119816. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kereskedelmileg tiszta alkálifoszfátok előállítására
Megjelent 1939. évi január hó 3-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIRŐSÍ8 SZABADALMI LEÍRÁS 119816. SZÁM VI/h/1. OSZTÁLY. — P. 9103. ALAPSZÁM. Eljárás kereskedelmileg tiszta alkálifoszfátok előállítására. Persil Gesellschaft Henkel & Voith m. b. H., Wien. A bejelentés napja 1937. évi augusztus hó 10-ike. Ausztriai elsőbbsége 1936. évi szeptember 21-ike. A kereskedelmileg tiszta alkálifoszfátokat általában foszforsavból akként állítják elő, hogy a foszforsavat alkálikarbonáttal difoszfáttá semlegesítik; a kapott § difoszfátot pl. nátronlúggal való további kezeléssel alakíthatjuk át trifoszfáttá. Ha tiszta foszforsavból indulhatunk ki, akkor tisztítás nélkül, közömbösítéssel, közvetlenül kereskedelmi tisztaságú alkálifosz-10 fátokat kapunk. A nyers foszforsav azonban rendszerint különböző mennyiségű szennyezéseket különösképen kálciumot, aluminiumot és vasat tartalmaz. Hogy nyers foszforsav-15 ból ily alkálifoszfátokat kapjunk, vagy azt kell előzőleg tisztitanunk, vagy pedig a kívánt végterméket kell kristályosítással tisztítanunk. Rendszerint kétszer kristályosítunk; a kapott végtermékek ekkor 30 megfelelnek a szokásos kereskedelmi követelményeknek . Ismeretes továbbá alkálifoszfátoknak higított nyers foszforsavból való előállítása, mely utóbbi semmiféle tisztítási el-16 járásnak nem volt alávetve, tehát az öszszes tisztátlanságlkat tartalmazza. A higított nyers foszforsavat alkálikarbonátokkal mono- és difoszfáttá semlegesítjük és a kicsapódó szennyezéseket szűrés-10 sel eltávol'tjuk. Az így kapott h'g oldatból esetleg előzőleges bepárologtatással, kristályosítás útján kaphatunk kereskedelmi terméket. 28—60% P2 05 -t tartalmazó tömény, Ki nyers foszforsavból azonban ezzel az eljárással nem állíthatunk elő alkálifoszfátokat, mert e töménység mellett a szűrés nem sikerül és a kapott alkálifoszfátok ezért oly sok szennyezést tartalmaznak, hegy a szükséges követelményeknek 11011149 felelnek meg. Megkísérelték továbbá kereskedelmi tisztaságii alkálifoszfátot 28— 60% P2 05 -t tartalmazó nyers foszforsav-, ból előállítani, amennyiben a nyers fosz-forsavat alkáli-karbonátokkal előzőleg 45 víz hozzáadása nélkül monofoszfáttá alakították át. A szennyezések legnagyobb része akkor kicsapódik és szűréssel eltávolítható. Ha a kapott tömény monofoszfáthoz további alkálikarbonátot 50 adunk, azonban csak annyit, hogy y, monofoszfátnak valamivel kevesebb rriint' a fele alakuljon át difoszfáttá, akkor a szennyezéseknek további része csapódik_ ki. 55 Ügy találtuk, hogy bár az oldat még nem lúgos, a közömbösítésnek e fokozatában a szennyezések maradékai, melyek közül különösen a vas zavar, kénhidrogénnel, illetve szulfidokkal szulfid alak- 60 jában kicsaphatok és eltávolíthatók. A szulfidcsapadék azonban erősen kolloidos és könnyen átmegy a szűrőn. Könnyen szűrhetők azonban a szulfidok, ha a szennyezéseknek ama csapadékai, melyek 65 a monofoszfátnak majdnem félg difoszfáttá való közömbösítésénél keletkeznek, még jelen vannak. A tömény szüredék eFg tiszta ahhoz, hegy további semlegesítéssel abból kereskedelmi tisztaságú 70 alkálisókat kapjunk. Az új eljárás előnye főleg abban van, hegy a nyers, nfgy töménységű foszforsavból közvetlenül vízben szegény, tiszta alkálifoszfátokat állíthatunk elő, amivel 75 időt és költségeket takaríthatunk meg. Az eljárást bővebben a következő két példa kapcsán magyarázzuk el.
