119686. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag értékes aranyvegyületek előállítására
2 119686. sósavval addig melegítünk, míg az egész keratin éppen feloldódott. A reakcióból származó, hidrolizált terméket ammoniávval semlegesítjük és megszürjük. A tiszta 5 semlegeskémhatásúoldathoz részletekben 150 cm3 15%-os vizes aranykloridoldatot adunk; az adagolás vége felé finoman elosztott csapadék leválása kezdődik meg. Most a reakcióoldathoz, gyengén lúgos 10 kémhatás beálltáig, marónátronoldatot adunk, ezután az oldatot több óra hoszszat állni hagyjuk és végül a kis mennyiségben kiválasztott aranyról leszűrjük. A tiszta oldatot ötszörös mennyiségű 15 alkoholba öntve az aranykeratinát nátriumsója először viszkózolajként csapódik ki. 24 órányi állás után az alkoholt dekantáljuk, a maradékot vízben feloldjuk és az oldatot megszűrjük. Az 20 aranykeratinát vizes oldatát ecetsavval megsavanyítjuk és 3—4-szeres mennyiségű alkoholt adunk hozzá, mire az aranyvegyület szabad sav alakjában kiválik. A finomszemcsés csapadékot le-25 ülepítjük és az alkoholos folyadékot eltávolítjuk. A maradékot újra alkohollal keverjük, leszivatjuk és először alkohollal, azután éterrel jól kimossuk. Az így kapott terméket vízben szsuszpendáljuk és ezután 30 kalciumhidroxidszuszpenzióval addig rázzuk össze, míg csak több aranyvegyület nem oldódik. A lúgos kémhatású oldatot a feloldatlanul maradt részektől megszűrjük és a szürletet alkoholba üntjük. 85 Az aranykeratinát kalciumsóját finoman elosztott csapadékként kapjuk meg. Ezt szívással megszűrjük és alkohollal és éterrel mossuk. A hozzátapadó, nehezen oldódó fertőzménycktől való megszaba-40 dítás céljából vizesoldatból alkohollal még kétszer kicsapjuk. A kalciumsó vízben könnven oldódó, kissé sárgás por, mely 4,5—4,8% Ca-ot, 11,0—11,5% Au-ot tartalmaz. 45 2. Példa: Az 1. példában leírttal azonos módon szőrből, szaruból vagy gyapjúból kiindulva, aranykeratinnátriumot vagy az aranykeratinvegyület szabad savját állít -50 juk elő. A sav vizes szuszpenzióját stronciumhidroxid szuszpenziójával a cserebomlás megtörténtéig összerázzuk. A tisztára megszűrt oldatot a stronciumsó kicsapására alkoholba öntjük és a sót a 55 kicsapás megismétlésével megtisztítjuk. A sót végül vízben könnyen oldható por alakjában kapjuk meg. Az 1. példában leírt módon szőrből szaruból vagy gyapjúból nátriumarany- 60 keratinátot állítunk elő, melyből a szabad savat ecetsavval, alkohol hozzáadása mellett kicsapjuk. A savat vízben szuszpendáltan magnéziumoxid szuszpenziójával összerázzuk, mire az aranykeratinát mag- 65 néziumsója az oldatba megy át. A magnéziumsót az oldat megszűrése után alkohollal kicsapjuk. A sót a nehezen oldódó részektől való megtisztítás céljából vizes oldatából többször újra és újra kicsapjuk. '0 Végül a kissé sárgásszínű, könnyen oldható magnéziumsót kapjuk. 4. Példa: 300 g" szarut 1200 cm3 18%-os sósavval vízfürdőn melegítünk. Egy óra multán 75 az oldathoz, melyben a hidrolízis végbemegy, óra folyamán, részletekben, erőteljes rázás közben 30 g ónt adunk. Ezután az egész folyadékot ammóniával semlegesítjük és megszűrjük. A még 80 mindig savanyúoldatba kénhidrogéngázt vezetünk, míg csak az ónszulfid teljesen ! ki nem csapódott. A csapadékról leszivatunk, a tiszta oldathoz, melyből a benne feloldott kénhidrogént pl. semleges gázt, 85 mint széndioxid áramával vagy evakuálással eltávolítottuk és melyet ammóniával teljesen semlegesítettünk, 150 cm3 15%os vizes aranykloridoldatot adunk. Most az oldatban marónátronoldat hozzáadá- 90 sával gyengén savanyú kémhatást hozunk létre, néhány óra hosszat állni hagyjuk és ezután a kiválasztott aranyról leszűrjük. A tiszta oldatot ötszörös mennyiségű alkoholba öntve, az aranykeratinát nát- 95 riumsója először viszkózolaj alakjában csapódik ki. Ha a csapadékot vízben feloldjuk és alkoholból többször megismételten kicsapjuk, finom poralakú terméket kapunk. 100 Az aranykeratinát nátriumfójának 10%-os vizes oldatához addig adunk sósavat, amíg a HC1-tartalom 1%-ot ér el. Az oldatot most gyakorlatilag semlegesítjük, mely célból azt magnéziumkarbo- 105 nát szuszpenziójával összerázzuk. A folyadékot a feloldatlan részekről leszűrjük és alkoholba öntjük. Az aranykeratinát magnéziumsója finoman elosztott csapadékként válik ki, melyet leszívatunk és 110 alkohollal és éterrel mosunk. A sót további tisztítás végett vizes oldatából alkohollal ismételten kic<~p; uk.
