118829. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aranyvegyületek előállítására keratinanyagok lebontási termékeiből

MAGYAR KTRÁLYI SZABADALMI BTRÓSÁ9 SZABADALMI LEIRAS 118839, SZÁM. IV/H/1. OSZTÁLY. — Sch. 3480. ALAPSZÁM. Eljárás arany vegyületek előállítására keratinanyagok lebontási termékeiből. Scheriiig-Kahlbaum A.-G. cég' Berlin. A bejelentés napja 1936. évi augusztus hó 1-je. Németországi elsőbbsége 1935. éri augusztus hó 2-ika. A találmány gyógyászatilag értékes aranyvegyületekre és különösen keratinvegyületek lebontási termékeinek aranyvegyületeire, valamint az előállításukra 5 való eljárásra vonatkozik. Ismeretes már merkapto-csoportokat tartalmazó fehér jelebontási termékeknek oly módon való előállítása, hogy keratinanyagokat savak hidrolizáló hatásának 10 tesznek ki, amikor is a redukálást a hidrolizálással egyidejűleg vagy azt követőleg végzik. Ezek a lebontási termékek aranyvegyületekkel reakcióba hozva tudvalevőleg vízben oldható arany vegyülő leteket adnak, amelyeket gyógyászati célokra használnak fel. Az előállítási eljárás az említett lebontási termékek előállításához szükséges redukáló művelet folytán, nagyon bonyolult. Azonkívül a 20 keratinanyagoknak a redukálás folytán végbemenő messzemenő lebontása következtében az értékes és hatásos anyagok termelési hányada is igen kicsi. Azt találtuk, hogy keratinanyagok le-25 bontási termékeinek gyógyászatilag értékes, vízben oldható, nem-mérgező, komplex fém vegyületeit jó termelési hányaddal állíthatjuk elő úgy, hogy a savas hidrolízissel kapott lebontási termékeket 30 közvetlenül, vagyis redukálás nélkül, aranyvegyületekkel hozzuk reakcióba. Ilymódon eddig ismeretlen aranyvegyületeket kapunk. Előnyös a lebontási termékek oldatát a savas, pl. sósavval vég-35 zett hidrolízis után, de a mindenkor reakcióba hozandó aranyvegyületekkel való összehozatal előtt ammóniával vagy máseffélével közömbösíteni. Az új aranyvegyületeket a reakcióoldatból úgy szigetelhetjük el, hogy azo- íO kat alkálisóikká alakítjuk át és az alkálisókat a célnak megfelelő szerves oldószereknek, pl. alkoholnak hozzáadásával kicsapjuk. Gyengén sárgásán színezett termékeket kapunk, melyek vízben köny- 45 nVen oldhatóak és az ismert aranykeratinátokat nemcsak egyszerű előállítási módjuk, hanem hatásosabb gyógyászati tulajdonságaik tekintetében is felülmúlják. A találmány szerinti eljárást a követ- 50 kező példákkal világítjuk meg, anélkül azonban, hogy a találmányt e példákra korlátoznók. 1. Példa: 100 g hajat 400 g 18%-os sósavvai 55 vízfürdőn mindaddig hevítünk, amíg az egész keratinanyag feloldódott. Erre a hidrolizált oldatot tömény ammónia hozzáadásával közömbösítjük és a nem oldódott részeket szűréssel eltávolítjuk. 60 A közömbös hidrolizált oldathoz aurikloridnak vizes oldatát adjuk lassanként hozzá mindaddig, amíg az először képződött csapadék többé nem megy teljesen oldatba; 100 g keratinanyagból kapott 65 oldathoz kb. 4.5—5 g aurikloridra van szükség. Az iiykép megsavanyított oldatot nátriumhidroxidoldattal közömbösítjük és ötször akkora térfogatú alkoholba öntjük, mire a keletkezett aranykerati- 70 nát konglomerálódó pelyhek alakjában kicsapódik. Miután a csapadékot lehagytuk ülepedni, az alkoholos anyalúgot dekantáljuk. Tisztítás céljából a csapa-