119097. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a heterociklusos sor bázisos vegyületeinek előállítására

119087. 3 hidrokloridot kapunk, mely alkohol -éterből 243°-on olvadó és vízben könnyfiii oldódó színtelen tűkben kristályosodik. Az acetát szintén könnyen oldódik vízben. 5 A vegyület króm&avval nehezen óldlxató, hasábokban kristályosodó krpipátot ad, mely 151°-on elpuffog. 3. példa, 24,8 g 103« olv. pontú 4,8-diklór-6,7-ben-10 zokinolint 40 g 5-dietilamino-2-aminopentánnal 15 órán át 160—170°-oin hevítünk, A lúgossá tött öml osztókét éterrel kivonatoljuk és a kivonatot frakcionálva desztilláljuk. 4- 4-(5,

-dietilamiiiopentií-2'-ami-15 no) - 8 - klór - 6,7 - benaokinolint kapjuk; melynek forráspontja 1,5 mm nyomáson 225—230°. A pikrát 183° olv. pontú rombuszai akú lapocskákban kristályosodik. 4. példa. 20 12 g 195° olv. pontú 7-metil-5-klór-pfonantrolint (előállítva 6-aminokinolinból aoe tecet eszteres konden zál ássál, Oonrad— lámpach módsziere szerint, valamint fosizforoxikloridoe klórozással) 20 g etil-di-25 etílaminoetilaminnal az 1. példa szerint esfereboinlósib^ hozunk. Ekként a 7-metil-5-(etildietilaminoetilamino)-p-femantroiinit, mint 1 mm nyomáson 210—215° forráspontú sűrű olajat kapjuk, mely híg sa-30 vakban sókópzödés mellett, (könnyen oldódik. Ugyanígy kapjuk 5-dietilamino-2-aminopentán alkalmazásával aa 1 mm nyomáson 235—245° forráspontú 7-metil-5-(5'-dietil-85 aminopentil-2'-amiino)-p-fenantrolint. 5. példa. 29,2 g 143° olv. pontú 4-klór-4'bróm-(henzo-1',2' :5,6-kinolin)-t 32 g 5-dietilamino-2-aminopentánnal 15 órán át 180—190°-on hevítünk, majd a feldolgozást az 1. példa szerint végezzük, A 4-(5"-dietilaminopenitil-2"- amino)-4' - bjróm-(ben2io-l',2: :5,6-kinoiin) 0,1 mm nyomás mellett 245—255°-on forr. Megfelelő módon állítjuk elő a 4—(5''-45 diotilaminopentil - 2"- aminő) - 6'- bróm(benza-l\2^7,8-kinolinM is, melynek forráspontja 0,2 mm nyomáson 235—240°, a 204J

olv. pontú 4-klór-6'-bróm-(benzo-l',2': 7,8-kinoÍin)-bql. 50 A 100° olv. pointu 4-klór-4'-metoxi-(benzol',2':7,8-kir}olin) megfelelő munkamód mellett kétszeres moláris mennyj&égű 5-diptjl amin c>-2-,aininQpentannal 190"-oa a 4 - (5" - dietilaminopentil-2" - aminő) - 4' matasd- (benzo-r^'^S- kinoliníl-t adja, 55 melynek forráspontja 0,45 mm nyomáson 235—240°. ..""', Megfelelő módpn kaptunk: 4-(5"-dietilaminopentil - 2" - aminő) - 6' - metoxi(benzo-1',25

:7,8-kinolin)-t, melynek forrás- 00 pontja 0,5 mm nyomáson 230—235°, a 168® olv. pontú 4-klór-6'-metoxi-(benzo-l',2':7,8-kinoIin)-ból és 5-dietílamino-2-aminopeintánból; 4r (5''-dietilaminopentil-2'^amino)-5'-metoxi-(benzo-r ,2': 7,8-kinolin)-t, mely- 65 nek forráspontja 0,2 mm nyomáson 230—240°, a 101° olv. pontú 4-klór-p' rmetoxi- (benzo-1\2': 7,8-kinolin) -ból és 5--dietilamino-2-aminopentánból; 3-metil-4-- (5" - dietilaminopentil - 2" - aminő) - 6'- 70 -pxetoxi- (benaQ^l',2' :7,8-kinolin) -tt, melynek forráspontja 0,2 mm nyomáson 230—240°, a 183° olv. pontú 3-motil-4-klór-6'-metoxi- (benzo-1',2': 7,8-kinolin)-ból és 5-dietÜ-apiino-2-aminopentánból; 3-etil-4-(5"-dietil- 75 íjjmi nopieruti-1 - 2"-amin q) - 6'- metox j - (beaizo-l',2':7,8-kinolin)-t, melynek forráspontja 0,5 ipm nyomáson 240—250°, a 165° oly. pontú 3-otil-4-klór-6'-metoxi-(benzo-r,2':7,8--kinolin)-ból és 5-dietUamino-2-amino- 80 pentánból; 3i-e,

til-4- (5'-dietilaminopentil-2'-aminő)-7,8-benzokinolint, melynek forráspontja 0,5 mm nyomáson 225—230°, a 87° olv. pontú 3-eitil- 4 klór-7,8-benzokinolinból és 5-dietilamino-2-aminopentánból; 85 3-et.il-4 - (5' - d|ietilaminopentil - 2?-aminő)-5,6-benzokinolint, melynek forráspontja 1 mm nyomáson 220—225°, a 42° olv. pontú 3 - etil - 4 - klór - 5,6 - benzokinolinból és 5--dietil aminő - 2 - aminopentánból; 4 - (5"- 90 -dieitilaminopentil-2" - aminő) - 3'» metoxi-(benzo-1',2' :5,6-kinolin)-t, melynek forráspontja 0,20 mm nyomáson 220—230°, a 119° olv. potnítu 4-klor-3'-me»toxi-(benzo-1'2' :5,6-kinolin)-ból és 5-dietilamino-2- 95 -aiminopentánból; 4-(5"-dietilaminapentil- 2" - aminő) - 5'- metoxi- (betnzo -1',2':5,6 --kinolin)-t, melynek forráspontja 0,2 mim nyomáson 240—250°, a 98° olv. pontú 4-klor-5'metoxi - (benzo -l'>2f :5,6 - kinóliin;)- 100 ból és 5 - d i eti 1 amino-2 - am in o pentánból; 3-metil-4-(5"- dietilaminopen'til-2"- aminő)-5'-metoxd-(benz(>r,2':5,6-kinoli:n)-t, melynek forráspontja 0,05 mm nyomáson 210—220°, a 125° olv. pontú 3-metil-4-klór- 105 -5'-meitoxi - (benzo -1',2':5,6 - kinolin)-ból és 5-dietilami no-2-ami no pent ánból. 6. példa. 8 g 4-dietilaminoetilamino-6^aminokinaltjinl. melynek forráspontja 0,25 min nyo- 110 máson 233° (és amelyet a Conrad—JAm-