118588. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestékek előállítására

rásig hevítünk, amíg sósav többé nem távozik. A reakcióelegy lehűtése után, a kivált festéket az 1. példában ismertetett módon kapjuk meg. A festék ibolyaszínű 5 por, amely pamutot barna csávából vörösibolya árnyalatokban fest meg. Ha 5-amonikumaran helyett ekvivalens mennyiségű 2 - metil - 5-atminokumarant vagy 2-metil-5-aniino-7- metoxikumarant 10 vagy 2.7-dimetil-5-aiuinokumarant alkalmazunk, vörös ibolyától kék ibolyáig terjedő árnyalatú festékeket kapunk:; ha 2-nietil-7-aniiiiokumarant alkalmazunk, oly terméket kapunk, amely pamutat erős 15 narancs árnyalatokban fest meg. 13. példa. 3.1 rész Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoaiitrakinonból, 1.4 rész 3-aminoacetofenonból és 30 rész nitrobenzolból álló keveréket addig hevítünk, amíg a festék képződése 20 be nem fejeződik. Ezután az elegyet az 1. példában megadott módon dolgozzuk fel. Ilyen módon narancsszínű kristályos port kapunk, amely pamutot barna csávából ragyogó narancs árnyalatokban fest meg. 25 Ha 3-a;minoacetofenon helyett megfelelő mennyiségű egyéb aminoarilketonokat használunk, ugyancsak értékes festékeket kapunk. Ezeknek főbb jellemzőit a. következő táblázat tünteti fel: 30 35 Sorszám 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Alkalmazott amin 4-aminobenzofenon 4-amino-2-klórbenzofenon 4-amino-2-klór-4'-metilbenzofenon 4-amino-2.4'-diklórbenzofenon 2-amino-4.5-dimetilbenzofenon 3,3'-diaminobenzofenon 4.4'-diaminobenzofenon 4.4'-diamino-3.3'-dimetilbenzofenon A kristályosított festék árnyalata és alakja narancs tük sárga lemezek sárga lemezek narancs lemezek vörös lemezek vörös lemezek narancs tük narancs lemezek A festés színe arany-narancs arany-narancs arany-sárga arany-narancs kékes vörös sárga-vörös vöröses narancs narancs 40 Ha a fenti táblázatban hivatkozott amineket Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoantrakinon helyett 3-bróm-, 3-klór- vagy 3-metoxi-Pz- klórhidroxi-1.2-pirazinoaiitrakinonnal reagáltatjuk, hasonló tulajdonságú 45 festékeket kapunk. 14. példa. 3.1 rész Pz-klórhidroxi-1.2-Pz-pirazinoantrakinonból, 1.4 rész 3-amino-6-fclórpiridinből és 25 rész nitrobenzolból álló keve-50 réket rövid ideig forrásig hevítünk. Lehűlés után a reakcióelegyet az 1. példábán megadott módon dolgozzuk fel. A keletkező festék: vörös-barna tűket alkot, melyek pamutot barna csávából vöröses-narancs 65 árnyalatokra festenek meg. Ha 3-amino-6-klórpiridin helyett ekvivalens mennyiségű 3.5diaminopiridiint alkalmazunk, sárga-barna festéket kapunk. 15. példa. 60 A 3-amino-1.2-benzantrakinonból a szokásos módon készíthető para-toluenszulíarnino vegyületet nitráljuk és a kapott 4-nitro-3-amino-1.2-benzantrakinont a nitrálási termék elszappanosítása után 3.4-diamino-1.2-benzantrakinonná redukáljuk. 65 Ez utóbbinak oxálsavval 160 C°-on való hevítése útján Pz-dihidroxi-1.2-benzo-3.4-pirazinoantrakinont kapunk, vörös tűk alakjában, melyek olvadáspontja 360 C° feletti és kénsavban barna színnel oldód- 70 nak. Oly keveréket, mely a fenti módon kapott vegyület 3 részéből, 9 rész metatoluidinból, 0.6 rész cinkkloridból és 30 rész nitrobenzolból áll, 1 órán át forrásig 75 hevítünk. A reakciótömeget a 6. példában megadott módon dolgozzuk fel. Az így kapott festék sötét ibolyaszínű port alkot, amely pamutot barna csávából erős vöröses kék színárnyalatokban fest 80 meg. 16. példa. 1.2.3.4-triaminoantrakinont oxálsavval hevítünk és a keletkezett Pz-dihidroxi-1.2-pirazinoantrakinon-4-oxaminsavat kén- 85 savval való hevítés útján elszappanosítjuk. Az így kapott 4-amino-Pz-dihidroxi-1.2-pirazinoantrakinon 5 részét (mely sötét-ibolya, színű por és koncentrált kénsavban barna színnel oldódik), 3 rész de- 90 hidráit bórsavat és 50 rész anilint addig hevítünk, amíg a festék képződése be