119456. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fémszulfhidril vegyületek előállítására keratinbontási termékekből
ÁuCIo-oldatot és nátronlúgot úgy viszünk be, hogy az oldat közömbös vagy gyengén lúgos maradjon. Ezután keverés közben még 2.6—3 cm3 20%-os higanyacetát-5 oldatot adagolunk; az oldat most már csak igen gyenge nitroprusszidnátriumreakciót ad. Az oldatot az előbbi példák szerint dolgozzuk fel. A sárga termék vízben közömbös kémhatással oldódik. 10 A higanyacetát helyett 0.35 g bizmut -n átriumtartrátot is adagolhatnánk; az ekkor keletkező arany-bizmut-származék ugyancsak sárga színű s jól oldódik vízben. *5 <S. példa. Szőröket 25%-os sósavval vízfürdőn nem teljes oldódásig hidrolizálunk, az oldatot nátroniúggal közömbösítjük, dializáijuk s bepároljuk; e keratinbontás-20 termékből 5 g-ot 22 :m3 vízben oldunk, nátroniúggal gyengén lúgosítjuk s 0.8 nátriumhidroszulfitet adunk hozzá, majd légmentes állás után 1.1—1.3 g nátrium( antimoniltartratot keverünk be, mely gyorsan oldódik. Állás után kevés csapadék válik ki, melyet leszűrünk, a szüredéket pedig az előző példák szerint dolgozzuk fel tovább. A sárga termék vízben könnyen oldható. 30 A nátriumantimonil tartrat helyett 0.4—0.5 g fenil-glicinamid-p-arzinsavat, vagy 0.4—0.5 g 4-oxi-3-aceti)-aminofenil-arzinsavat vagy 2-oxi-4-acetilaininofenil-arzinsavat, vagy 0.4 g 4-oxi-3-amino 35 fenil-arzinsavat alkalmazhatunk. A közömbösítésre nátronlúg helyett nátriumbikarbonátot is használhatunk. Az arzinsavakkal a cserebontást gyenge melegítéssel támogathatjuk. Az így kapott 40 arzénvegyületek vízben közömbös kémhatással könnyen oldódnak. Szabadalm i igemjpontol;: 1. Eljárás fémszulfhidril vegyületek előállítására keratinbontás termékekből, minőket pl. ismert módon, keratinoknak híg savval többé-kevésbé teljes oldódásig folytatott hidrolízisével, ezt követő dialízissel — melynél a savas hidrolizátok esetleg alkaliával tompíthatok vagy közömbösíthetők — és 50 szárazra párolással, vagy a fölös savnak esetleges közömbösítés után szerves oldószerrel való kicsapása útján állíthatunk elő, mely eljárást az jellemzi, hogy a keratinl ermékeknek 55 közömbös vagy gyengén alkalikus, vagy gyengén savas vizes oldatához nátriuínhidroszulfitot adunk, légmentes állás után közvetlenül a redukált oldathoz gyógyászatilag alkalmazható 60 nehézfémsókat vagy az antimon vagy arzén vegyületeit adagoljuk a szulfhidril-csoportok telítéséig s ezután magábanvéve, ismert módon, esetleges közömbösítés után, a fémszulf- 65> hidril vegyületeket szerves közeggel végzett leválasztással vagy vákuumban végzett bepárlással különítjük el. 2. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy nátrium- 7 ( > hidroszulfit helyett ennek származékait használjuk. 3. Az 1. és 2. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy aranysónak a keratinbontástermék redukált olda- 75 tához adása esetén keletkező csapadékot elkülönítjük, bázisok hozzáadásával oldjuk s azután szerves leválasztó közeggel újból lecsapjuk. 4. Az 1. és 2. alatti eljárás kiviteli módja, 80 melyet az jellemez, hogy szulfhidrilek egy részének egy fémmel való lekötése után, a többi szulfhidril lekötésére egy másik fém sóját adagoljuk.
