár-30 tyácskát alkot, mely teljesen átlátszó. Á nátrium oxidálása után az oxigén­tartalmú atmoszférát az edényből el­távolítjuk, miközben az edény még a magas hőmérsékleten van. 35 Az ekként preparált fal nagy ellen­állóképességét a következőképen bizo­nyítottuk: Az edényt % g nátriummal töltöttük és kemencében 350 C° hőmérsékletre 40 hoztuk. Miután az edényt e hőmérsék­leten a kemencében 500 órán át tartot­tuk, a falon semmit (vagy legfeljebb igen kismérvű elszíneződést) sem lehetett észlelni. Ha ellenben ugyanebből az üveg-45 bői való olyan edényt, amelyet védő­hatású oxidhártyácska nem borított, töl­töttünk V-> g nátriummal és hevítettünk 350 C° hőmérsékletre, az üveg már 24 óra múlva sötétbarnára színeződütt. 50 Fénysugarak, kiváltképen ibolyántúli sugarak emittálására való, magnézium­gőztöltésű kisütőcsövet a mag'nizium gőz­fényével szemben a következőképen sta­bilizáltunk: A lámpát, melynek üvege 55 57 % Si02 20% CaO 23 % A12 03 összetételű volt, légtelenítettük, mire a lámpának kb. 500 C° hőmérsékletre való 60 hevítése közben a lámpán magnézium­gőzt bocsátottunk át, amíg az üvegfal belső oldalán a fizikai megtámadtatás észlelhető nem volt. Ezután a csőbe ned­ves levegőt bocsátottunk és a csövet 65 kb. 600 C°-ra hevítettük; ezzel az üveg felületén és annak felületében lévő mag­néziumot oxidáltuk, az üvegnek a fizikai megtámadtatásnál mutatkozott kismérvű elszíneződése pedig ismét teljesen eltűnt. 70 Ezután a lámpát, ismert módon, tovább légtelenítettük, majd a lámpába nemes­gázt, valamint magnéziumot töltöttünk. Kitűnt, hogy az üvegfalat a létesített magnéziumoxidhártyácska annyira véd- 75 te, hogy az üvegfal áteresztőképessége a létesített ibolyántúli sugarakkal szem­ben a lámpa hosszú üzemi tartama után is kellően megmaradt. A védőhatású oxidhártyát más módon, 80 pl. elgőzösítéssel is felvihetjük. így pl. magnéziumoxidot vákuumban alkalmas fémhuzalból, pl. platina- vagy platina­rádiumhuzalról gőzösíthetünk el és az üvegen vékony hájrtyácska alakjában 85 csapathatunk le. Az oxidhártya készíté­sének e módja igen jól alkalmas alumí­niumoxidhártyácska készítésére is. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az üvegbura áteresztőképes- 90 ségének stabilizálására fémgőzkisülés­sel létesített sugarakkal szemben,fém­gőzkisüléses villamos kisütőcsövek­nél, azzal jellemezve, hogv az üveg­bura falának a fémgőzkisülés révén 95 létesített sugarak átbocsátására való felületét, a belső oldalon, alkálioxid-, földalkálioxid- vagy aluminiumoxid­hártyával fedjük. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás 100 foganatosítási módja, azzal jellemez­ve, hogy az üveget annak a fémnek a gőzével, melynek oxidjából kíván­juk a hártyát készíteni, érintkezésbe hozzuk és felhevítjük akként, hogy 105 a fém az üveget fizikailag meg-

Next

/
Thumbnails
Contents