120251. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására aminotriazinokból, alkoholokból és aldehidekből

180251. 7 ki. A keveréket azután gyúrás közben jéggel hűtjük, amikoris a gyanta sűrű konzisztenciáiúvá válik. A felül elhelyez­kedő, csaknem átlátszó vizet leöntjük és 5 a gyantát további kimosás céljából ismét 500 rész vízzel gyúrjuk. A mosóvíztől különválasztott gyantát azután vákuum­ban mérsékelt hőmérsékleten szárítjuk és ezt követőleg 900 rész glikolmonometil-10 éterben oldjuk. Az így kapott átlátszó A) oldat kb. 30% gyantát és a gyanta maga kb. 11 % klórt tartalmaz. A gyan­tába tehát minden Mol melaminra több, mint 1 Mol glicerinklórhidrin lépett. 15 Az AJ oldatból 1300 részt (mely kb. 1 Mol melamint tartalmaz) és a linolsav­nak 320 rész glikolmonometiléterben ol­dott száraz káliumsójából 320 részt (1 Mol) összekeverünk és forralunk. A 20 káliszappan nagy része, amint ezt a ki­csapódott káliumklorid mennyisége mu­tatja, 21 /' óra multán reakcióba lépett. A keveréket 9 órán át forrásban tartjuk. Ez idő multán a reakció csaknem telje-25 sen végbement. A kapott átlátszó olda­tot a kicsapódott káliumkloridtól külön­választjuk és azt lakkul alkalmazhatjuk. 19. Példa: 202 rész 2.4 - diamino - 6-fenilamino-30 1.3.5-triazint (1 Mol) és 318 rész benz­aldehidet (3 Mol) 250 rész butanolban forralva oldunk és a keveréket V'> órán át 100 C°-on tartjuk. Olyan oldat kép­ződik, mely hidegben átlátszó marad és 35 kemencében átlátszó, kemény lakká me­revedik. 20. Példa: 278 rész 2-amino -4.6- di-fenilamino-1.3.5-triazint (1 Mol), 300 rész 40%-os 40 alkoholos formaldehidoldatot (4 Mol) és 300 rész abszolút alkoholt ¥> órán át forrásban tartunk. Átlátszó oldat képző­dik, mely beszáradáskor átlátszó lakkot hagy hátra. 45 21. Példa: 200 r ész 2-amino-4-oxi-6-fenil-l .3.5-triazint (1 Mol) és 90 rész paraformalde­hidet (3 Mol) 600 rész glikolban először kb. 10 percig forrásban tartunk addig, 50 míg átlátszó oldat képződött és azután még % órán át 150 C°-on kezelünk. Olyan oldat képződik, mely hidegben átlátszó marad. 163 rész 3-amino-l.2.4-fentriazoxint 55 (1 Mol), 300 rész 30%-os formaldehid­oldatot (3 Mol), 100 rész -y- sósavat (0,1 Mol) és 1000 rész vizet vízfürdőn együtt hevítünk. Néhány perc multán a reakciókeverékben gyantás, idomtalan 60 darabok képződnek. A keveréket gyúrás közben még % órán át vízfürdőn kezel­jük és azután, hűtjük. Emellett a gyanta megdermed, melyet azután aprítunk, arról leszívatunk, azt kimossuk és szá- 65 rítjuk. Ebből a gyantából 1 részt 0,6 rész glikollal 50 rész etil-2-butanolban meleg­ben oldunk. Lehűléskor azonban a gyanta ismét kicsapódik. A keveréket azután 70 8 órán át forrásban tartjuk. E kezelés után lehűléskor kicsapódás nem lép fel. Az oldat átlátszó és begőzölögtetés után hidegben kemény, átlátszó, színes gyan­tát hagy vissza. 75 Szabadalmi igénypontok: 1. A 117624. lajstromszámú törzsszaba­dalom 1. igénypontjában, illetőleg 2—5. igénypontjaiban védett eljárás továbbképzése, azzal jellemezve, hogy 80 aminotriazinokat, aldehideket, illető­leg aldehidet lehasító vegyületeket és alkoholcsoportokat tartalmazó ve­gyületeket egyidejű vagy tetszés- , szerinti sorrendben egymással be- 85 hatásra hozunk. s 2. Az 1. igénypontban védett eljárás í foganatosítási módja, azzal jellemez­ve, hogy alkoholcsoportokat tartal-y mazó vegyületekül monoalkoholokat f90 alkalmazunk. 3. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemez­ve, hogy alkoholcsoportokat tartal­mazó vegyületekül polialkoholokat 95 alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkoholcsopor­tokat tartalmazó vegyületekül szén- 100 hidrátokat alkalmazunk. 5. Az 1., 3. vagy 4. igénypontok bár­melyikében védett eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy magasabb alkoholok, illetőleg szár- 105 mazékaik mellett ezekkel együtt ala-

Next

/
Thumbnails
Contents