118589. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szterinsor ketonjainak előállítására
í. példa. Oly aniinosavkeverék 30%-os oldatának 100 részéihez, amilyen aminosavkeveróket fehérje teljes (hidrolízise útján kapunk, 5 50 rész monoklórecetsavat és 55 rész szódát adagolunk. 10—12 órán át 95—100 C°-ra melegítjük az elegyet és megszárítjuk, amikoris barnás port kapunk. Ez a por hasonlóképen, mint az 1. példában em-10 lített trimetilamin x, a"-trikarbonsavnátriumsó alkalmas arra, hogy a víz keménységét ártalmatlanná tegye és mészszappanok, illetve egyéb mészsók kiválását megakadályozza. 15 5. példa. Pamutfonalat 3% „Siriuslicthtgrün BL"-el (Schultz, Farbstofftabellen, I. kiegészítőkötet, 1934., 131. oldal) 10 g glaubersó és a metiliminodiecetsav (Beilstein, 2o 4. kiadás, 4. kötet, 367. oldal) nátriumsója 5 g-jának literenkénti adagolásával % óra hosszat 90—95 C°-os 12 német keménységi fokú vízben festünk. Míg az említett metiliminodiecetsav 25 adagolása nélkül a festék mészérzékenysége folytán foltos és egyenetlen festések keletkeznek, addig a leírt munkamóddal kifogástalan festést kapunk. 6. példa. 30 Kopszok vagy keresztcsévék alakjában levő pamutot valamely szokásos festőkészüléken 15% „Indanthrensicharlach B"pasztával (Schultz, Farbstofftabellen II. kötet, 1932., 132. old.) valamely az ilyen 35 csávafestékeknél szokásos eljárással 15 német keménységi fokú víziben lestünk, mimellett a festőfürdőhöz literenként a fentemlített antranilsav — N, N — diecetsav nátriumsója 3 g'-ját adagoljuk. 40 Míg e hozag alkalmazása nélkül az árun porzó, fehér mészsókhói álló lerakodmányok mutatkoznak, addig az említett sav sójának a festésnél való alkalmazásakor a festés kifogástalan, lesz. 45 7. példa. Az 1. példa szerint dolgozva, az ott megemlített nitrilotrieeetsav helyett ugyanolyan mennyiségű fentemlített C-fcnilnitrilotriecetsavat használunk és szintén 50 tiszta, erősen habzó oldatot kapunk. E savat a következőképen állíthatjuk elő-150 súlyrész a-aminofenilecetsavból (Beilstein IV. kiadás, 14. kötet, 460. old.), 285 súlyrész monoklórecetsavból, 375 „ szódáiból és 55 800 „ vízből álló keveréket lassankint 95—100 C°-ra hevítjük és e hőmérsékleten való több órányi keverés után 20 Bé-os sósav 470 súlyrészét adjuk hozzá. Bizonyos ideig való állás után a 60 C-fenilnitrilotri ecetsav fehér kristályos por alakjában kiválik. Hasonlóképen viselkednek az analóg, módon előállítható savak, mint pl. a C-ddmetilnitrilotriecetsav és a N~(l-kar- 65 bxoi-ciklohexiD-iminodiecetsav. 8. példa. 2 g 2.3-oxinaftoesav-pi-naftalidot a szokásos módon nátronlúgban forró víz hozzáadása mellett feloldunk, mimellett 70 12 német keménységi fokú vizet alkalmazunk és a vízhez literenként még az iminodiborostyánkősav nátriumsójának 3 gját adjuk. E sav képlete a következő: CH, . COOH ,CH . COOH HN' 75 CH . COOH í CH, . COOH (A nátriumsót e sav etileszteréből [Beilstein 4. kötet, 486. oldal] ennek alkoholos lúggal történő elszappanosítása írtján állíthatjuk elő.) Az oldat tiszta marad. A szokásos mó- 80 don előállított festések dörzsölésállóak. Az említett só hozzáadása nélkül kiválásokat és ennek megfelelően dörzsölést nem álló festéseket kapunk. 9. példa. 85 Az 1. példa szerint dolgozva, az ott leírt trimetilamin-a, a', a'-trikarbonsavhelyett etilén-bis-(iminodiecetsav)-at alkalmazunk, melynek szerkezete a következő képlet szerinti: 90 HOOC.H2 C, .CH, .COOH >N . C.,Hj . N< " hooc.h.2 c/ \ch2 .cooh Ezt a savat vagy a megfelelő nitril elszappanosítása vagy pedig monoklórecet-