119771. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés göndörített mesterséges fonórostok előállítására

6 1197?!. dést határozott mérvben felhajtani, vagy pl. a fátyol szilárdsága és az ebből előál­lított fonalak szilárdsága. A fátyol szilárdságán, azt az (1) g. fá-5 tyolra átszámított súlyt értjük, mely szük­séges ahhoz, hogy egy 10X50 cm nagyságú fátyolt szájjelhííz'>;niik. AH a ifátyol, amelyből a vizsgálandó darabokat vesz szűk, 35X145 cm. nagyságú és ezt úgy 10 állítjuk elő. hogy a vizsgálandó anyagból • i.iiiyit járatunk a kártolón át, hogy két­szeres át járatás után 100 g súlyú fátyolt kapjunk. 1. Táblázat. 15 K á t y o 1 p1 o n a 1 a k Műgyantakcpiő anyagokkal kevert vis-i- 50 kőzból kapott szálakat 50 cm hosszú fürdőn át vontattunk és e szálakat ezután a gon­don töhengerekig különböző hosszúságú utakon vezettük. Ekkor az alábbi 3. táb­lázatot kaptuk: 55 ,'í Táblázni. 1'' íi t v o I 11 .'C-SgL. SS"? t f|tk : * i" .§?££ 1 g tity. I 2.5 6.5 Ka,u] s.i-'árdsásra iVIlárJsás 16.4 11-0 10 p-liau 610 • 554 F o Nylilás ".',,-olíbrlTi 12.4 12.3 1 a k !l 2.05 1.89 Méter 6.1 6.8 60 CJ> 111 w ,Í4 Oil­lávdsága Szilárdság Nyulúri Méter CJ> 111 w ,Í4 £ okbau \r;( ) lOg-ban '\v oVba-ii M 9*ám 1 <? fá !•>'<>] 2§o -C S-l ® é 0 8.3 302 12.9 2 4 24 10.5 303 14.0 2 4 40 14.2 3 5 14.7 «.) u 4 65 22 6 428 19.6 2 4 96 14.5 247 12.6 2 4 120 17.5 386 14.ö 2 4 20 A viszkóz utóérlelését az összes kísér leteknél úgy állítottuk be, hogy 4° NaCl 25 érettségi fokot kaptunk. Az alkáli cellu­lóz érlelésének lefolyása során az esetben, ha a szilárdságot, nyújthatóságot és a i'átyoiszilárdságot a táblázat értékeinek megfelelően grafikusan felvisszük, 48 és 30 72 óra, továbbá 108 és 120 óra között egy­egy csúcspontot kapunk. Ha az alkálicellulóz érlelési idejét 48 és 72 óra között választjuk és ha a visz­kóz utóérlelését változtatjuk, a következő 35 táblázathoz jutunk. Táblázat. 40 ¥ á t y o t F o n Í % l a k A viszkóz Fátyol szi­a "utóérle'ésö lárdsága Ksilárasá^ Nyúlás 3 Métei' NaCi-fokok­• g-okbaiipi-o J0 u/«-oktan m a szám "ban 1 g fátyol u/«-oktan •P 8 22.9 420 26 2 O 5 17.5 362 13 2 5 4.5 17.2 365 13 2 5 8.5 17.6 367 12 2 5 2.5 20.7 306 12 2 5 Itt is a grafikus felvitel esetén egy-egy 45 csúcspont adódik (7) és (4), illetve (4) és (2, 5) konyhasófok között. 2. Az optimális megszilárdulási fok a fúvóka és a göndörítőhengerek különböző távolságainál: 3. Műgyanták. a) 150 fenolt 115 rész paraforinaldehid­del és ammónia hozzáadásával kb. 50 0° hőmérsékleten 1—2 órán át vákuumban visszafolyató hűtőben besűrítünk. 65 Ebbe az előkondenzátumba 240 rész pa­raformaldehidet, 20 rész ecetsavat és 175 rész húgyanyagot adagonként beviszünk. Ezután ismét vákuumban a visszafolyató hűtőben dolgozunk és a kondenzációs ter- 70 méket 60 C° hőmérsékleten 1—2 órán át vákuumban besűiítjük. b) Az a) alatt megadott módon a visz­iszafolyató hűtőben 150 rész fenolt, ,1.15 rész paraformaldahiddal ammónia hozz i 75-adásával vákuumban besűrítünk. Az elő­kondenzáció után ismét bekavarunk 200 rósz paraformaldehidet, 20 rész ammóniát és 275 rész húgyanyagot. A kondenzációt vákuumban a visszafolyató hűtőben kb. 80> GO C° hőmérsékleten foganatosítjuk. e) 15 g fenolt 25 g vizet, 40 g parafo­m aldehidet és 10 g ammóniát 90 C° hőmér­sékleten az (A) kondenzációs fokig kon­denzálunk. Időtartam félóra. Az így ka- 85-pott (A)-bakelitet 75 g alkoholban és 50 g glicerinben oldjuk, 90 g ftálsavval ke­verjük és állandó kavarás közben mind­addig hevítjük, amíg majdnem az összes alkohol el nem párolgott, miközben a ftál- 90' sav a glicerinnel reagál. A kondenzáció úgy megy végbe, hogy a kihűlt masszába 75 g paraformaldehidet kavarunk, kb. 60 C° hőmérsékletre hevítünk, majd kis ada­gokban 40 g húgyanyagból, 5 g ammo- 95 niumkloridból és 75 g vízből készített ol­datot adunk hozzá. Állandó kavarás köz­ben azután még 20 percig kell hevíteni, mire alkohol hozzáadásával a kívánt mérvig hígíthatunk. 100

Next

/
Thumbnails
Contents