118385. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glikol- vagy poliglikoléterek előállítására

módon etilénoxid behatásának teszünk ki, úgyhogy az izododecilfenol mólónként 15 mol etilenoxidot vesz fel. Mintegy 920 súlyrésznyi vaj szerű tömeg áll elő, mely 5 hideg vízben tisztán oldódik. Az oldatok forráspontra hevítve megzavarosodnak és lehűtéskor megint kitisztulnak. Hasonló termék keletkezik a következő előírás szerint : 10 260 súlyrész izododecilfenolhoz — melyet fenolnak dodecilkloriddal, alu­míniumklorid vagy hasonlóan ható kata­lizátor jelenlétében való kondenzálása útján állítottunk elő — 1 súlyrész 15 nátriumetilátot adunk, ezután 140—160 C°-on addig vezetünk be etilénoxidot, míg a súlyszaporulat mintegy 570 súly­részre nem emelkedik. A képződött ter­mék vízben tisztán oldható és a gyapot-20 nak, különösen semleges fürdőben, hatá­sos mosószere. A dodecilkloridot, lényegében 12 szén­atomú szénhidrogéneket tartalmazó, könnyű olajfrakció monoklorozásával 25 állítottuk elő. Ugyanilyen tulajdonságú terméket a következőképen is előállíthatunk. 250 súlyrész alkilezett krezolkeverék­hez — melyet előállíthatunk, ha o-, m-30 és p-krezolt tartalmazó nyerskrezolt 160—220 C° forrpontú középolajfrakció­nak monoklórozott termékével katali­zátor, mint A1C13 vagy ZnCl2 jelenlétében hagyunk egymásra hatni, — 2 súly-35 résznyi 40%-os nátronlúgot keverünk és 600 súlyrésznyi etilénoxiddal konden­zálunk. A végtermék vízben tisztán ol­dódik és hasonló tulajdonságai vannak, mint a fent leírt izododecilfenolból elő-40 állított terméknek. 3.) 358 súlyrész Rx ~O H képletű vegyületet, ahol Rí az olajsav acilgyökét jelenti, 2 súlyrésznyi nátrium-45 metiláttal keverünk és nyomásálló vas­edényben 300 súlyrésznyi etilénoxiddal 90—100 C°-ra hevítünk; addig tartjuk e hőmérsékleten, míg a kezdetben fellépő nyomás meg nem szűnik. Ezután a keze-50 lést további 300 súlyrésznyi etilénoxiddal addig folytatjuk, míg a reakciós termék összesen 1100 súlyrésznyi etilénoxidot fel nem vett. A képződött zsírszerű anyag hideg vízben ti ztán oldódik. 55 4.) 260 súlyrésznyi izododccilfenolhoz — melyet fenolnak dodecilkloriddal, alu­míniumklorid vagy hasonlóan ható kata­lizátor jelenlétében való kondenzálása útján állítottunk eiő — 1 súlyrésznyi nátriummetilátot adunk, majd 140—160 60 C°-on addig vezetünk be etilénoxidot, míg a súlyszaporulat mintegy.^70 súly­résznyit nem tesz ki. A képződött termék vízben tisztán oldódik és a gyapotnak, különösen semleges fürdőben, hatásos 65 mosószere. A dodecilkloridot, lényegileg 12 szén­atomú szénhidrogéneket tartalmazó, könnyű olaj frakció monoklorozásával állí­tottuk elő. 70 5.)2L0 súlyrész alkilezett krezolkeve­rékhez — melyet úgy kapunk, ha o-, m- és p-krezolt tartaimazó nyerskrezolt, 160—220 C° forrpontú középolajfrakció monoklórozott termékével, katalizátor, 75 mint pl. A1C13 vagy BFS jelenlétében reagáltatunk — 2 súlyrésznyi 40%-os nátronlúgot adunk és 600 súlyrésznyi etilénoxiddal kondenzálunk. A végtermék vízben tisztán oldható és hasonló tulaj- so donságaí vannak, mint az előző példában leírt terméknek. €.) 600 súlyrész nyers decilfenolon (elő­állítva nyers decilklorid és fenol konden­zálásával) 20 súlyrész 46 Bé° nátronlúg 85 hozzáadása mellett, 120—140 C°-on mintegy 15 órán át etilénoxidgázt veze­tünk egészen addig át, míg az 1320 súly­résznyi etilénoxidot fel nem vett. A ter­méket mosószerként, esetleg szóda vagy 90 hasonló anyag jelenlétében, 35%-os vizes oldat alakjában használjuk. 7.) 150súlyrész izobutilfenolt, 15 súly­rész 10% nátriummetilátot tartalmazó metilalkohol 15 súlyrésznyi mennyiségé- 95 vei keverünk, a keveréket 130—140 C°-ra hevítjük és a metilalkoholt keverés közben vakuumban kihajtjuk; ezután olyan mér­tékben, ahogy a reakciós anyag az etilén­oxidot felveszi, 150—160 C°-on 132 súly- 100 rész etilénoxidot vezetünk be. Vízben emuigálható olajat kapunk, mely nagy­részt izobutilfeniltriglikoléterből áll. 8.) 270 súlyrész izododecilciklohexanolra — melyet pl. izododecilfenolnak finoman 105 elosztott nikkel jelenlétében mintegy 130—160 C°-on és mintegy £0—120 atm. hidrogéntúlnyomás mellett való katafttos hidrogénezésével állítottunk elő — 660 súlyrész etilénoxidot hagyunk behatni. 110 1 g izodcdecil-ciklohexilpoliglikoléter (mely 15 mol glikolt tartalmaz) 1 liter vízben oldva, semleges vegy szódával

Next

/
Thumbnails
Contents