119332. lajstromszámú szabadalom • Eljárás katalizátorok előállítására vegyi reakciókhoz, amelyekben a szén oxidjai vesznek részt
csos és összefüggő alakban (és nem poralakban, úgy mint a kicsapott és kalcinált termékek) képződik. E fizikai struktúra folytán a katali-5 zátor előállításához nem válik más fizikai vagy mechanikai kezelés szükségesséi nem kell kötőanyagokat sem alkalmazni vagy a katalizátort pasztillákká sajtolni stb. 10 Azok a termékek azonban, amelyeket az olvadásuk előtt bomló szerves cinksók (úgymint pl. einkformiát és cinkoxalát) kalcinálásával kapunk, poralakban képződnek és katalízis szempontjá-15 ból nem rendelkeznek ugyanazokkal az előnyökkel, mint az olvasztható szerves cinksókból (pl. cinkacetátból) készített termékek. A javasolt katalizátorok nagyon ak-20 tívak a szénmonoxidból hidrogénnel való metanolszintézisnél és azonkívül használhatók szénmonoxidnak hidrogénné való konverziójánál, vízgőzzel, esetleg nyomáson, végbemenő reakció útján. Az ismert 25 katalizátorok legnagyobb részével szemben az az előnyük, hogy nem idéznek elő szekunderreakciót, amely a metanolon kívül különböző más anyagok képződéséhez vezet. Jelen katalizátorok ezért 30 előnyben részesítendők az összes cinksónak alkálival végzett kicsapásával kapott katalizátorokka lszemben, amelyek gyengébb fajlagos aktivitáson kívül a metanolszintéziséné], a szekunderreak-35 ciókat is elősegítik, amelyek a csapadékhoz makacsul tapadó és egyszerű mosással el nem távolítható alkálinyomok jelenlétére vezetendők vissza. Ismeretes, hogy az alkálinak, a meta-40 nol szintézisnél még nyomokban való jelenléte is elősegíti magasabbrendű alkoholok, aldehidek, savak, éterek stb. képződését. Ellenben nagyon könnyen lehet alkoholmentes cinkacetátot kapni, 45 ha a fémet ecetsavban oldjuk, vagy előnyösebb módon, ha gyengén kalcinált ásványi cinkkarbonátot (Smithsonit) oldunk. A cinkacetát ilymódon kapott oldatainak elpárologtatására és a kristály-50 víz eltávolítása céljából való szárítására elegendő a katalizátor előállításához aránylag alacsony hőfokra (mintegy 300 C°) való hevítés. A cinkacetát, olvadása előtt, a következő reakció értel-55 mében bomlik: (CH3 COO)2 Zn=Zn0+C02 +CH3 C0CH3 Az aceton, amely a reakció szerint képződik, ismét visszanyerhető, amivel a katalizátorok előállításának amúgyis csekély költségei még csökkenthetők. 6 0 Tanácsos a reakciót lehetőleg alacsony hőfokon, inert vagy redukáló gázatmoszférában végezni, normális vagy előnyösebben nagyobb nyomáson. Ha a katalizátor előállításánál nem 65 használunk tiszta cinkacetátot és oly anyagok vannak jelen, amelyek alacsony hőfokon nem vegyülnek a cinkoxiddal, akkor ezek az anyagok a katalizátor használatakor károsak lehetnek, ha ön- 70 magukban különösen nem kívánatos szekunderreakciók elősegítése által fajlagos, kedvezőtlen aktivitásuk van. így a cinkércekben gyakran előforduló, a vascsoportból való fémek jelenléte káros. 75 Azonban ezek a cinksók semleges oldataiból cinkoxid és poralakú, fémes cink feleslegével könnyen eltávolíthatók. Ellenben nem káros oly oxidok jelenléte, amelyek a katalizátor használati 80 feltételeinél nem redukálódnak, mint pl. alumínium-, króm-, magnézium-, kalcium-, kadmium- és sziliciumoxidok. Ez a katalizátortipus használható más reakciókhoz is, amelyeknél reakcióter- 85 mékként szénmonoxid, vagy széndioxid képződik, mint pl. hcooh=co.+h2 2 CH3 C00H = CH3 C0CH3 +C0o+H2 0 ch,cooh+hcooh=ch3 cho+h2 o 90 +CO, valamint számos hasonló reakcióhoz, a melyeknél ketonok és aldehidek képződnek széndioxid mellett. Jelen katalizátorok előnyösen használ- 95 hatók reakciók kivitelére nyomás alatt, minthogy nem segítik elő a túl messzemenő redukció káros reakcióit, amelyeket a nyomás különös kedvezően befolyásol, mint pl. metán képződését a 11 szénmonoxidnak hidrogénnel való redukciója által és elemi szénnek képződését a szénmonoxidnak egyidejű oxidációja és redukciója által (2CO =C +C02 ). Ama képességük folytán, hogy úgy a ic vízgázreakciót, valamint a szénmonoxidból és hidrogénből kiinduló metanolszintézist kedvezően befolyásolják, jelen katalizátorok lehetővé teszik, hogy hasonló hőfoknál és nyomásnál oly vízgázt hasz- 11 náljunk, amely a metanolszintézishez elméletileg szükséges hidrogénnél keve-
