118383. lajstromszámú szabadalom • Eljárás iparilag értékes nitrogénvegyületek előállítására

klórbenzilammoniumkloridot, súlyának 9-szeresével egyenlő mennyiségű desztillált vízzel 10%-os oldattá oldjuk. 6. példa. 5 323,5 sr. N-metil-N-(o-klórbenzil)-dodecilaminhoz hűtés közben 126 sr. dimetilszulfátot adunk. A hőfolyamat lelejátszódása után a reakcióterméket, t. i. az N - dimetil-N - (o-klórbenzil) - dodecil-10 ammoniumetilszulfátot, súlyának 9-szeresével egyenlő mennyiségű vízben 10%-os oldattá oldjuk. 7. példa. 500 sr. abszolút alkoholbanoldott23sr. 15 nátriumhoz 202 sr. dodecilmerkaptánt, majd 232 sr. N-etil-o-klórbenzilaminoetilkloridot adunk és visszafolyatás mellett 10 órán át melegítjük. Kihűlés után a kivált klórnátriumról leszívunk, az alko-20 holt csökkentett nyomáson elpárologtatjuk, a maradékhoz 200 sr. benzolban oldott 109 sr. etilbromidot adunk és az egészet 6—8 órán át, zárt edényben, 80—100°-on melegítjük. Kihűlés után a 25 benzolt csökkentett nyomáson ledesztilláljuk és a maradékot, mely N-dietil-N(o-klórbenzil) - dodeciltioetilammoniumbromidól áll, 9-szeres mennyiségű vízben oldjuk. 30 8. példa. 254,5 sr. N-dietil-N'-metil-N'-(o-klórbenzil)-etiléndiamint 386 sr. n-oktilbromiddal 20 órán át 100°-on melegítünk. Kihűlés után a keletkezett N-dietil-N'-35 metil-N'-(o-klórbenzil(-N, JSP-di-(n-oktil)etiléndiammoniumbromid nyúlós tömeget alkot, mely vízben és alkoholban tisztán oldódik. 9. példa. 40 424 sr. N,N'- dimetil-N,N'- didodeciletiléndiamint 322 sr. o-klórbenzilkloriddal 12 órán át 100°-on melegítünk. Kihűlés után az N,N'-dimetil-N'N'-di-(oklórbenzil)-N,N' - didodecil-etiléndiammoniumkloridot kapjuk. 45 10. példa. 185,5 sr. o-oxi-p-klórbenzil - dimetilamint 343 sr. oktodecilbromiddal 12 órán át 100°-on melegítünk. Kihűlés után az N-dimetil - N-(o-oxi - p - klórbenzil)-okto- 50 decilammoniumbromidot mint nyúlós, barnássárga tömeget kapjuk, mely vízben és alkoholban oldódik. Szabadalmi igények : 1. A 111,806. lajstromszámú törzsszaba'- 55 dalom valamennyi igénypontjában védett eljárás továbbképzési módja iparilag értékes nitrogénvegyületek előállítására, melyre jellemző, hogy magukban véve szokásos módszerek- 60 kel olyan kvaterner ammoniumvegyületeket állítunk elő, melyek egyrészt nagyobb molekulasúlyú alifás, esetleg helyettesített és (vagy) egyéb atomokkal megszakított szénhidrogén- 65 maradékot, másrészt alifásán kötött legalább egy halogénezett benzolmaradékot tartalmaznak a nitrogénnél. 2. Fertőtlenítő és konzerváló eljárás, 70 melyre jellemző, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással kapható kvaterner ammoniumvegyületeket, melyek egyrészt valamely nagyobb molekulasúlyú alifás, esetleg helyettesített 75 és (vagy) más atomokkal megszakított, de nem acilezett szénhidrogénmaradékot, másrészt legalább egy alifásan kötött, halogénezett benzolmaradékot tartalmaznak a nitrogén- 80 nél, — esetleg egymással és szaporítószerekkel és (vagy) egyéb csiraölő anyagokkal keverve — csiraölőszerekként alkalmazunk.