118855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lipoidokban oldható, bakteriumölő anyagok előállítására
olyan, nagy molekulasúlyú, arómás-alifás alkoholokat, amelyek az oldalláncban kettőnél több telített vagy telítetlen jellegű szénatomot tartalmaznak, vagy 5 olyan nagy molekulasúlyú, alieiklusosalifás, telített vagy telítetlen alkoholokat, amelyek az alifás láncban kettőnél több telített vagy telítetlen jellegű szénatomot tartalmaznak, ismert módon, 10 szervetlen vagy szerves savak észteréivé vagy esztersóivá alakítunk át. Az így kapott anyagokat a semleges eszterek vagy az esztersók alakjában baktériumos, főleg savállóbaktériumos 15 fertőzések ellen gyógyszerül használhatjuk. 1. Példa. 100 g Flacourtiacea-olajat 500 g abszolút etanolban addig hevítünk, míg az 20 olaj teljesen lel nem oldódott. Ehhez az oldathoz azután kb. 10 perc alatt, kis darabokban, 50 g nátriumot adagolunk. A nátrium hozzáadása után kb. negyedóra múlva, a keveréket az etanol íorrá-25 sáig hevítjük fel és tovább melegítjük, míg az egész nátrium teljesen el nem tűnik, ami kb. egy negyedórát igényel. 200 cm3 víz hozzáadása után az etanolt, lehetőleg vákuumban elpárologtatjuk, a 30 visszamaradt keveréket pedig, miután lehűlt, kb. 750 cm3 vízzel elegyítjük, megsavanyítjuk és 500 cm3 éterrel kirázzuk. Az étert elkülönítjük és először vízzel, azután 3%-os káliumkarbonáttal, végül 35 ismét vizzel semleges reakcióig kimossuk. Az éteres oldatot nátriumszulfát fölött szárítjuk, az étert elpárologtatjuk és az alkoholok kapott elegyét nagy vákuumban desztilláljuk. A forráspont 0,1 mm 40 nyomáson 130—170°. Termelési hányad 97 százalék. Az így kapott alkoholokat az alábbi eljárás szerint foszforsaveszterekké alakítjuk át. A redukálással kapott alkohol 45 10 részét 40 rész abszolút éterben oldjuk és 6 rész foszforpentoxidot adunk hozzá. Az egész keverékhez 24 óra hosszat az éter forrásáig hevítjük. Ezután 0°-ra hűtünk és a folyadékot a 50 kivált foszforsavakrol leöntjük. Az éteres oldatot vákuumban elpárologtatjuk, a foszforsavak esztereit vízzel felvesszük és tisztítás végett egyszer még konyhasóval vagy álkohollal kicsapjuk. A ter-55 melési hányad a számítottnak felel meg. Az így kapott foszforsaveszterek ! 03 104°-on olvadnak, vízben duzzadás közben könnyen oldódnak, éterben, benzolban, oliva-olajban könnyen oldhatók, alkoholban oldhatatlanok. A telítetlen, 60 nagy molekulasúlyú alkoholok így kapott esztereit semleges reakciójú sók alakjában, vizes oldatban alkalmazzuk. 2. Példa. 100 g nafténsavetilesztert (forráspontja 65 0,1 mm nyomáson 120—180°, előállítva a nafténsavak szokásos etilalkoholos és kénsavas eleszterezése útján) 500 g abszolút etanolban addig hevítünk, míg az eszter teljesen fel nem oldódik. Ehhez az 70 oldathoz kb. 10 perc alatt kis darabokban 50 g nátriumot adunk. A nátrium hozzáadása után kb. negyedóra múlva a keveréket az etanol forrásáig hevítjük fel és tovább melegítjük; míg az egész 75 nátrium teljesen el nem tűnik, ami kb. egy órát igényel. 200 cm3 víz hozzáadása után az etanolt, lehetőleg vákuumban, elpárologtatjuk, a visszamaradt keveréket pedig, miután lehűlt, kb. 750 cm3 80 vízzel elegyítjük, megsavanyítjuk és 500 cm3 éterrel kirázzuk. Az étert elkülönítjük és először vízzel, azután 3°Q-OS káliumkarbonáttal, végül ismét vízzel semleges reakcióig kimossuk. 85 Az éteres oldatot nátriumszulfát fölött szárítjuk, az étert elpárologtatjuk és az alkoholok kapott elegyét nagy vákuumban desztilláljuk. A termelési hányad 90—95%. Az alkoholok forráspontja va- 90 lamivel magasabb, mint a nafténsavak etilesztereié. Az így kapott alkoholokat az alábbi eljárás szerint kénsaveszterekké alakítjuk át. , 95 Az említett alkoholok 100 g-ját 1 liter abszolút éterben feloldjuk, azután ezt az oldatot kavarás és hűtés közben, cseppehként, 1 liter éterben oldott 50 g klórszulfonsavhoz adjuk és 12 órán át állni 100 hagyjuk. Ezután kb. 100 cm3 vizet adunk hozzá, az étert vákuumban elpárologtatjuk, ismét 500 g vizet adunk hozzá és ezt az oldatot konyhasóval telítjük, mire a kénsaveszterek kicsapódnak. Ezek tisz- 105 títására az esztereket ismét vízben oldjuk és kisózzuk. Az így kapott kénsaveszterek duzzadás közben, vízben könynyen oldódnak és ugyancsak könnyen oldódnak éterben és oliva-olajban. - 110 ! Ezeket a kénsavesztereket , semleges reakciójú sók alakjában, vizes oldatban alkalmazzuk. '
